Propionian etylu - Ethyl propionate
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Propionian etylu |
|
Inne nazwy
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 506287 | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA |
100.002.993 
|
| Numer WE | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| Numer RTECS | |
| UNII | |
| Numer ONZ | N119 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 5 H 10 O 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 102,133 g·mol -1 |
| Wygląd zewnętrzny | Bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 0,884325 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | -73,6 ° C (-100,5 ° F; 199,6 K) |
| Temperatura wrzenia | 98,9 °C (210,0 °F; 372,0 K) |
| -66,5 x 10 -6 cm 3 / mol | |
| Zagrożenia | |
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | |
| Zwroty R (nieaktualne) | R10, R18, R36/37/38 |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Temperatura zapłonu | 12 ° C (54 ° F; 285 K) |
| 440 ° C (824 ° F; 713 K) | |
| Granice wybuchowości | 1,9-11% |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
| Referencje do infoboksu | |
Propionian etylu stanowi związek organiczny o wzorze C 2 H 5 O 2 CCH 2 CH 3 . To etylowy estru od kwasu propionowego . Jest bezbarwną lotną cieczą o zapachu przypominającym ananas. Niektóre owoce, takie jak kiwi i truskawki, zawierają w niewielkich ilościach propionian etylu.
Zastosowania i reakcje
Jest również stosowany w produkcji niektórych leków przeciwmalarycznych, w tym pirymetaminy .
Propionian etylu można zsyntetyzować przez estryfikację Fischera z etanolu i kwasu propionowego :
- CH 3 CH 2 OH + CH 3 CH 2 CO 2 H → CH 3 CH 2 O 2 CCH 2 CH 3 + H 2 O
Uczestniczy w reakcjach kondensacji dzięki słabo kwaśnej grupie metylenowej.
Zobacz też
- Propionian metylu , podobny związek
Bibliografia
Zobacz też
 |
Ten artykuł o estrze jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |