Cylazapryl - Cilazapril

cylazapryl
Kekulé, stereo, wzór szkieletowy cilazaprilu ((1S,9S)-9-[(2S)-2-ylo]amina,-1-karboksy)
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(1 S , 9 S ) -9 - {[(2 S ) -1-etoksy-1-okso-4-fenylobutan-2-ilo] amino} -10-oxooctahydro-6 H pirydazyn [1,2 ][1,2]kwas diazepino-1-karboksylowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CZEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
Karta informacyjna ECHA 100.168,764 Edytuj to na Wikidata
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C22H31N3O5/c1-2-30-22(29)18(13-12-16-8-4-3-5-9-16)23-17-10-6-14-24-15- 7-11-19(21(27)28)25(24)20(17)26/h3-5,8-9,17-19,23H,2,6-7,10-15H2,1H3,(H ,27,28) ☒N
    Klucz: HHHKFGXWKKUNCY-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • CCOC(=O)C(CCc1ccccc1)NC1CCCN2CCCC(N2C1=O)C(O)=O
Nieruchomości
C 22 H 31 N 3 O 5
Masa cząsteczkowa 417,506  g·mol -1
log P 2,212
Kwasowość (p K a ) 2,285
Zasadowość (p K b ) 11.712
Farmakologia
C09AA08 ( KTO )
Doustny
Status prawny
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N zweryfikuj  ( co to jest   ?) czekTak☒N
Referencje do infoboksu

Cilazapryl jest inhibitorem konwertazy angiotensyny ( inhibitorem ACE ) stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego i zastoinowej niewydolności serca .

Został opatentowany w 1982 roku i dopuszczony do użytku medycznego w 1990 roku.

Chemia

Spośród ośmiu możliwych stereoizomerów tylko forma całkowicie ( S ) jest medycznie żywotna.

Nazwy marek

Jest oznaczony jako Dynorm, Inhibace, Vascace i wiele innych nazw w różnych krajach. Żaden z nich nie jest dostępny w Stanach Zjednoczonych od maja 2010 r.

Bibliografia

Ikona skrótu

Ten artykuł o leku, dotyczący układu sercowo-naczyniowego, jest niedorzeczny . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .