Kwas akonitowy - Aconitic acid

Kwas akonitowy
	; kwas cis -akonitowy
	; kwas trans -akonitowy
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Kwas prop-1-eno-1,2,3-trikarboksylowy
	Inne nazwy Kwas achilleinowy; kwas ekwisetowy; kwas cytrynowy; kwas pirocytrynowy; kwas achilleaic; kwas acynitowy
Identyfikatory
Numer CAS
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100,007,162
PubChem CID
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
	InChI InChI = 1S / C4H8 / c1-3-4-2 / h3-4H, 1-2H3 Klucz: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C6H6O6 / c7-4 (8) 1-3 (6 (11) 12) 2-5 (9) 10 / h 1H, 2H2, (H, 7,8) (H, 9,10) (H 11,12) Klucz: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYAL ;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 6 O 6
Masa cząsteczkowa	174,108 g · mol −1
Wygląd	Bezbarwne kryształy
Temperatura topnienia	190 ° C (374 ° F; 463 K) (rozkłada się) (mieszanina izomerów), 173 ° C ( izomery cis i trans )
Kwasowość (p K a )	2,80, 4,46 ( izomer trans )
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	zweryfikować ( co to jest ?)
	Referencje Infobox

Kwas akonitowy jest kwasem organicznym. Te dwa izomery to kwas cis -akonitowy i kwas trans -akonitowy. Sprzężona z cis kwasu -aconitic, cis - akonitanową jest związkiem pośrednim w izomeryzacji z cytrynianem do izocytrynianową w cyklu kwasu cytrynowego . Oddziałuje na nią enzym akonitaza .

Kwas akonitowy można syntetyzować przez odwodnienie kwasu cytrynowego , stosując kwas siarkowy :

(HO ₂ CCH ₂ ) ₂ C (OH) CO ₂ H → HO ₂ CCH = C (CO ₂ H) CH ₂ CO ₂ H + H ₂ O

W ten sposób powstaje mieszanina izomerów.

Najpierw został przygotowany przez odwodnienie termiczne.

v t mi Szlak metaboliczny cyklu kwasu cytrynowego
Acetylo-CoA + H 2 O	Szczawiooctan NADH + H ⁺ NAD ⁺ Jabłczan H ₂ O Fumaran FADH ₂ CHWILOWA MODA Bursztynian CoA + ATP (GTP) P _i + ADP (PKB) Sukcynylo-CoA
Acetylo-CoA + H 2 O		NADH + H ⁺ + CO 2
CoA		NAD ⁺
	Cytrynian H. 2 O cis- Aconitate H. 2 O Izocytrynian NAD (P) ⁺ NAD (P) H + H ⁺ Oksalobursztynian WSPÓŁ 2 2-oksoglutaran

Bibliografia

Nazwy
kwas cis -akonitowy
kwas trans -akonitowy
Preferowana nazwa IUPAC Kwas prop-1-eno-1,2,3-trikarboksylowy
Inne nazwy Kwas achilleinowy; kwas ekwisetowy; kwas cytrynowy; kwas pirocytrynowy; kwas achilleaic; kwas acynitowy
Identyfikatory
Numer CAS
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100,007,162
PubChem CID
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / C4H8 / c1-3-4-2 / h3-4H, 1-2H3 ^Y Klucz: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI = 1 / C6H6O6 / c7-4 (8) 1-3 (6 (11) 12) 2-5 (9) 10 / h 1H, 2H2, (H, 7,8) (H, 9,10) (H 11,12) Klucz: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYAL
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₆ H ₆ O ₆
Masa cząsteczkowa	174,108 g · mol ⁻¹
Wygląd	Bezbarwne kryształy
Temperatura topnienia	190 ° C (374 ° F; 463 K) (rozkłada się) (mieszanina izomerów), 173 ° C ( izomery cis i trans )
Kwasowość (p K _a )	2,80, 4,46 ( izomer trans )
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N zweryfikować ( co to jest ?) ^{Y N}
Referencje Infobox