2,5-Dimetoksy-4-fluoroamfetamina - 2,5-Dimethoxy-4-fluoroamphetamine
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Drogi podania |
Ustne , Insuflacja |
| Kod ATC | |
| Status prawny | |
| Status prawny | |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 11 H 16 F N O 2 |
| Masa cząsteczkowa | 213,252 g · mol −1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
  (co to jest?) (zweryfikuj)
| |
2,5-dimetoksy-4-fluoroamfetamina ( DOF ) jest psychodeliczny leku z fenyloetyloaminy i amfetaminy klas. Alexander Shulgin krótko opisuje DOF w swojej książce PiHKAL :
Badania na zwierzętach, w których porównywano DOF z bardzo silnymi DOI i DOB, sugerują, że aktywność człowieka będzie od czterech do sześciu razy mniejsza niż w przypadku tych dwóch cięższych analogów halogenków.
- Alexander Shulgin , ( PiHKAL )
DOF wykazał pewne efekty stymulujące u ludzi, ale brak aktywności psychedelicznej po trzech dawkach 6 mg w odstępie jednej godziny. Daniel Trachsel podejrzewał ponadto, że załamanie molowe ważnego 4-podstawnika w DOF i 2C-F może być zbyt niskie, aby wystarczająco aktywować receptor 5-HT 2A . DOF dokładniej naśladuje skutki 4-niepodstawionej 2,5-dimetoksyamfetaminy niż skutki DOC , DOB i DOI .