Kwas enantowy - Enanthic acid

Kwas enantowy
Kwas heptanowy
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas heptanowy
Inne nazwy
kwas entanowy; Kwas entanylowy; kwas heptonowy; Kwas heptylowy; kwas enantowy; Kwas enantylowy; Kwas 1-heksanokarboksylowy; C7:0 ( liczby lipidowe )
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CZEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
Karta informacyjna ECHA 100.003.490 Edytuj to na Wikidata
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9) sprawdzaćTak
    Klucz: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N sprawdzaćTak
  • InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
    Klucz: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
  • O=C(O)CCCCCC
Nieruchomości
C 7 H 14 O 2
Masa cząsteczkowa 130,187  g·mol -1
Wygląd zewnętrzny Tłusta ciecz
Gęstość 0,9181 g / cm 3 (20 ° C)
Temperatura topnienia -7,5°C (18,5°F; 265,6 K)
Temperatura wrzenia 223 ° C (433 ° F; 496 K)
0,2419 g/100 ml (15 °C)
-88,60 x 10 -6 cm 3 / mol
Zagrożenia
NFPA 704 (ognisty diament)
3
2
0
Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )
 6400 mg/kg (doustnie, szczur)
Związki pokrewne
Związki pokrewne
 Kwas heksanowy , kwas oktanowy
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
sprawdzaćTak zweryfikuj  ( co to jest   ?) sprawdzaćTak☒n
Referencje do infoboksu

Kwas enantowy , zwany także kwasem heptanowym , jest związkiem organicznym składającym się z siedmiowęglowego łańcucha zakończonego grupą funkcyjną kwasu karboksylowego . Jest to oleista ciecz o nieprzyjemnym, zjełczałym zapachu. Przyczynia się do zapachu niektórych zjełczałych olejków. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie, ale bardzo dobrze rozpuszczalny w etanolu i eterze. Sole i estry kwasu enantowego nazywane są enantatami lub heptanianami .

Jego nazwa wywodzi się od łacińskiego oenanthe, które z kolei wywodzi się od starożytnego greckiego oinos „wino” i anthos „kwiat”.

Produkcja

Kwas rycynolowy jest głównym prekursorem kwasu enantowego.

Ester metylowy kwasu rycynolowego , otrzymywany z oleju rycynowego , jest głównym handlowym prekursorem kwasu enantowego. Jest on poddawany pirolizie do estru metylowego kwasu 10-undecenowego i heptanalu , który jest następnie utleniany na powietrzu do kwasu karboksylowego. W roku 1980 w Europie i Stanach Zjednoczonych zużyto około 20 000 ton.

Zastosowania

Kwas enantowy jest używany do wytwarzania estrów, takich jak enantan etylu , które są używane w zapachach i jako sztuczne aromaty. Kwas enantowy jest używany do estryfikacji steroidów w przygotowaniu leków, takich jak testosteron enanthate , trenbolon enanthate , drostanolone enanthate i methenolone enanthate (Primobolan).

Triglicerydów ester kwasu enantowego jest triheptanoin , który jest stosowany w pewnych warunkach medycznych jako suplement diety.

Zobacz też

Bibliografia