2-metoksyetylo-18-metoksykoronarydynian - 2-Methoxyethyl-18-methoxycoronaridinate
Identyfikatory | |
---|---|
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 24 H 32 N 2 O 4 |
Masa cząsteczkowa | 412,530 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(zweryfikować) |
(–)-2-metoksyetylo-18-metoksykoronarydynian ( ME-18-MC ) to syntetyczna pochodna ibogainy drugiej generacji opracowana przez zespół badawczy kierowany przez farmakologa Stanleya D. Glicka z Albany Medical College i chemika Martina E. Kuehne z Uniwersytetu Vermont . W badaniach na zwierzętach wykazał podobną skuteczność do pokrewnego związku 18-metoksykoronarydyny (18-MC) w zmniejszaniu samopodawania morfiny i metamfetaminy, ale przy większej sile działania na wagę, wykazując działanie przeciwuzależnieniowe przy równowartości połowy minimalnej skutecznej dawki z 18-MC. Podobnie jak sam 18-MC, ME-18-MC działa przede wszystkim jako selektywny antagonista nikotynowej acetylocholiny α 3 β 4 , chociaż działa nieco silniej niż 18-MC jako antagonista NMDA , a jego wpływ na receptory opioidowe jest słabszy niż te z 18-MC w ogóle, z wyjątkiem receptora opioidowego kappa , przy którym ma nieco wyższe powinowactwo niż 18-MC.