Fenyloacetylo-CoA - Phenylacetyl-CoA

Fenyloacetylo-CoA
Fenyloacetylo-CoA.svg
Struktura chemiczna fenyloacetylo-CoA
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
O 1 -{[( 2R , 3S , 4R , 5R )-5-(6-amino- 9H -puryn-9-ylo)-4-hydroksy-3-(fosfonooksy)oksolan-2-yl ]metylo} O 3 -[( 3R )-3-hydroksy-2-metylo-4-{[3-okso-3-({2-[(fenyloacetylo)sulfanylo]etylo}amino)propylo]amino}-4 -oksobutylo] diwodorodifosforan
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
3DMet
CZEBI
CHEMBL
ChemSpider
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C29H42N7O17P3S/c1-29(2,24(40)27(41)32-9-8-19(37)31-10-11-57-20(38)12-17-6-4- 3-5-7-17)14-50-56(47,48)53-55(45,46)49-13-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28( 51-18)36-16-35-21-25(30)33-15-34-26(21)36/h3-7,15-16,18,22-24,28,39-40H,8- 14H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43, 44)/t18-,22-,23-,24+,28-/m1/s1
    Klucz: ZIGIFDRJFZYEEQ-CECATXLMSA-N
  • CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]1[C@H]([C@H]([C@H](O1) N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)[C@H](C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC4=CC =CC=C4)O
Nieruchomości
C 29 H 42 N 7 O 17 P 3 S
Masa cząsteczkowa 885,67  g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referencje do infoboksu

Fenyloacetylo-CoA (C 29 H 42 N 7 O 17 P 3 S) forma acetylo-CoA utworzonego z kondensacji z tiolową grupą od koenzymu A z karboksylową grupą kwasu fenylooctowego .

Jego masa cząsteczkowa wynosi 885,7 g/mol. a nazwa IUPAC to S- [2-[3-[[( 2R )-4-[[[( 2R , 3S , 4R , 5R )-5-(6-aminopuryn-9-ylo)- 4-hydroksy-3-fosfonooksyoksolan-2-ylo]metoksy-hydroksyfosforylo]oksy-hydroksyfosforylo]oksy-2-hydroksy-3,3-dimetylobutanoilo]amino]propanoiloamino]etylo]-2-fenyloetanotionian. Powstaje w wyniku działania ligazy fenylooctanowej-CoA .

Fenyloacetylo-CoA jest często wytwarzany poprzez redukcję ATP do AMP oraz konwersję fenylooctanu i CoA do difosforanu i fenyloacetylo -CoA.

ATP + fenylooctan + CoA → AMP + difosforan + fenyloacetylo-CoA

Ta reakcja jest katalizowana przez ligazę fenylooctanową-CoA.

Fenyloacetylo-CoA łączy się z wodą i chinonem, tworząc fenyloglioksylilo-CoA i chinol w reakcji dehydrogenazy fenyloacetylo-CoA działającej jako oksydoreduktaza .

Fenyloacetylo- CoA hamuje acetylotransferazę cholinową działając jako neurotoksyna . Konkuruje z acetylo-CoA .

Bibliografia