Deksfenfluramina - Dexfenfluramine

Deksfenfluramina
Deksfenfluramina.svg
Dane kliniczne
MedlinePlus a682088
Kod ATC
Status prawny
Status prawny
Dane farmakokinetyczne
Wiązanie białek 36%
Okres półtrwania eliminacji 17-20 godzin
Identyfikatory
  • ( S ) -N -Etylo-1-[3-(trifluorometylo)fenylo]-propan-2-amina
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CZEBI
CHEMBL
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C 12 H 16 M 3 N
Masa cząsteczkowa 231.262  g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • FC(F)(F)c1cccc(c1)C[C@H](NCC)C
  • InChI=1S/C12H16F3N/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H, 3,7H2,1-2H3/t9-/m0/s1 czekTak
  • Klucz: DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N czekTak
  (zweryfikować)

Deksfenfluramina , sprzedawana jako chlorowodorek deksfenfluraminy pod nazwą Redux , jest serotoninergicznym lekiem anorektycznym : zmniejsza apetyt poprzez zwiększenie ilości pozakomórkowej serotoniny w mózgu. Jest d- enancjomer o fenfluramina i strukturalnie podobne do amfetaminy , ale nie ma żadnych skutków psychologicznie stymulujących.

Deksfenfluramina była przez kilka lat w połowie lat 90. zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków do celów odchudzania . Jednak w związku z licznymi obawami dotyczącymi sercowo-naczyniowych skutków ubocznych leku, FDA wycofała aprobatę w 1997 roku. Po jej usunięciu w USA deksfenfluramina została wycofana również z innych rynków światowych. Została później zastąpiona przez sibutraminę , która, choć początkowo uważana za bezpieczniejszą alternatywę zarówno dla deksfenfluraminy, jak i fenfluraminy , została również usunięta z rynku amerykańskiego w 2010 roku.

Lek został opracowany przez Interneuron Pharmaceuticals , firmę współzałożoną przez Richarda Wurtmana , mającą na celu marketingowe odkrycia naukowców z Massachusetts Institute of Technology . Interneuron udzielił licencji na patent firmie Wyeth-Ayerst Laboratories . Chociaż w momencie publikacji dominował pewien optymizm, że może to zwiastować nowe podejście, wśród neurologów pozostały pewne zastrzeżenia, z których dwudziestu dwóch zwróciło się do FDA o opóźnienie zatwierdzenia. Ich troska opierała się na pracy George'a A. Ricaurte'a , którego techniki i wnioski zostały później zakwestionowane.

Zobacz też

Bibliografia

Linki zewnętrzne