Eter metoksymetylowy salwinorinu B - Salvinorin B methoxymethyl ether

Eter metoksymetylowy salvinorinu B
Eter metoksymetylowy Salvinorin B Struktura.svg
Dane kliniczne
Kod ATC
Status prawny
Status prawny
Identyfikatory
  • metyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-2-(furan-3-ylo)-9-(metoksymetoksy)-6a,10b-dimetylo-4,10-diokso-2,4a,5 ,6,7,8,9,10a-oktahydro-1H-benzo[f]izochromeno-7-karboksylan
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
CHEMBL
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C 23 H 30 O 8
Masa cząsteczkowa 434,485  g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • C[C@@]12CC[C@H]3C(=O)O[C@H](C[C@@]3([C@H]1C(=O)[C@H](C [C@H]2C(=O)OC)OCOC)C)C4=COC=C4
  • InChI=1S/C23H30O8/c1-22-7-5-14-21(26)31-17(13-6-8-29-11-13)10-23(14,2)19(22)18( 24)16(30-12-27-3)9-15(22)20(25)28-4/h6,8,11,14-17,19H,5,7,9-10,12H2,1- 4H3/t14-,15-,16-,17-,19-,22-,23-/m0/s1 czekTak
  • Klucz:KFVUSZPWUZBAPF-AGQYDFLVSA-N czekTak
  (zweryfikować)

Eter metoksymetylowy Salvinorin B ( 2- O- metoksymetylosalvinorin B ) jest półsyntetycznym analogiem naturalnego produktu salvinorin A wykorzystywanego w badaniach naukowych. Wykazuje dłuższy czas działania, około 2-3 godzin, w porównaniu do mniej niż 30 minut dla salvinorinu A, oraz ma zwiększone powinowactwo i siłę działania na receptor κ-opioidowy . Jest wytwarzany z salvinorinu B , który jest najwygodniej wytwarzany z salvinorinu A przez deacetylację . Struktura krystaliczna ujawnia, że grupa metoksylowa pokrywa się z grupą acetylową salwinorinu A, ale z inną orientacją.

Eter metoksymetylowy Salvinorin B ma K i 0,60 nM w k receptora opioidowego i jest około pięć razy silniej niż salwinoryna a w badaniach na zwierzętach, aczkolwiek nadal jest jedynie połowę siły silniejszego homolog Salvinorinu B etoksymetylo eter (symetrii) .

Zobacz też

Bibliografia