Białka transportujące glukozę sodową - Sodium-glucose transport proteins

rodzina nośników substancji rozpuszczonych 5 (kotransporter sodu / glukozy), członek 1
Identyfikatory
Symbol SLC5A1
Alt. symbolika SGLT1
Gen NCBI 6523
HGNC 11036
OMIM 182380
RefSeq NM_000343
UniProt P13866
Inne dane
Umiejscowienie Chr. 22 q13.1
rodzina nośników substancji rozpuszczonych 5 (kotransporter sodu / glukozy), członek 2
Identyfikatory
Symbol SLC5A2
Alt. symbolika SGLT2
Gen NCBI 6524
HGNC 11037
OMIM 182381
RefSeq NM_003041
UniProt P31639
Inne dane
Umiejscowienie Chr. 16 p11.2
rodzina 5 nośników substancji rozpuszczonych (kotransporter glukozy o niskim powinowactwie), członek czwarty
Identyfikatory
Symbol SLC5A4
Alt. symbolika SGLT3, SAAT1, DJ90G24.4
Gen NCBI 6527
HGNC 11039
RefSeq NM_014227
UniProt Q9NY91
Inne dane
Umiejscowienie Chr. 22 q12,1-12,3

Cotransporters glukozy zależnych od sodu (lub sodowy glukozy połączone transportowy , inhibitory SGLT ) to rodzina transportera glukozy znajduje się w jelitowej błony śluzowej ( enterocyty ) z jelita cienkiego (SGLT1) i cewki bliższej części narząd ( SGLT2 w PCT i SGLT1 w PST ). Przyczyniają się do reabsorpcji glukozy w nerkach . W nerkach 100% przefiltrowanej glukozy w kłębuszkach musi zostać ponownie wchłonięte przez nefron (98% w PCT , przez SGLT2). Jeśli stężenie glukozy w osoczu jest zbyt wysoka ( hiperglikemii ), glukoza przechodzi z moczem ( glikozuria ), ponieważ SGLT nasyca przefiltrowanego glukozy.

Rodzaje

Dwóch najbardziej znanych członków rodziny SGLT to SGLT1 i SGLT2, które są członkami rodziny genów SLC5A. Oprócz SGLT1 i SGLT2 jest jeszcze pięciu innych członków rodziny białek ludzkich SLC5A, z których kilku może również być transporterami sodu i glukozy.

Gen Białko Akronim Dystrybucja tkankowa
w kanaliku proksymalnym 		Na + glukoza
Co transportowy stosunek 		Udział w
reabsorpcji glukozy (%)
SLC5A1 S wstyd / GL ucose
CO T ransporter 1 		SGLT1 Segment S3 2: 1 10
SLC5A2 S wstyd / GL ucose
CO T ransporter 2 		SGLT2 głównie w
segmentach S1 i S2 		1: 1 90

Inhibitory SGLT2 dla cukrzycy

Główny artykuł: Gliflozyna

Inhibitory SGLT2, zwane również gliflozynami , są stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2 . SGLT2 znajduje się tylko w kanalikach nerkowych iw połączeniu z SGLT1 absorbuje glukozę do krwi z powstającego moczu. Hamując SGLT2, a nie celując w SGLT1, glukoza jest wydalana, co z kolei obniża poziom glukozy we krwi. Przykłady obejmują dapagliflozynę (Farxiga w USA, Forxiga w UE), kanagliflozynę (Invokana) i empagliflozynę (Jardiance). Wykazano, że niektóre inhibitory SGLT2 zmniejszają śmiertelność w cukrzycy typu 2. Bezpieczeństwo i skuteczność inhibitorów SGLT2 nie zostały ustalone u pacjentów z cukrzycą typu 1 i FDA nie zatwierdziła ich do stosowania u tych pacjentów.

Funkcjonować

Po pierwsze, pompa Na + / K + ATPazy na błonie podstawno -bocznej komórki kanalika proksymalnego wykorzystuje cząsteczki ATP do przemieszczania 3 jonów sodu na zewnątrz do krwi, jednocześnie wprowadzając 2 jony potasu. To działanie powoduje spadek gradientu jonów sodu z zewnątrz do wnętrza komórki kanalika proksymalnego (to znaczy w porównaniu z krwią i samym kanalikiem).

Białka SGLT wykorzystują energię z tego gradientu jonów sodu w dół, wytworzonego przez pompę ATPazy, do transportu glukozy przez błonę szczytową , w przeciwieństwie do gradientu glukozy w górę. Te ko-transportery są przykładem wtórnego transportu aktywnego . Członkowie rodziny uniporterów glukozy GLUT transportują następnie glukozę przez błonę podstawno-boczną i do naczyń włosowatych okołocewkowych . Ponieważ sód i glukoza przemieszczają się w tym samym kierunku przez błonę, SGLT1 i SGLT2 są znane jako symportery .

Historia

W sierpniu 1960 roku w Pradze Robert K. Crane po raz pierwszy przedstawił swoje odkrycie kotransportu sodowo-glukozowego jako mechanizmu wchłaniania glukozy w jelitach.

Crane „s odkrycie cotransport był pierwszym w historii propozycja strumienia sprzęgła w biologii.

Zobacz też

Bibliografia

Linki zewnętrzne