Kuminaldehyd - Cuminaldehyde
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
4-izopropylobenzaldehyd |
|||
Systematyczna nazwa IUPAC
4- (1-metyloetylo) benzenokarbaldehyd |
|||
Inne nazwy
p- Izopropylobenzaldehyd
4- (1- Metyloetylo ) benzaldehyd Kuminal Kumaldehyd |
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Karta informacyjna ECHA | 100,004,107 | ||
Numer WE | |||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
Numer RTECS | |||
UNII | |||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C 10 H 12 O | |||
Masa cząsteczkowa | 148,205 g · mol −1 | ||
Wygląd | Bezbarwny olej | ||
Gęstość | 0,978 g / cm 3 | ||
Temperatura wrzenia | 235,5 ° C (455,9 ° F; 508,6 K) | ||
Nierozpuszczalny | |||
Zagrożenia | |||
Piktogramy GHS | |||
Hasło ostrzegawcze GHS | Ostrzeżenie | ||
H302 , H317 | |||
P261 , P264 , P270 , P272 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P321 , P330 , P333 + 313 , P363 , P501 | |||
NFPA 704 (ognisty diament) | |||
Temperatura zapłonu | 93 ° C (199 ° F, 366 K) | ||
Związki pokrewne | |||
Związki pokrewne
|
Benzaldehydu Cumene Cuminol |
||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
zweryfikować ( co to jest ?) | |||
Referencje Infobox | |||
Kuminaldehyd ( 4-izopropylobenzaldehyd ) jest naturalnym związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C 10 H 12 O. Jest to benzaldehyd z grupą izopropylową podstawioną w pozycji 4.
Cuminaldehyde jest składnikiem olejków eterycznych z eukaliptusa , mirry , kasji , kminku i innych. Ma przyjemny zapach i wzmacnia aromat tych olejków. Jest używany komercyjnie w perfumach i innych kosmetykach.
Wykazano, że kuminaldehyd jako mała cząsteczka hamuje migotanie alfa-synukleiny , która w przypadku agregacji tworzy nierozpuszczalne włókienka w stanach patologicznych charakteryzujących się ciałami Lewy'ego , takich jak choroba Parkinsona , demencja z ciałkami Lewy'ego i atrofia wieloukładowa .
Kuminaldehyd mogą być wytwarzane syntetycznie, na drodze redukcji chlorku 4-isopropylbenzoyl lub przez formylowanie z kumenu .
Tiosemikarbazonowe z kuminaldehyd ma właściwości przeciwwirusowe.