Dibenzoilomorfina - Dibenzoylmorphine
 | |
 | |
| Status prawny | |
|---|---|
| Status prawny | |
| Identyfikatory | |
| |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 31 H 27 N O 5 |
| Masa cząsteczkowa | 493,559 g · mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
| (zweryfikować) | |
Dibenzoilomorfina jest analogiem opiatu będącym pochodną morfiny . Został opracowany na początku XX wieku po tym, jak został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1875 roku w Wielkiej Brytanii przez organizację CR Alders Wright w Bayer, wraz z różnymi innymi estrami morfiny, ale nigdy nie był używany w medycynie, zamiast tego był szeroko sprzedawany jako jeden z pierwszych ” dopalacze "przez około pięć lat po wprowadzeniu pierwszych międzynarodowych ograniczeń sprzedaży heroiny w 1925 r. Opisuje się, że jest praktycznie identyczny z heroiną i morfiną pod względem skutków, w związku z czym sam został zakazany na arenie międzynarodowej w 1930 r. przez Komitet Zdrowia Ligi Narodów, aby zapobiec jej sprzedaży jako nieplanowanej alternatywy dla diacetylomorfiny . Jednak nadal sporadycznie można go napotkać w wyniku domowej produkcji morfiny przez użytkowników narkotyków.
Jest wytwarzany w taki sam sposób, jak inne estry morfiny - traktując morfinę bezwodnikiem kwasowym (lub niektórymi kwasami lub innymi kwasami pokrewnymi, takimi jak chlorek acetylu) w celu uzyskania mono-, di-, tri- lub tetra-estrów. Konkretnie, oryginalną syntezę 1875 r. Przeprowadzono przez gotowanie morfiny przez 2 godziny w kwasie benzoesowym w 130 ° C, podobnie jak heroinę wytworzoną przy użyciu bezwodnika octowego.
Zobacz też
Bibliografia
 |
Ten artykuł o działaniu przeciwbólowym jest niedopałkiem . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |