GLUT2 - GLUT2
Transporter glukozy typ 2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Identyfikatory | |||||||
Skróty | Glc_transpt_2IPR002440GLUT2Glukozamina/glukoza uniporterGlut-2Transporter glukozy typ 2 | ||||||
Identyfikatory zewnętrzne | Karty Genetyczne : [1] | ||||||
Ortologi | |||||||
Gatunek | Człowiek | Mysz | |||||
Entrez |
|
|
|||||
Zespół |
|
|
|||||
UniProt |
|
||||||
RefSeq (mRNA) |
|
|
|||||
RefSeq (białko) |
|
|
|||||
Lokalizacja (UCSC) | nie dotyczy | nie dotyczy | |||||
Wyszukiwanie w PubMed | nie dotyczy | nie dotyczy | |||||
Wikidane | |||||||
|
Transporter glukozy 2 ( GLUT2 ) znany również jako rodzina nośników substancji rozpuszczonych 2 (ułatwiony transporter glukozy), członek 2 ( SLC2A2 ) jest transbłonowym białkiem nośnikowym, które umożliwia ułatwiony przez białko ruch glukozy przez błony komórkowe . Jest głównym transporterem w przenoszeniu glukozy między wątrobą a krwią W przeciwieństwie do GLUT4 , nie opiera się na insulinie w celu ułatwienia dyfuzji.
U ludzi to białko jest kodowane przez gen SLC2A2 .
Dystrybucja tkanek
GLUT2 znajduje się w błonach komórkowych :
- wątroba (podstawowa)
- komórka β trzustki (pierwotna u myszy, trzeciorzędowa u ludzi po GLUT1 i GLUT3 )
- podwzgórze (niezbyt znaczące)
- Sugeruje się również błonę podstawno-boczną jelita cienkiego i wierzchołkową GLUT2.
- podstawno-boczna błona komórek kanalików nerkowych
Funkcjonować
GLUT2 ma wysoką zdolność do glukozy, ale o niskim powinowactwie (wysokie K M , około 15-20 mm), a więc jako część „czujnik glukozy” w trzustkowych komórkach p gryzoni, chociaż w ludzkich komórkach p roli GLUT2 wydaje się być drobnym. Jest bardzo wydajnym nośnikiem glukozy .
GLUT2 zawiera również glukozaminę .
Kiedy stężenie glukozy w świetle jelita cienkiego przekracza 30 mM, tak jak ma to miejsce w stanie po posiłku, GLUT2 jest podwyższony w błonie rąbka szczoteczkowego , zwiększając zdolność transportu glukozy. Podstawnoboczny GLUT2 w enterocytach pomaga również w transporcie fruktozy do krwiobiegu poprzez kotransport zależny od glukozy .
Znaczenie kliniczne
Defekty w genie SLC2A2 są związane z konkretnym rodzajem choroby spichrzania glikogenu zwanego zespołem Fanconi-Bickela .
W ciążach z cukrzycą leczonych lekami, w których poziom glukozy u kobiety jest niekontrolowany, wady cewy nerwowej i serca we wczesnym okresie rozwoju mózgu, kręgosłupa i serca zależą od funkcjonalnych nosicieli GLUT2, a defekty w genie GLUT2 mają działanie ochronne. przeciwko takim defektom u szczurów. Jednakże, chociaż brak zdolności adaptacyjnych GLUT2 jest negatywny, ważne jest, aby pamiętać, że głównym skutkiem nieleczonej cukrzycy ciążowej wydaje się być to, że dzieci są ponadprzeciętne, co może być zaletą, którą można bardzo dobrze leczyć za pomocą zdrowy status GLUT2.
Utrzymanie regulowanej równowagi osmotycznej stężenia cukru między krążeniem krwi a przestrzeniami śródmiąższowymi ma kluczowe znaczenie w niektórych przypadkach obrzęku, w tym obrzęku mózgu .
GLUT2 wydaje się być szczególnie ważny dla osmoregulacji i zapobiegania udarowi wywołanemu obrzękiem , przemijającemu atakowi niedokrwiennemu lub śpiączce , zwłaszcza gdy stężenie glukozy we krwi jest powyżej średniej. GLUT2 może być rozsądnie określany jako „ transporter glukozy cukrzycowej ” lub „ transporter glukozy w hiperglikemii wywołanej stresem ”.
SLC2A2 był związany ze stadiami klinicznymi i niezależnie związany z całkowitym przeżyciem u pacjentów z HCC i można go uznać za nowy czynnik prognostyczny dla HCC.
Interaktywna mapa ścieżek
Kliknij poniżej geny, białka i metabolity, aby połączyć się z odpowiednimi artykułami.
Zobacz też
Bibliografia
Zewnętrzne linki
- Glukoza+transporter+Type+2 w Narodowej Bibliotece Medycznej USA Medical Subject Headings (MeSH)