Parafluorofentanyl - Parafluorofentanyl

Parafluorofentanyl

Dane kliniczne
Kod ATC
Status prawny
Status prawny
Identyfikatory
Nazwa IUPAC N- (4-fluorofenylo) -N- [1-(2-fenyloetylo)piperydyn-4-ylo]propanamid
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
CZEBI
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 22 H 27 F N 2 O
Masa cząsteczkowa	354,469  g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
UŚMIECH Fc1ccc(cc1)N(C(=O)CC)C3CCN(CCc2ccccc2)CC3
InChI InChI=1S/C22H27FN2O/c1-2-22(26)25(20-10-8-19(23)9-11-20)21-13-16-24(17-14-21)15-12- 18-6-4-3-5-7-18/h3-11,21H,2,12-17H2,1H3 Tak Klucz:KXUBAVLIJFTASZ-UHFFFAOYSA-N Tak
nTak (co to jest?) (zweryfikuj)

Parafluorofentanyl ( 4-Fluorofentanyl ) jest opioidowy środek przeciwbólowy analog z fentanylu opracowany przez Janssen Pharmaceutica w 1960 roku.

4-Fluorofentanyl był krótko sprzedawany na czarnym rynku w Stanach Zjednoczonych we wczesnych latach 80., przed wprowadzeniem Federalnej Ustawy Analogowej, która po raz pierwszy próbowała kontrolować całe rodziny leków w oparciu o ich podobieństwo strukturalne, zamiast planować każdy lek indywidualnie w miarę ich pojawiania się. . 4-Fluorofentanyl jest wytwarzany tą samą drogą syntezy co fentanyl, ale przez podstawienie para-fluoroaniliny zamiast aniliny w syntezie.

Skutki uboczne analogów fentanylu są podobne do działań samego fentanylu i obejmują swędzenie , nudności i potencjalnie poważną depresję oddechową , która może zagrażać życiu. Analogi fentanylu zabiły setki ludzi w całej Europie i byłych republikach sowieckich, odkąd ostatnie odrodzenie ich użycia rozpoczęło się w Estonii na początku XXI wieku, a nowe pochodne wciąż się pojawiają.

Zobacz też

• 3-Metylobutyrfentanyl
• 3-Metylofentanyl
• 4-Fluorobutyrfentanyl
• 4-Fluoroizobutyrfentanyl
• α-Metylofentanyl
• Acetylofentanyl
• Butyrfentanyl
• Furanylfentanyl
• Ortofluorofentanyl
• Lista analogów fentanylu

Bibliografia

Ten artykuł o środkach przeciwbólowych jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .

• v
• T
• mi