Fosfokreatyna - Phosphocreatine
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Nazwa IUPAC
N -Metylo- N - (phosphonocarbamimidoyl) glicyny
|
|
| Inne nazwy
Fosforan kreatyny; fosforylokreatyna; kreatyna-P; fosfagen; fosfokreatyna
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Skróty | PCr |
| 1797096 | |
| CZEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Karta informacyjna ECHA |
100.000.585 
|
| Numer WE | |
| KEGG | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 4 H 10 N 3 O 5 P | |
| Masa cząsteczkowa | 211,114 g·mol -1 |
| Farmakologia | |
| C01EB06 ( KTO ) | |
| Zagrożenia | |
| Piktogramy GHS |
|
| Hasło ostrzegawcze GHS | Ostrzeżenie |
| H315 , H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+233 , P405 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
 zweryfikuj ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje do infoboksu | |
Fosfokreatyna , znany również jako fosforan kreatyny ( CP ) lub PCr ( PCR ) jest fosforylowany kreatyny cząsteczka służy jako szybko mobilizujących rezerwy fosforanów o dużej energii szkieletowych mięśni , mięśnia sercowego i mózgu, Recycle adenozynotrójfosforanu , walucie energia komórka.
Chemia
W nerkach enzym AGAT katalizuje konwersję dwóch aminokwasów – argininy i glicyny – w octan guanidyno (zwany również glikocyjaminą lub GAA), który jest następnie transportowany we krwi do wątroby. Grupa metylowa jest dodawana do GAA z aminokwasu metioniny przez enzym GAMT , tworząc niefosforylowaną kreatynę. Jest ona następnie uwalniana do krwi przez wątrobę, gdzie wędruje głównie do komórek mięśniowych (95% kreatyny w organizmie znajduje się w mięśniach), a w mniejszym stopniu do mózgu, serca i trzustki. Wewnątrz komórek jest przekształcana w fosfokreatynę przez kompleks enzymatyczny kinazy kreatynowej .
Fosfokreatyna jest w stanie oddać swoją grupę fosforanową w celu przekształcenia difosforanu adenozyny (ADP) w trifosforan adenozyny (ATP). Proces ten jest ważnym składnikiem systemów bioenergetycznych wszystkich kręgowców. Na przykład, podczas gdy organizm ludzki wytwarza tylko 250 g ATP dziennie, codziennie przetwarza całą masę ciała w ATP poprzez fosforan kreatyny.
Fosfokreatyna może zostać rozłożona na kreatyninę , która następnie jest wydalana z moczem. Mężczyzna o wadze 70 kg zawiera około 120 g kreatyny, z czego 40% to forma niefosforylowana, a 60% to fosforan kreatyny. Z tej ilości 1-2% jest rozkładane i wydalane każdego dnia jako kreatynina.
Fosfokreatyna jest pod nazwą Neoton stosowana dożylnie w szpitalach w niektórych częściach świata przy problemach sercowo-naczyniowych, a także stosowana przez niektórych zawodowych sportowców, ponieważ nie jest substancją kontrolowaną.
Funkcjonować
Fosfokreatyna może beztlenowo przekazać grupę fosforanową do ADP, tworząc ATP podczas pierwszych pięciu do ośmiu sekund maksymalnego wysiłku mięśniowego. I odwrotnie, nadmiar ATP można wykorzystać w okresie niskiego wysiłku, aby przekształcić kreatynę z powrotem w fosfokreatynę.
Odwracalna fosforylacja kreatyny (tj. zarówno reakcja do przodu, jak i do tyłu) jest katalizowana przez kilka kinaz kreatynowych . Obecność kinazy kreatynowej ( CK-MB , ang. creatine kinase myocardial band) w osoczu krwi wskazuje na uszkodzenie tkanek i jest wykorzystywana w diagnostyce zawału mięśnia sercowego.
Zdolność komórki do generowania fosfokreatyny z nadmiaru ATP podczas spoczynku, a także wykorzystanie fosfokreatyny do szybkiej regeneracji ATP podczas intensywnej aktywności, zapewnia przestrzenny i czasowy bufor stężenia ATP . Innymi słowy, fosfokreatyna działa jako rezerwa wysokiej energii w reakcji sprzężonej; energia wydzielana z oddawania grupy fosforanowej jest wykorzystywana do regeneracji drugiego związku - w tym przypadku ATP . Fosfokreatyna odgrywa szczególnie ważną rolę w tkankach o wysokim, zmiennym zapotrzebowaniu na energię, takich jak mięśnie i mózg.
Historia
O odkryciu fosfokreatyny donieśli Grace i Philip Eggleton z University of Cambridge oraz osobno Cyrus Fiske i Yellapragada Subbarow z Harvard Medical School w 1927 roku. Kilka lat później David Nachmansohn , pracujący pod kierunkiem Meyerhofa w Kaiser Wilhelm Institute w Dahlem, Berlin przyczynił się do zrozumienia roli fosfokreatyny w komórce.