Rak jasnokomórkowy - Clear cell carcinoma

Rak jasnokomórkowy, znany również jako gruczolakorak jasnokomórkowy i mesonephroma, to rak pochodzenia nabłonkowego charakteryzujący się obecnością jasnych komórek obserwowaną podczas histologicznej oceny diagnostycznej. Ta postać raka jest klasyfikowana jako rzadka postać raka, z częstością 4,8% u pacjentów rasy białej, 3,1% u pacjentów rasy czarnej i 11,1% u pacjentów azjatyckich.

Rak jasnokomórkowy może powstać w wielu typach tkanek, w tym w nerce ( jasnokomórkowy rak nerki ), macicy ( jasnokomórkowy rak macicy ), przewodzie pokarmowym (jasnokomórkowy rak jelita grubego) lub jajniku ( jasnokomórkowy rak jajnika ) .

Możliwości leczenia raka jasnokomórkowego różnią się w zależności od rodzaju tkanki, na którą wpływa, ale mogą obejmować połączenie chemioterapii ( paklitaksel i karboplatyna lub irynotekan z cisplatyną ) oraz chirurgiczną resekcję jasnych komórek jajnika; odciążenie lub resekcja w połączeniu z chemioterapią ( cisplatyna ) w jasnych komórkach jajnika; terapia cytokinami (IL-2, interferon), inhibitory kinaz ( temsirolimus , sunitinib , sorafenib , pazopanib ) i terapie antyangiogenne ( bewacyzumab )

Bibliografia