Fenyloacetylo-CoA - Phenylacetyl-CoA
Struktura chemiczna fenyloacetylo-CoA
|
|
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
O 1 -{[( 2R , 3S , 4R , 5R )-5-(6-amino- 9H -puryn-9-ylo)-4-hydroksy-3-(fosfonooksy)oksolan-2-yl ]metylo} O 3 -[( 3R )-3-hydroksy-2-metylo-4-{[3-okso-3-({2-[(fenyloacetylo)sulfanylo]etylo}amino)propylo]amino}-4 -oksobutylo] diwodorodifosforan |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
3DMet | |
CZEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 29 H 42 N 7 O 17 P 3 S | |
Masa cząsteczkowa | 885,67 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
Referencje do infoboksu | |
Fenyloacetylo-CoA (C 29 H 42 N 7 O 17 P 3 S) forma acetylo-CoA utworzonego z kondensacji z tiolową grupą od koenzymu A z karboksylową grupą kwasu fenylooctowego .
Jego masa cząsteczkowa wynosi 885,7 g/mol. a nazwa IUPAC to S- [2-[3-[[( 2R )-4-[[[( 2R , 3S , 4R , 5R )-5-(6-aminopuryn-9-ylo)- 4-hydroksy-3-fosfonooksyoksolan-2-ylo]metoksy-hydroksyfosforylo]oksy-hydroksyfosforylo]oksy-2-hydroksy-3,3-dimetylobutanoilo]amino]propanoiloamino]etylo]-2-fenyloetanotionian. Powstaje w wyniku działania ligazy fenylooctanowej-CoA .
Fenyloacetylo-CoA jest często wytwarzany poprzez redukcję ATP do AMP oraz konwersję fenylooctanu i CoA do difosforanu i fenyloacetylo -CoA.
- ATP + fenylooctan + CoA → AMP + difosforan + fenyloacetylo-CoA
Ta reakcja jest katalizowana przez ligazę fenylooctanową-CoA.
Fenyloacetylo-CoA łączy się z wodą i chinonem, tworząc fenyloglioksylilo-CoA i chinol w reakcji dehydrogenazy fenyloacetylo-CoA działającej jako oksydoreduktaza .
Fenyloacetylo- CoA hamuje acetylotransferazę cholinową działając jako neurotoksyna . Konkuruje z acetylo-CoA .