Eter metoksymetylowy salwinorinu B - Salvinorin B methoxymethyl ether
Dane kliniczne | |
---|---|
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny | |
Identyfikatory | |
| |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
CHEMBL | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 23 H 30 O 8 |
Masa cząsteczkowa | 434,485 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(zweryfikować) |
Eter metoksymetylowy Salvinorin B ( 2- O- metoksymetylosalvinorin B ) jest półsyntetycznym analogiem naturalnego produktu salvinorin A wykorzystywanego w badaniach naukowych. Wykazuje dłuższy czas działania, około 2-3 godzin, w porównaniu do mniej niż 30 minut dla salvinorinu A, oraz ma zwiększone powinowactwo i siłę działania na receptor κ-opioidowy . Jest wytwarzany z salvinorinu B , który jest najwygodniej wytwarzany z salvinorinu A przez deacetylację . Struktura krystaliczna ujawnia, że grupa metoksylowa pokrywa się z grupą acetylową salwinorinu A, ale z inną orientacją.
Eter metoksymetylowy Salvinorin B ma K i 0,60 nM w k receptora opioidowego i jest około pięć razy silniej niż salwinoryna a w badaniach na zwierzętach, aczkolwiek nadal jest jedynie połowę siły silniejszego homolog Salvinorinu B etoksymetylo eter (symetrii) .