RDH16 - RDH16
Dehydrogenaza retinolowa 16 (all-trans) jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen RDH16 . Gen jest również znany jako RODH-4 i SDR9C8 .
Organizmy modelowe
| Charakterystyka | Fenotyp |
|---|---|
| Żywotność homozygoty | Normalna |
| Płodność | Normalna |
| Masy ciała | Normalna |
| Niepokój | Normalna |
| Ocena neurologiczna | Normalna |
| Siła uścisku | Normalna |
| Gorący talerz | Normalna |
| Dysmorfologia | Normalna |
| Kalorymetria pośrednia | Normalna |
| Test tolerancji glukozy | Normalna |
| Reakcja słuchowa pnia mózgu | Normalna |
| DEXA | Normalna |
| Radiografia | Normalna |
| Temperatura ciała | Normalna |
| Morfologia oka | Normalna |
| Chemia kliniczna | Normalna |
| Plasma immunoglobuliny | Normalna |
| Hematologia | Normalna |
| Limfocyty krwi obwodowej | Normalna |
| Test mikrojądrowy | Normalna |
| Waga serca | Normalna |
| Histopatologia oka | Normalna |
| Zakażenie salmonellą | Normalna |
| Zakażenie Citrobacter | Normalna |
| Wszystkie testy i analizy z |
W badaniu funkcji RDH16 wykorzystano organizmy modelowe. Warunkową linię myszy z nokautem o nazwie Rdh16 tm1a(KOMP)Wtsi wygenerowano w ramach programu International Knockout Mouse Consortium — wysokoprzepustowego projektu mutagenezy w celu generowania i dystrybucji zwierzęcych modeli choroby zainteresowanym naukowcom — w Wellcome Trust Sanger Institute .
Samce i samice poddano standaryzowanemu przesiewowi fenotypowemu w celu określenia skutków delecji. Przeprowadzono dwadzieścia cztery testy na zmutowanych myszach, ale nie zaobserwowano żadnych znaczących nieprawidłowości.
Bibliografia
Dalsza lektura
- Osoba, B.; Kallberg, Y.; Bray, JE; Bruford, E.; Dellaporta, SL; Favia, AD; Duarte, RG; Jörnvall, H.; Kavanagh, KL; Kediszwili, N.; Kisiela, M.; Maser, E.; Mindnich, R.; Sad, S.; Pismo, TM; Thorntona, JM; Adamski J.; Oppermann, U. (2009). „Inicjatywa nomenklatury SDR (Short-Chain Dehydrogenase / Reductase and Related Enzymes)” . Oddziaływania chemiczno-biologiczne . 178 (1–3): 94–98. doi : 10.1016/j.cbi.2008.10.040 . PMC 2896744 . PMID 19027726 .
- Łapszyna, EA; Bielajewa, OV; Czumakowa, OV; Kediszwili, Nowy Jork (2003). „Różnicowe rozpoznawanie wolnego kontra związanego retinolu przez ludzkie mikrosomalne dehydrogenazy retinolu / sterolu: Charakterystyka aktywności dehydrogenazy Holo-CRBP z RoDH-4†”. Biochemia . 42 (3): 776–784. doi : 10.1021/bi026836r . PMID 12534290 .
- Kaina, JM; Zaino, R.; Kombajn, D.; Bennetta, RA; Olt, G.; Weisz, J. (2002). „Ekspresja dehydrogenazy retinolowej (hRoDH-4), członka rodziny dehydrogenaz retinolowych / steroidowych zaangażowanych w biosyntezę kwasu retinowego, w prawidłowej i nowotworowej endometrium”. American Journal of Obstetrics and Gynecology . 186 (4): 675–683. doi : 10.1067/mob.2002.122127 . PMID 11967490 .
 |
Ten artykuł o genie na ludzkim chromosomie 12 to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |