Fikocyjanobilina - Phycocyanobilin
Nazwy | |
---|---|
Nazwa IUPAC
3-[(2Z,5E)-2-[[3-(2-karboksyetylo)-5-[(Z)-[(3R,4R)-3-etylo-4-metylo-5-oksopirolidyn-2-ylideno ]metylo]-4-metylo-1H-pirol-2-ilo]metylideno]-5-[(4-etylo-3-metylo-5-oksopirol-2-ilo)metylideno]-4-metylopirol-3-ilo] kwas propanowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
4285356 | |
CZEBI | |
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 33 H 38 N 4 O 6 | |
Masa cząsteczkowa | 586,69 g/mol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
zweryfikuj ( co to jest ?) | |
Referencje do infoboksu | |
Fikocyjanobilina jest niebieski fikobiliny , tj tetrapirolowych chromofor znaleźć w sinic oraz w chloroplastach z czerwonych alg , glaukocystofity , a niektóre kryptofity . Fikocyjanobilina występuje tylko w fikobiliproteinach allofikocyjaninie i fikocyjaninie , z których jest końcowym akceptorem energii. Jest kowalencyjnie połączona z tymi fikobiliproteinami wiązaniem tioeterowym .
Fikocyjanobilina, PCB, ma zdolność wiązania się z albuminą surowicy ludzkiej, HSA, białkiem występującym głównie we krwi ludzi. Ten kompleks PCB-HCA korzystnie wpływa na strukturę HSA, zwiększając stabilność termiczną HSA, a także zwiększając jego zdolność do zapobiegania aktywności proteolitycznej innych białek.
Bibliografia
Dalsza lektura
- Cole WJ, Chapman DJ, Siegelman HW (1967). „Struktura fikocyjanobiliny”. Czasopismo Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 89 (14): 3643–3645. doi : 10.1021/ja00990a055 . ISSN 0002-7863 .