Instytut Badań Medycznych Rega - Rega Institute for Medical Research
Współrzędne : 50 ° 52′39,95 ″ N 4 ° 41′45,06 ″ E / 50,8777639 ° N 4,6958500 ° E
Rega Institute for Medical Research jest belgijski zakład naukowy, który jest częścią Katolickiego Uniwersytetu w Leuven ( Leuven ) w środkowej Belgii . Instytut Rega jest międzywydziałowym instytutem badań biomedycznych Katolickiego Uniwersytetu w Leuven i składa się z wydziałów medycyny i farmakologii .
Podziały
- Bakteriologia molekularna
- Wirusologia kliniczna i epidemiologiczna
- Immunobiology
- Chemia medyczna
- Immunologia molekularna
- Wirusologia i chemioterapia
Historia
Instytut Rega został założony w 1954 r. W ramach jednolitego Uniwersytetu Katolickiego w Leuven przez Pietera De Somer , który nazwał go imieniem Henri-Josepha Regi , profesora na starym uniwersytecie w Leuven w XVIII wieku. Budynek Instytutu Rega został zbudowany w 1954 roku i opłacony przez firmę Recherche et Industrie Thérapeutiques (RIT) w Rixensart , w której dr De Somer pełnił wiodącą funkcję. W latach sześćdziesiątych De Somer wycofał się z RIT, aw 1968 r. Został założycielem i pierwszym rektorem niderlandzkojęzycznego Katholieke Universiteit te Leuven . Od 1970 roku Instytut Rega współpracuje na całym świecie z wieloma przedsiębiorstwami przemysłowymi. Od 1985 roku, po śmierci rektora P. De Somera, kierownictwo Instytutu tworzą profesorowie z laboratoriów Instytutu.
W 1987 roku Rega Institute nawiązał współpracę z Janssen Pharmaceutica (kierowana przez dr. Paula Janssena ). Współpraca ta zaowocuje odkryciem całkowicie nowej klasy inhibitorów odwrotnej transkryptazy HIV (RT), tak zwanych nienukleozydowych inhibitorów RT lub NNRTI . NNRTI odróżniają się od NRTI , ponieważ nie wiążą się w katalitycznym miejscu enzymu (tj. Miejscu, w którym wiąże się normalny substrat, taki jak dATP , dGTP, dCTP lub dTTP), ale z innym, allosterycznym miejscem wiązania. NNRTI blokują normalną aktywność enzymatyczną RT i tym samym przerywają cykl replikacji HIV. W wyniku współpracy „Rega-Janssen” powstało kilka prototypów NNRTI, wśród których powstały pochodne tzw. TIBO („TetrahydroImidazoBenzodiazepinOne”) i alfa-APA (Alpha-AnilidoPhenylAcetamide). Badania te, we współpracy z Tibotec , zaowocowały szczególnie silnym związkiem przeciw HIV, rilpiwiryną (TMC-278). NNRTI są obecnie uważane za jeden z podstawowych składników tak zwanych koktajli przeciw wirusowi HIV. Najbardziej znane NNRTI to newirapina i efawirenz .
Bibliografia
- Balzarini J, Celen S, Karlsson A, de Groot T, Verbruggen A, Bormans G., Efekt podstawnika metylowego lub 2-fluoroetylowego w pozycji N-3 tymidyny, 3'-fluoro-3'-deoksytymidyny i 1 -beta-D-arabinosylthymine na ich aktywność przeciwwirusową i cytostatyczną w hodowli komórkowej, Antivir Chem Chemother. 2006; 17 (1): 17-23.
- De Clercq E., Chemioterapia zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS): nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1, Int J Immunopharmacol. 1991; 13 supl 1: 83-9.
- De Clercq E., Perspectives of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) in the therapy of HIV-1, Farmaco. 1999 styczeń-luty; 54 (1-2): 26-45.
- Rudi Pauwels, Koen Andries, Jan Desmyter, Dominique Schols, Michael J. Kukla, Henry J. Breslin, Alfons Raeymaeckers, Jozef Van Gelder, Robert Woestenborghs, Jozef Heykants, Karel Schellekens, Marcel AC Janssen, Erik De Clercq, Paul AJ Janssen, Silne i selektywne hamowanie replikacji HIV-1 in vitro przez nową serię pochodnych TIBO, Nature 343, 470 - 474 (1 lutego 1990).
Osiągnięcia
Analogi nukleozydów, d4T , 3'-fluoro-3'-deoksytymidyna (FLT) i 3'-fluorodideoksyguanozyna (FLG) oraz 1 - [(2-hydroksy-etoksy) metylo] -6-fenylotiotymina (HEPT) z NNRTI, tetrahydro-imidazo [4,5,1-jk] [1,4] -benzodiazepino-2 (1H) -on i -tion (TIBO) i alfa-anilinofenyloacetamid (alfa-APA) zostały po raz pierwszy opisane w Rega Institute. Przeciwciała anty-wirusowe leki brywudyną i tenofowiru zostały odkryte w Instytucie Rega.