Trimetreksat - Trimetrexate
Dane kliniczne | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Informacje o lekach konsumenckich |
MedlinePlus | a694019 |
Kod ATC | |
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność | VD: 20-30 litrów |
Metabolizm | Utleniająca O-demetylacja, a następnie sprzęganie z glukuronidem lub siarczanem |
Okres półtrwania w fazie eliminacji | 11 do 12 godzin |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 19 H 23 N 5 O 3 |
Masa cząsteczkowa | 369,425 g · mol −1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(zweryfikować) |
Trimetreksat jest pochodną chinazoliny . Jest inhibitorem reduktazy dihydrofolianowej .
Używa
Stosowano go z leukoworyną w leczeniu zapalenia płuc wywołanego pneumocystozą .
Został przebadany pod kątem stosowania w leczeniu mięsaka gładkokomórkowego . Jest to analog metotreksatu (MTX), który działa przeciwko opornym na MTX komórkom nowotworowym z niedoborem transportu, które pokonują nabytą i naturalną oporność na metotreksat. Inne zastosowania obejmują chłoniaka skóry.
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Ten przeciwzakaźnego lek artykuł jest en . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |