T-1123 - T-1123

T-1123
T-1123.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
jodek N , N- dietylo- N -metylo-3-[(metylokarbamoilo)oksy]aniliny
Inne nazwy
AR-16, TL-1217
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C13H20N2O2.HI/c1-5-15(4,6-2)11-8-7-9-12(10-11)17-13(16)14-3;/h7-10H,5 -6H2,1-4H3;1H
    Klucz: XYPQGNNSAIEXIS-UHFFFAOYSA-N
  • CC[N+](C)(CC)C1=CC(=CC=C1)OC(=O)NC.[I-]
Nieruchomości
C 13 H 21 I N 2 O 2
Masa cząsteczkowa 364.227  g·mol -1
Związki pokrewne
Związki pokrewne
 Neostygmina
Miotyna
Zagrożenia
Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )
 129 μg/kg (podskórnie, myszy)
75 μg/kg (podskórnie, koty)
75 μg/kg (podskórnie, psy)
150 μg/kg (podskórnie, króliki)
122,5 μg/kg (domięśniowo, szczury)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referencje do infoboksu

Koszulka 1123 jest karbaminian -na acetylocholinoesterazy inhibitora . Był badany jako chemiczny środek bojowy od 1940 roku. Nie przechodzi przez barierę krew-mózg ze względu na ładunek czwartorzędowego azotu. Antidotum to atropina . T-1123 to czwartorzędowy jon amoniowy. Fenylokarbaminian ester związany w pozycji meta w stosunku do atomu azotu w diethylmethyl aminy. Sól chlorkowa i metylosiarczanowa T-1123 to odpowiednio TL-1299 i TL-1317.

Synteza

T-1123 można wytwarzać z m-dietyloaminofenolu , izocyjanianu metylu i jodku metylu . Najpierw m-dietyloaminofenol poddaje się reakcji z izocyjanianem metylu w celu wytworzenia karbaminianu metylu. Otrzymany karbaminian metylu poddaje się następnie reakcji z jodkiem metylu w celu wytworzenia T-1123.

Zobacz też

Bibliografia

Dodatkowe czytanie

Ikona skrótu

Ten artykuł o związku organicznym to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .