2,5-Dimetoksy-4-(2-fluoroetylo)amfetamina - 2,5-Dimethoxy-4-(2-fluoroethyl)amphetamine

2,5-dimetoksy-4-(2-fluoroetylo)amfetamina
2,5-dimetoksy-4-(2-fluoroetylo)amfetamina.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
1-[4-(2-Fluoroetylo)-2,5-dimetoksyfenylo]propan-2-amina
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C13H20FNO2/c1-9(15)6-11-8-12(16-2)10(4-5-14)7-13(11)17-3/h7-9H,4-6, 15H2,1-3H3 sprawdzaćTak
    Klucz: QLENKWFQUHHBKZ-UHFFFAOYSA-N sprawdzaćTak
  • InChI=1/C13H20FNO2/c1-9(15)6-11-8-12(16-2)10(4-5-14)7-13(11)17-3/h7-9H,4-6, 15H2,1-3H3
    Klucz: QLENKWFQUHHBKZ-UHFFFAOYAO
  • C1(=CC(=C(C=C1CC(C)N)OC)CCF)OC
  • COc1cc(CC(C)N)c(cc1CCF)OC
Nieruchomości
C 13 H 20 F N O 2
Masa cząsteczkowa 241,306  g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒n zweryfikuj  ( co to jest   ?) sprawdzaćTak☒n
Referencje do infoboksu

2,5-dimetoksy-4-(2-fluoroetylo)amfetamina ( DOEF ; znana również jako dimetoksyfluoroetyloamfetamina ) jest mniej znanym lekiem psychodelicznym i członkiem klasy DOx . DOEF został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Alexandra Shulgina . W jego książce PiHKAL zakres dawkowania określono jako 2–3,5 mg, a czas trwania jako 12–16 godzin. Istnieje bardzo niewiele danych na temat właściwości farmakologicznych, metabolizmu i toksyczności DOEF.

Zobacz też

Bibliografia


Ikona skrótu

Ten artykuł o narkotykach psychoaktywnych jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .