Metol - Metol
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Nazwa IUPAC
Siarczan 4-(metyloamino)fenolu
|
|
| Inne nazwy
Siarczan N-metylo-p-aminofenolu, Pictol, siarczan p-(metyloamino)fenolu, hemisiarczan monometylo-p-aminofenolu, Metol, Elon, Rhodol, Enel, Viterol, Scalol, Genol, Satrapol.
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CZEBI | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA |
100.000.216 
|
| KEGG | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| (C 7 H 10 NO) 2 SO 4 | |
| Masa cząsteczkowa | 344,38 g/mol |
| Temperatura topnienia | 260 ° C (500 ° F; 533 K) |
| Zagrożenia | |
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | Karta charakterystyki dla Oksfordu |
|
Klasyfikacja UE (DSD) (nieaktualna)
|
 T N
|
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
 zweryfikuj ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje do infoboksu | |
Metol (lub Elon ) to nazwa handlowa dla związku organicznego o wzorze [HOC 6 H 4 NH 2 (CH 3 )] HSO 4 . Jest to sól wodorosiarczanowa (HSO 4 − ) protonowanej pochodnej N-metyloaminofenolu. Ta bezbarwna sól jest popularnym wywoływaczem fotograficznym stosowanym w fotografii czarno-białej .
Synteza
Istnieje kilka metod wytwarzania N-metyloaminofenolu. Powstaje w wyniku dekarboksylacji N-4-hydroksyfenyloglicyny ( Glicyny ). Można go otrzymać w reakcji hydrochinonu z metyloaminą .
Podanie
Metol jest doskonałym środkiem wywołującym dla większości zastosowań wywoływaczy ciągłych tonów i jest szeroko stosowany w opublikowanych formułach wywoływaczy, jak również w produktach komercyjnych. Jednak trudno jest wytworzyć wysoce stężone roztwory wywoływaczy przy użyciu Metol, dlatego większość wywoływaczy Metol jest dostarczana w postaci suchej mieszanki chemicznej. Wywoływacz zawierający zarówno Metol, jak i hydrochinon nazywany jest wywoływaczem MQ. Ta kombinacja środków zapewnia większą aktywność wywoływacza, ponieważ szybkość rozwoju obu środków razem jest większa niż suma szybkości rozwoju każdego środka użytego osobno ( superaddytywność ). Ta kombinacja jest bardzo wszechstronna; zmieniając ilości Metolu, hydrochinonu i środka ograniczającego oraz dostosowując pH, można uzyskać cały zakres ciągłych wywoływaczy tonów. Dlatego ta forma Metolu zastąpiła większość innych środków rozwijających się z wyjątkiem hydrochinonu, fenidonu (który jest nowszy niż Metol) i pochodnych fenidonu. Godne uwagi formuły obejmują wywoływacz do klisz Eastman Kodak D-76, wywoływacz druku D-72 i wywoływacz negatywów filmowych D-96.
Historia
Alfred Bogisch, pracujący dla firmy chemicznej należącej do Juliusa Hauffa, odkrył w 1891 roku, że metylowany p- aminofenol ma silniejsze działanie rozwojowe niż p- aminofenol. Hauff wprowadził ten związek jako środek rozwijający. Dokładny skład Bogisch and Hauff wcześnie metol nie jest znana, ale to prawdopodobnie metyluje się w pozycji orto pierścienia benzenowego ( p -amino O -methylphenol) niż w grupie aminowej. Jakiś czas później Metol zaczął oznaczać odmianę N - metylowaną , a odmiana o- metylowana wypadła z użycia. Firma Aktien-Gesellschaft für Anilinfabrikation ( AGFA ) sprzedawała ten związek pod nazwą handlową Metol, która stała się zdecydowanie najbardziej popularną nazwą, a następnie nazwa handlowa Elon firmy Eastman Kodak .
Ponieważ jest używany w tym celu od ponad 100 lat, często przez fotografów amatorów, istnieje wiele dowodów na problemy zdrowotne, które może powodować kontakt z Metolem. Są to głównie miejscowe zapalenia skóry rąk i przedramion. Istnieją również dowody na uczuleniowe zapalenie skóry, w którym wielokrotne narażenie wywołuje przewlekły stan oporny na leki. Stosowanie Metolu w silnie żrących roztworach i obecność innych materiałów w ciemniach, które są powiązane z zapaleniem skóry, takich jak sole sześciowartościowego chromu , może nasilać niektóre skutki zdrowotne.