Fukoza - Fucose
Nazwy | |
---|---|
Nazwa IUPAC
(2 S , 3 R 4 R , 5 S ) -6-Methyltetrahydro-
|
|
Inne nazwy
6-deoksy- l- galaktoza
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 6 H 12 O 5 | |
Masa cząsteczkowa | 164,16 |
Strona z danymi uzupełniającymi | |
Współczynnik załamania ( n ), stała dielektryczna (ε r ) itp. |
|
Dane termodynamiczne |
Zachowanie fazowe ciało stałe – ciecz – gaz |
UV , IR , NMR , MS | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
zweryfikować ( co to jest ?) | |
Referencje Infobox | |
Fukoza jest deoksy cukrem heksozowym o wzorze chemicznym C 6 H 12 O 5 . Występuje na N- połączonych glikanach na powierzchni komórek ssaków , owadów i roślin . Fukoza jest podstawową podjednostką fukoidanu polisacharydu wodorostów . Α (1 → 3) jest związany rdzeń fukozy podejrzenie węglowodanów antygen dla przeciwciał IgE , w których pośredniczy alergii .
Dwa elementy konstrukcyjne odróżnić fukozy z obecnej Pozostałe sześć węglu Cukry u ssaków: brak hydroksylową grupę na atomie węgla w pozycji 6 (C-6) (a tym samym czyniąc ją cukru deoksy ) i L konfigurację . Odpowiada 6-deoksy- l - galaktozie .
W strukturach glikanów zawierających fukozylację, fukozylowanych glikanach, fukozy może występować jako modyfikacja końcowa lub służyć jako punkt przyłączenia do dodawania innych cukrów. W ludzkich N- połączonych glikanach fukoza jest najczęściej związana z α-1,6 z redukującą końcową β- N- acetyloglukozaminą. Jednak fukozy na końcach nieredukujących połączonych α-1,2 z galaktozą tworzy antygen H , podstrukturę antygenów grup krwi A i B.
Fukoza jest uwalniana z polimerów zawierających fukozę przez enzym zwany α- fukozydazą znajdujący się w lizosomach .
l -Fukoza ma kilka potencjalnych zastosowań w kosmetykach, farmaceutykach i suplementach diety
Fukozylacji przeciwciał ustalono, aby zmniejszyć wiązanie się z receptorem Fc z naturalni zabójcy komórek, a tym samym zmniejsza zależną od antygenu cytotoksyczność komórkową. Dlatego też skonstruowano afukozylowane przeciwciała monoklonalne w celu rekrutacji układu odpornościowego do komórek rakowych, które zostały wyprodukowane w liniach komórkowych pozbawionych enzymu fukozylacji rdzenia ( FUT8 ), zwiększając w ten sposób zabijanie komórek in vivo.
Zobacz też
- Digitalose , eter metylowy D- fukozy
- Fucitol
- Escherichia coli wytwarzająca werotoksynę