Makropodidae - Macropodidae

Makropody
Zakres czasowy: 28–0  lat Późny oligocen do niedawna
Młoda czerwona szyja wallaby.jpg
Młoda wallaby z czerwoną szyją
Klasyfikacja naukowa mi
Królestwo: Animalia
Gromada: Chordata
Klasa: Mammalia
Infraklasa: Marsupialia
Zamówienie: Diprotodoncja
Podrząd: Macropodiformes
Rodzina: Macropodidae
Szary , 1821
Wpisz rodzaj
Macropus
Shaw , 1790
Generał

Macropodidae jest rodzina od torbaczy , powszechnie znany jako kangury , wallabies , tree-kangury , wallaroos , pademelon , Quokkas i kilka innych warunków. Rodzaje te są spokrewnione z podrzędem Macropodiformes , zawierającym inne makropody, i pochodzą z kontynentu australijskiego (kontynent i Tasmania), Nowej Gwinei i pobliskich wysp.

Opis fizyczny

A Bennett Wallaby czaszka

Chociaż w przeszłości żyły wszystkożerne kangury , współczesne makropody są roślinożerne . Niektóre z nich to przeglądarki , ale większość to zjadacze i wyposażone są w odpowiednio wyspecjalizowane zęby do przycinania i rozdrabniania roślin włóknistych, w szczególności traw i turzyc . Na ogół, macropods mają szeroki, prosty rząd zębów tnących w przedniej części jamy ustnej, bez psów zęby i luki Przed trzonowców . Trzonowce są duże i, co niezwykłe, nie pojawiają się wszystkie od razu, ale parami naraz w tylnej części pyska, gdy zwierzę się starzeje, w końcu ulega zużyciu przez twarde, szorstkie trawy i wypadnie. Podobnie jak wiele Macropodiformes , wczesne kangury miały plagiaulakoidy , ale u bardziej rozwiniętych gatunków te przekształciły się w normalne zęby trzonowe. Większość gatunków ma cztery zęby trzonowe, a kiedy ostatnia para jest zbyt zużyta, by nadawała się do użytku, zwierzęta umierają z głodu. Wzór dentystyczny dla makropodów to3.0-1.2.41. 00 0.2.4.

Podobnie jak w przypadku ssaków łożyskowych przeżuwaczy półkuli północnej (owce, bydło, i tak dalej), które macropods specjalistycznych systemów trawienne, które wykorzystują wysokie stężenie bakterii , pierwotniaków, grzybów i w pierwszej komorze złożonej żołądka do trawienia materiału roślinnego. Szczegóły organizacji są zupełnie inne, ale efekt końcowy jest nieco podobny.

Danego związku struktura-czynność jelit Macropodidae i jelitowej flory bakteryjnej umożliwia degradację lignocelulozowego materiału o stosunkowo niskiej emisji metanu w stosunku do innych przeżuwaczy. Te niskie emisje można częściowo wyjaśnić różnicami anatomicznymi między układem trawiennym makropodowatych a układem trawiennym przeżuwaczy, co skutkuje krótszymi czasami retencji cząstek pokarmowych w jelicie przednim. Fakt ten może uniemożliwić zadomowienie się archeonów metanogennych , które znaleziono w niewielkich ilościach u kangurów tammarowych ( Notamacropus eugenii ) i kangura szarego ( M. giganteus ). Analiza metagenomiczna wykazała, że ​​przedjelita tammar wallabies zawiera głównie bakterie należące do typu Firmicutes , Bacteroides i Proteobacteria . Wśród proteobakterii populacje z rodziny Succinivibrionaceae są nadreprezentowane i mogą przyczyniać się do niskiej emisji metanu .

Makropody różnią się znacznie wielkością, ale większość z nich ma bardzo duże tylne nogi i długie, silnie umięśnione ogony. Termin makropod pochodzi z greckiego oznaczającego „dużą stopę” i jest odpowiedni: większość z nich ma bardzo długie, wąskie tylne stopy z charakterystycznym układem palców. Czwarty palec jest bardzo duży i mocny, piąty umiarkowanie; drugi i trzeci są skondensowane; i zwykle brakuje pierwszego palca. Ich krótkie przednie nogi mają pięć oddzielnych cyfr. Niektóre makropody mają siedem kości nadgarstka zamiast zwykłych ośmiu u ssaków. Wszystkie mają stosunkowo małe głowy, a większość ma duże uszy, z wyjątkiem kangurów drzewnych , które muszą szybko przemieszczać się między blisko rozmieszczonymi gałęziami. Te młode rodzą się bardzo mała, a woreczek otwiera się do przodu.

Niezwykły rozwój tylnych nóg jest zoptymalizowany pod kątem ekonomicznej jazdy na długich dystansach przy dość dużej prędkości. Bardzo wydłużone stopy zapewniają ogromną siłę dla silnych nóg, ale słynny chmiel kangura ma więcej: kangury i wallabies mają wyjątkową zdolność do przechowywania energii sprężystego napięcia w ścięgnach. W konsekwencji, większość energii potrzebnej do każdego przeskoku jest dostarczana „bezpłatnie” przez sprężynujące działanie ścięgien (a nie przez wysiłek mięśni). Głównym ograniczeniem zdolności makropodów do skoków nie jest siła mięśni zadu, ale zdolność stawów i ścięgien do wytrzymania naprężeń podczas skoków.

Kobieca kuoka z joey

Ponadto skakanie jest powiązane z oddychaniem. Gdy stopy odrywają się od ziemi, powietrze jest wyrzucane z płuc przez coś, co sprowadza się do wewnętrznego tłoka; przesunięcie stóp do przodu, gotowe do lądowania, ponownie wypełnia płuca, zapewniając dalszą wydajność energetyczną. Badania kangurów i wallabies wykazały, że poza minimalnym wydatkiem energetycznym wymaganym do skakania w ogóle, zwiększona prędkość wymaga bardzo niewielkiego dodatkowego wysiłku (znacznie mniej niż ten sam wzrost prędkości, powiedzmy, u konia, psa lub człowieka). a także, że do noszenia dodatkowego ciężaru potrzeba trochę dodatkowej energii – co ma oczywiste znaczenie dla samic noszących duże worki młodych.

Zdolność większych makropodów do przetrwania na paszy o niskiej jakości, niskoenergetycznej i pokonywania dużych odległości z dużą prędkością bez dużego nakładu energii (aby dotrzeć do zapasów świeżego pożywienia lub do wodopoju i uciec przed drapieżnikami) była kluczowa dla ich sukcesu ewolucyjnego na kontynencie, który ze względu na słabą żyzność gleby i niskie, nieprzewidywalne średnie opady oferuje jedynie bardzo ograniczoną produktywność roślin pierwotnych.

Ciąża w makropodach trwa około miesiąca, u największych gatunków jest nieco dłuższa. Zazwyczaj rodzi się tylko jedno młode, ważące mniej niż 1 g (0,035 uncji) po urodzeniu. Wkrótce przyczepiają się do jednego z czterech sutków znajdujących się w torbie matki. Młode opuszczają torebkę po 5-11 miesiącach i są odstawiane od piersi po kolejnych 2-6 miesiącach. Makropody osiągają dojrzałość płciową w wieku od jednego do trzech lat, w zależności od gatunku.

Zapis kopalny

Główny artykuł: Ewolucja Macropodidae
Prokoptodon goliah
Simostenurus occidentalis
Sthenurus strilingi

Ewolucyjni przodkowie torbaczy oddzielili się od ssaków łożyskowych w okresie jurajskim około 160 milionów lat temu (Mya). Najwcześniejsze znane skamieniałości makropodów pochodzą z okresu od 11,61 do 28,4 milionów lat temu, w miocenie lub późnym oligocenie i zostały odkryte w Australii Południowej . Niestety, skamieniałości nie udało się zidentyfikować dalej niż rodzina. Queensland kopalnych gatunków podobnych do Hadronomas został datowany na około 5,33 do 11,61 Mya, wchodzących w późnego miocenu lub wczesnego pliocenu . Najwcześniejsze całkowicie możliwe do zidentyfikowania skamieliny pochodzą z około 5,33 miliona lat temu.

Klasyfikacja

Kangury drzewne mają mniejsze uszy ułatwiające manewrowanie między gałęziami drzew i znacznie dłuższy ogon.
Kangur rudy poruszający się na pentapedach podczas wypasu: przednie kończyny i ogon przejmują ciężar zwierzęcia, tylne kończyny są wysunięte do przodu.
Pademelon ma typowe kangurów nogi, chociaż są one zasłonięte przez futro w tym obrazie.
Pademelon jedzący plasterek słodkiego ziemniaka : Chociaż zwykle wypasają się bezpośrednio z ziemi pyskiem, makropody mogą również używać przednich łap, aby pomóc w wypasie.
„ Leśny kangur ” skacze nad kałużą

Dwie żyjące podrodziny w rodzinie Macropodidae to Lagostrophinae, reprezentowane przez jeden gatunek, zajęczak-wallaby i pozostałe, które tworzą podrodzinę Macropodinae (~60 gatunków).

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki

  • Dane związane z Macropodidae w Wikispecies
  • Multimedia związane z Macropus w Wikimedia Commons
  • Słownikowa definicja kangura w Wikisłowniku