8-hydroksychinolina - 8-Hydroxyquinoline
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Chinolin-8-ol |
|
Inne nazwy
1-Azanaftalen-8-ol, Fennosan H 30, Hydroksybenzopirydyna, Oksybenzopirydyna, Oksychinolina, Oksychinolina, Fenopirydyna, Chinofenol, Oksyna, 8-chinolinol
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CZEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.005.193 |
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 9 H 7 NO | |
Masa cząsteczkowa | 145,16 g/mol |
Wygląd zewnętrzny | Białe, krystaliczne igły |
Gęstość | 1,034 g / cm 3 |
Temperatura topnienia | 76 ° C (169 ° F; 349 K) |
Temperatura wrzenia | 276 ° C (529 ° F; 549 K) |
Farmakologia | |
G01AC30 ( KTO ) A01AB07 ( KTO ) D08AH03 ( KTO ) R02AA14 ( KTO ) | |
Zagrożenia | |
Główne zagrożenia | zapalny |
Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | Zewnętrzna Karta Charakterystyki |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
zweryfikuj ( co to jest ?) | |
Referencje do infoboksu | |
8-Hydroksychinolina (znana również jako oksyna ) jest środkiem chelatującym stosowanym do ilościowego oznaczania jonów metali.
W roztworze wodnym 8-hydroksychinolina ma pK o wartości ca. 9.9 Reaguje z jonami metali, tracąc proton i tworząc kompleksy 8-hydroksychinolino- chelatowe .
Kompleks glinu jest powszechnym składnikiem organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED). Zmiany podstawników na pierścieniach chinoliny wpływają na jego właściwości luminescencyjne .
W indukowanym fotochemicznie stanie wzbudzonym powstają izomery obojnacze, w których atom wodoru jest przenoszony z tlenu do azotu.
Kompleksy jak i sam heterocykl wykazują właściwości antyseptyczne , dezynfekujące i pestycydowe, działając jako inhibitor transkrypcji . Jego roztwór w alkoholu stosuje się w płynnych bandażach . Kiedyś był interesujący jako lek przeciwnowotworowy.
Znany jest również analog tiolowy, 8-merkaptochinolina .
Korzenie rośliny inwazyjnej Centaurea diffusa uwalniają 8-hydroksychinolinę , co ma negatywny wpływ na rośliny, które nie współewoluowały z nią.
Zobacz też
- Kliochinol , lek przeciwgrzybiczy i przeciwpierwotniaczy.
- PBT2
- QUPIC
- Jonofor