Kompleksowa Drug Abuse Act zapobiegania i kontroli 1970 - Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act of 1970
.svg) | |
| długi tytuł | Ustawa o zmianie ustawy o służbie zdrowia publicznego oraz inne prawa, aby zapewnić zwiększoną badań, do i zapobieganie, narkomanii i uzależnienia od narkotyków; zapewnienie leczenia i rehabilitacji narkomanów i osób uzależnionych; i wzmocnienie istniejącej organ ścigania w dziedzinie narkomanii. |
|---|---|
| Skróty (potocznej) | CDAPCA |
| uchwalona przez | 91-ty Kongres Stanów Zjednoczonych |
| Efektywny | 27 października 1970 |
| cytowania | |
| Prawo publiczne | 91-513 |
| Statuty na wolności | 84 Stat. 1236 |
| Kodyfikacja | |
| tytuły zmienione | 21 USC: Food and Drugs |
| USC sekcje tworzone | |
| Prace przygotowawcze | |
| |
| Rozporządzenie towarów terapeutycznych w Stanach Zjednoczonych |
|---|
 |
|
Leki na receptę, over-the-counter leki |
|
koordynacja międzynarodowa
|
|
Organizacje pozarządowe
|
Act of 1970 Kompleksowa Drug Abuse Prevention and Control , Pub.L. 91-513 , 84 Stat. 1236 , uchwalona 27 października 1970, to prawo federalne Stanów Zjednoczonych , które, wraz z późniejszymi zmianami, wymaga przemysłu farmaceutycznego w celu utrzymania bezpieczeństwa fizycznego i ścisłej ewidencji dla niektórych rodzajów leków . Substancje kontrolowane są podzielone na pięć klas harmonogramy (lub) w oparciu o ich potencjał nadużycia, zaakceptowanej zastosowanie medyczne i zaakceptowane bezpieczeństwa pod nadzorem lekarza. Substancje zawarte w Załączniku I mają wysoki potencjał do nadużyć, nie akredytowanego użytku medycznego i braku zaakceptowanej bezpieczeństwa. Harmonogramy od II do V, substancje zmniejszenie możliwości nadużyć. Harmonogram substancja jest umieszczona w określa jak należy kontrolować. Recept na leki we wszystkich harmonogramów muszą nosić Federal Drug Enforcement Administration (DEA) numer licencji lekarza, ale niektóre leki w Załączniku V nie wymagają recepty. Przeważnie państwowe mogą się różnić od harmonogramów federalnych.
Controlled Substances Act (CSA), tytuł II Kompleksowego Drug Abuse Act zapobiegania i kontroli 1970, jest podstawą prawną walkę rządu przeciwko nadużywaniu narkotyków i innych substancji. Prawo to jest konsolidacja wielu przepisów regulujących produkcję i dystrybucję narkotyków , używek , depresyjnie , halucynogeny , sterydy anaboliczne i chemikaliów stosowanych w nielegalnej produkcji substancji kontrolowanych. Akt jest także mechanizm substancji która ma być kontrolowana, dodaje się do rozkładu, decontrolled, usuwa z kontrolą, przesunięte lub przenoszone z jednego do innego harmonogramu.
Postępowanie Aby dodać, usunąć lub zmienić harmonogram narkotyków lub innych substancji może być inicjowane przez Enforcement Administration Leków (DEA), z Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS), lub petycji od każdej z zainteresowanych stron, w tym producenta leku, społeczeństwie medycznej lub stowarzyszenia, stowarzyszenia apteka, zainteresowanego z narkomanii, państwowej lub lokalnej agencji rządowej lub indywidualnego obywatela grupy interesu publicznego. Gdy petycja jest odbierany przez DEA, agencja rozpoczyna własne dochodzenie leku.
DEA może również rozpocząć dochodzenie leku w dowolnym czasie w oparciu o informacje uzyskane od laboratoriów ścigania, stanowymi i lokalnymi organami ścigania i agencji regulacyjnych lub innych źródeł informacji.
Po DEA zebrał niezbędne dane, administrator Drug Enforcement Stowarzyszenia, z upoważnienia prokuratora generalnego , żąda od HHS ocenę naukową i medyczną oraz zalecenia co do tego, czy lek lub inna substancja powinna być kontrolowana lub usunięte z kontrolą , To żądanie jest wysyłane do sekretarza Assistant Zdrowia HHS. Następnie HHS zabiega informacje od Rzecznika Food and Drug Administration i ocenach i zaleceniach z National Institute on Drug Abuse , a przy okazji, ze strony społeczności naukowej i medycznej. Asystent Sekretarza, z upoważnienia Sekretarza, zbiera informacje i wysyła z powrotem do DEA medycznej i naukowej oceny dotyczącej narkotyków lub innych substancji, zalecenia co do tego, czy lek powinien być kontrolowany, a co harmonogram powinien być umieszczony ,
Oceny medyczne i naukowe są wiążące dla DEA w odniesieniu do spraw naukowych i medycznych. Zalecenie w sprawie harmonogramu jest wiążąca jedynie w takim zakresie, że jeśli HHS zaleca, aby nie być substancja kontrolowana, DEA nie może kontrolować substancję.
Po DEA otrzymała ocenę naukową i medyczną z HHS, Administrator oceni wszystkie dostępne dane i podjąć ostateczną decyzję, czy należy zaproponować, że lek lub inna substancja być kontrolowane i do którego harmonogram powinien być umieszczony.
CSA tworzy zamknięty system dystrybucji dla osób uprawnionych do obsługi substancji kontrolowanych. Podstawą tego systemu jest rejestracja wszystkich osób upoważnionych przez DEA obsłużyć substancji kontrolowanych. Wszystkie osoby i firmy, które są zarejestrowane są zobowiązane do zachowania pełnych i dokładnych inwentaryzacji i ewidencji wszystkich transakcji z udziałem substancji kontrolowanych , a także bezpieczeństwo przechowywania substancji kontrolowanych.
Zobacz też
Referencje
Linki zewnętrzne
- Pełny tekst w najnowszej wersji
- Peters, Gerhard; Woolley, John T. "Richard M. Nixon: "389 - Uwagi o podpisaniu Kompleksowa Drug Abuse Act zapobiegania i zwalczania 1970" 27 października 1970" . Projekt Prezydencja amerykański . Uniwersytet Kalifornijski - Santa Barbara . Źródło 28 May 2013 .