5-MeO-DMT - 5-MeO-DMT
Dane kliniczne | |
---|---|
Drogi administracji |
Wędzone, Nadmuchiwane, Doustne |
Status prawny | |
Status prawny | |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CZEBI | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.012.558 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 13 H 18 N 2 O |
Masa cząsteczkowa | 218,300 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(co to jest?) (zweryfikuj) |
5-MeO-DMT ( 5-metoksy- N , N- dimetylotryptamina ) lub O-metylo-bufotenina to psychedelik z klasy tryptamin . Występuje w wielu różnych gatunkach roślin, a także jest wydzielana przez gruczoły przynajmniej jednego gatunku ropuchy, ropuchy Pustyni Sonora . Podobnie jak jego bliscy krewni DMT i bufotenina (5-HO-DMT), był używany jako enteogen w Ameryce Południowej . Terminy slangowe obejmują pięciometoksy, moc i jad ropuchy.
Chemia
5-MeO-DMT został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1936 roku, a w 1959 został wyizolowany jako jeden z psychoaktywnych składników nasion Anadenanthera peregrina używanych do przygotowania tabaki Yopo . Kiedyś uważano, że jest to główny składnik psychoaktywnych skutków tabaki, chociaż ostatnio wykazano, że jest to mało prawdopodobne, ze względu na ograniczoną lub czasami nawet nieistniejącą ilość zawartą w nasionach, które zamiast tego osiągają swoją psychoaktywność dzięki O - odmetylowany metabolit 5-MeO-DMT, bufotenina . Jest metabolizowany głównie przez CYP2D6 .
Efekty
W zależności od tego, czy jest wędzony, czy wdmuchiwany , całkowity czas trwania doświadczenia może trwać od 10 minut w przypadku pierwszego lub do 2 godzin w przypadku drugiego. Efekty są różne i mogą wahać się od radykalnej zmiany perspektywy i postrzegania nowych wglądów, euforii, immersyjnych doświadczeń, dysocjacji i braku reakcji, zmysłowego/erotycznego wzmocnienia, po dysforię, strach, przerażenie i panikę.
Zastosowania
Może mieć działanie przeciwlękowe i przeciwdepresyjne.
zastosowanie religijne
Kościół Drzewa Życia , założony w Kalifornii w 1971 roku przez Johna Manna ale nieistniejącego już zadeklarował stosowanie 5-MeO-DMT być sakramentem . Od około 1971 do późnych lat 80. 5-MeO-DMT był dyskretnie dostępny dla swoich członków. W latach 1970-1990 palenie 5-MeO-DMT na pietruszce było prawdopodobnie jedną z dwóch najczęstszych form spożycia w Stanach Zjednoczonych .
Farmakologia
5-MeO-DMT jest metoksylowanego pochodną z DMT . Na podstawie badań na szczurach uważa się, że jego aktywność farmakologiczna zachodzi głównie poprzez receptory serotoninowe . W szczególności, wykazuje wysokie powinowactwo do 5-HT 2 i 5-HT 1A podtypów. Dodatkowe mechanizmy działania , takie jak hamowanie z monoaminowej wychwytu zwrotnego mogą być zaangażowane. Europejskie badanie z 2019 r. z 42 ochotnikami wykazało, że pojedyncza inhalacja spowodowała trwałe zwiększenie zadowolenia z życia oraz złagodzenie lęku , depresji i zespołu stresu pourazowego (PTSD).
W 2018 roku naukowcy odkryli również, że 5-MeO-DMT jest psychoplastogenem, który odnosi się do związku zdolnego do promowania szybkiej i trwałej plastyczności neuronalnej .
Rozwój kliniczny
5-MeO-DMT jest opracowywany i oceniany pod kątem potencjalnych efektów terapeutycznych u pacjentów cierpiących na depresję oporną na leczenie (TRD). Firma biofarmaceutyczna GH Research Ireland Limited sponsorowała ukończone badanie na zdrowych ochotnikach oraz trwające badanie na pacjentach z TRD.
Źródła
5-MeO-DMT można wytwarzać syntetycznie.
Rodzina | Zwierząt |
---|---|
Bufonidae | Ropucha rzeczna Kolorado ( Bufo alvarius ) |
Rodzina | Grzyby |
---|---|
Amanitaceae | Amanita citrina , Amanita porfiria |
Status prawny
Chiny
Od października 2015 r. 5-MeO-DMT jest substancją kontrolowaną w Chinach .
Australia
Jako analog strukturalny z N , N -dimethyltryptamine (DMT), 5-MeO-DMT jest harmonogram 9 zabronione substancji według standardu trucizn .
Szwecja
Sveriges riksdags ministerstwo zdrowia Statens folkhälsoinstitut sklasyfikował 5-MeO-DMT, wymieniony jako 5-metoksy-N,N-dimetyltryptamin (5-MeO-DMT) w swoim rozporządzeniu SFS 2004:696 , jako „zagrożenie dla zdrowia” na mocy ustawy Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (przetłumaczona ustawa o zakazie niektórych towarów niebezpiecznych dla zdrowia ) w październiku 2004 r., zakazując sprzedaży lub posiadania.
Niemcy
Od 2001 roku 5-MeO-DMT jest wymieniony jako substancja kontrolowana. Załącznik I BtMG. BGBl. I 2001, 1180-1186;
indyk
5-MeO-DMT jest kontrolowany w Turcji od grudnia 2013 roku.
Stany Zjednoczone
5-MeO-DMT stał się substancją kontrolowaną według Wykazu I w styczniu 2011 r.
Zobacz też
- 4-MeO-DMT
- 5-MeO-AMT
- 5-MeO-DIPT
- 5-EtO-DMT
- 5-MeO-MET
- Dimemebfe
- EMDT
- Farmakopea Hamiltona
- Lista enteogenów
Bibliografia