Pirynuron - Pyrinuron

Pyrinuron
Pyrinuron Structure.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
N- (4-nitrofenylo) -N --[(pirydyn-3-ylo)metylo]mocznikure
Inne nazwy
Pyriminil
Vacor
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.053.279 Edytuj to na Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C13H12N4O3/c18-13(15-9-10-2-1-7-14-8-10)16-11-3-5-12(6-4-11)17(19)20/ h1-8H,9H2,(H2,15,16,18) czekTak
    Klucz: CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYSA-N czekTak
  • InChI=1/C13H12N4O3/c18-13(15-9-10-2-1-7-14-8-10)16-11-3-5-12(6-4-11)17(19)20/ h1-8H,9H2,(H2,15,16,18)
    Klucz: CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYAA
  • [O-][N+](=O)c1ccc(cc1)NC(=O)NCc2cccnc2
Nieruchomości
C 13 H 12 N 4 O 3
Masa cząsteczkowa 272,264  g·mol -1
Zagrożenia
Główne zagrożenia Toksyczny
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N zweryfikuj  ( co to jest   ?) czekTak☒N
Referencje do infoboksu

Pyrinuron ( Pyriminil , Vacor ) to związek chemiczny dawniej stosowany jako rodentycyd . Dystrybucja komercyjna została dobrowolnie zawieszona w 1979 roku i nie została zatwierdzona przez Agencję Ochrony Środowiska do użytku w Stanach Zjednoczonych. Jeśli jest spożywana przez ludzi w dużych dawkach może selektywnie niszczyć wytwarzających insulinę komórek beta w tej trzustce powoduje cukrzycę typu 1 . Neurodegeneracja związana z Vacor jest spowodowana jego konwersją do Vacor-mononukleotydu (VMN) przez NAMPT i późniejszą aktywacją VMN NADazy SARM1 .

Bibliografia


Ikona skrótu

Ten artykuł o związku organicznym to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .