SRD5A3 - SRD5A3
5-alfa-reduktaza steroidowa 3 , znana również jako 4-dehydrogenaza 3-okso-5-alfa-steroidowa 3 , jest enzymem, który u ludzi jest kodowany przez gen SRD5A3 . Jest jedną z trzech form 5α-reduktazy .
Zobacz też
- SRD5A3-CDG
- Wrodzone zaburzenie glikozylacji
- Zespół Kahrizi , zespół spowodowany mutacją w tym genie
Bibliografia
Dalsza lektura
- Payne AH, Hales DB (2004). „Przegląd enzymów steroidogennych na drodze od cholesterolu do aktywnych hormonów steroidowych” . Endokr. ks . 25 (6): 947–70. doi : 10.1210/er.2003-0030 . PMID 15583024 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości ludzkich i mysich sekwencji cDNA” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 99 (26): 16899-903. Kod Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Cantagrel V, Lefeber DJ, Ng BG, et al. (2010). „SRD5A3 jest niezbędny do przekształcenia poliprenolu w dolichol i jest zmutowany w wrodzonym zaburzeniu glikozylacji” . Komórka . 142 (2): 203–17. doi : 10.1016/j.cell.2010.06.001 . PMC 2940322 . PMID 20637498 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21,243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40-5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
 |
Ten artykuł o genie na ludzkim chromosomie 4 jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |