APOA2 - APOA2

Dostępne struktury białkowe:
Pfam	konstrukcje / ECOD
WPB	WPB RCSB ; PDBe ; PDBj
Suma PDB	podsumowanie struktury

ApoA-II
ApoA-II
	struktury apolipoproteiny a-ii i lipidowego kompleksu zastępczego zapewniają wgląd w interakcje apolipoproteina-lipid
Identyfikatory
Symbol	ApoA-II
Pfam	PF04711
InterPro	IPR006801
SCOP2	1l6k / zakres / SUPFAM
Pfam
Dostępne struktury białkowe:
Pfam	konstrukcje / ECOD
WPB	WPB RCSB ; PDBe ; PDBj
Suma PDB	podsumowanie struktury

APOA2
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów : PDBe RCSB
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
	1L6L , 2OU1
Identyfikatory
Skróty	APOA2 , Apo-AII, ApoA-II, apoAII, Apolipoproteina A2
Identyfikatory zewnętrzne	MGI : 88050 HomoloGene : 1242 Karty genowe : APOA2
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.	Chromosom 1 (ludzki)
Koniec	161 223 631 pz
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.	Chromosom 1 (mysz)
Koniec	171 226 379 pb
Wzór ekspresji RNA
	; ;
	Więcej danych o wyrażeniach referencyjnych
Ontologia genów
Funkcja molekularna	• Aktywność inhibitora lipazy ; • Aktywność homodimeryzacja białko ; • wiązania fosfatydylocholina ; • aktywności transportera lipidów ; • apolipoproteiny wiązania receptora ; • wysokiej gęstości lipoprotein receptor cząsteczki wiążącej ; • cholesterolu wiązania ; • GO: wiązanie 0001948 białko ; • Aktywność heterodimeryzację białko ; • Aktywność fosfatydylocholina-sterol O-acylotransferazy aktywator ; • Wiązanie fosfolipidów ; • GO:0017127 aktywność przenoszenia cholesterolu ; • Wiązanie lipidów ; • Wiązanie cząstek lipoprotein o dużej gęstości ; • Wiązanie białek szoku cieplnego ; • Wiązanie receptorów sygnalizacyjnych;
Składnik komórkowy	• cytosolu ; • mikrocząstki krwi ; • retikulum endoplazmatyczne strumienia ; • chilomikronu ; • o bardzo małej gęstości, cząstki lipoproteiny ; • kuliste cząstki lipoprotein o wysokiej gęstości ; • Region zewnątrzkomórkowy ; • wcześnie endosomu ; • lipoprotein wysokiej gęstości cząstek ; • zewnątrzkomórkowej exosome ; • przestrzeń zewnątrzkomórkowa;
Proces biologiczny	• negatywna regulacja importu cholesterolu ; • negatywna regulacja przebudowy cząsteczek lipoprotein o bardzo niskiej gęstości ; • proces kataboliczny diacyloglicerolu ; • transport lipidów ; • regulacja stabilności białek ; • pozytywna regulacja estryfikacji cholesterolu ; • wypływ fosfolipidów ; • transport cholesterolu ; • pozytywna regulacja procesu katabolicznego lipidów ; • odpowiedź na glikokortykoid ; • GO:0002719 ujemna regulacja produkcji cytokin biorących udział w odpowiedzi immunologicznej ; • odpowiedź na glukozę ; • zespół cząstek lipoprotein o dużej gęstości ; • proces metaboliczny retinoidów ; • odpowiedź na estrogen ; • przebudowa cząstek lipoprotein o dużej gęstości ; • ujemna regulacja aktywności lipazy ; • regulacja od wchłaniania jelitowego cholesterolu ; • cząstki lipoprotein o niskiej gęstości przebudowy ; • ostrą odpowiedź zapalną ; • zwierzęcy narząd regeneracji ; • fosfolipidów katabolicznych procesów ; • peptydylo-metionina modyfikacja ; • wypływ cholesterolu ; • negatywnej regulacji transportu cholesterolu ; • homeostazy cholesterolu ; • phosphatid proces biosyntezy ylcholiny ; • negatywna regulacja aktywności transportera cholesterolu ; • proces wirusowy GO:0022415 ; • negatywna regulacja procesu katabolicznego lipidów ; • przebudowa cząsteczek lipoprotein bogatych w triglicerydy ; • reakcja na lek ; • proces metabolizmu triglicerydów ; • odwrotny transport cholesterolu ; • usuwanie cząstek lipoprotein o dużej gęstości ; • GO:0048554 pozytywna regulacja aktywności katalitycznej ; • proces metabolizmu cholesterolu ; • regulacja procesu metabolizmu lipidów ; • przebudowa chylomikronów ; • montaż chylomikronów ; • proces metabolizmu lipoprotein ; • potranslacyjna modyfikacja białek ; • proces metabolizmu białek komórkowych ; • transport ; • pozytywna regulacja fagocytozy ; • stabilizacja białek;
	Źródła: Amigo / QuickGO
Ortologi
	336
	11807
	ENSG00000158874
	ENSMUSG00000005681
	P02652
	P09813
	NM_001643
	NM_013474 ; NM_001305549 ; NM_001305550 ; NM_001305585
	NP_001634
	NP_001292478 ; NP_001292479 ; NP_001292514 ; NP_038502
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Apolipoproteina A-II jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen APOA2 .

Funkcjonować

Gen ten koduje apolipoproteinę (apo-) A-II, która jest drugim najliczniej występującym białkiem w cząsteczkach lipoprotein o dużej gęstości. Białko występuje w osoczu jako monomer, homodimer lub heterodimer z apolipoproteiną D. Defekty tego genu mogą skutkować niedoborem apolipoproteiny A-II lub hipercholesterolemią.

Interakcje

Wykazano, że APOA2 oddziałuje z PLTP .

Interaktywna mapa ścieżek

Kliknij poniżej geny, białka i metabolity, aby połączyć się z odpowiednimi artykułami.

[[Plik:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

|alt=Ścieżka statyn edytuj ]]

Edycja ścieżki statyn

Bibliografia

Linki zewnętrzne

Lokalizacja genomu ludzkiego APOA2 i strona szczegółów genu APOA2 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

Blanco-Vaca F, Escolà-Gil JC, Martín-Campos JM, Julve J (listopad 2001). „Rola apoA-II w metabolizmie lipidów i miażdżycy: postępy w badaniach nad enigmatycznym białkiem” . Journal of Lipid Research . 42 (11): 1727–39. doi : 10.1016/S0022-2275(20)31499-1 . PMID 11714842 .
Kalopissis AD, Pastier D, Chambaz J (kwiecień 2003). „Apolipoproteina A-II: poza powiązaniami genetycznymi z zaburzeniami lipidowymi i insulinoopornością”. Aktualna opinia w lipidologii . 14 (2): 165–72. doi : 10.1097/00041433-200304000-00008 . PMID 12642785 . S2CID 7365994 .
Vollmer E, Brust J, Roessner A, Bosse A, Burwikel F, Kaesberg B, Harrach B, Robenek H, Böcker W (1991). „Wzory dystrybucji apolipoprotein A1, A2 i B w ścianie naczyń miażdżycowych”. Archiwum Virchows A . 419 (2): 79–88. doi : 10.1007/BF01600220 . PMID 1908160 . S2CID 31793659 .
Deeb SS, Takata K, Peng RL, Kajiyama G, Albers JJ (kwiecień 1990). „Mutacja splice-junction odpowiedzialna za rodzinny niedobór apolipoproteiny A-II” . American Journal of Human Genetics . 46 (4): 822–7. PMC 1683675 . PMID 2107739 .
Gordon JI, Sims HF, Edelstein C, Scanu AM, Strauss AW (listopad 1985). „Pozakomórkowe przetwarzanie proapolipoproteiny A-II w hodowlach komórek Hep G2 odbywa się za pośrednictwem proteazy 54 kDa, immunologicznie spokrewnionej z katepsyną B” . Czasopismo Chemii Biologicznej . 260 (27): 14824-31. doi : 10.1016/S0021-9258(17)38646-5 . PMID 2414299 .
Lackner KJ, Law SW, Brewer HB (czerwiec 1985). „Ludzki gen apolipoproteiny A-II: pełna sekwencja kwasu nukleinowego i organizacja genomowa” . Badania kwasów nukleinowych . 13 (12): 4597–608. doi : 10.1093/nar/13.12.4597 . PMC 321808 . PMID 2989800 .
Knott TJ, Wallis SC, Robertson ME, Priestley LM, Urdea M, Rall LB, Scott J (wrzesień 1985). „Ludzki gen apolipoproteiny AII: organizacja strukturalna i miejsca ekspresji” . Badania kwasów nukleinowych . 13 (17): 6387-98. doi : 10.1093/nar/13.17.6387 . PMC 321960 . PMID 2995928 .
Chan L, Moore MN, Tsao YK (1986). „Klonowanie molekularne i analiza sekwencji cDNA ludzkiej apolipoproteiny A-II” . Metody w enzymologii . 128 : 745–52 . doi : 10.1016/0076-6879(86)28103-3 . Numer ISBN 978-0-12-182028-2. PMID 3088392 .
Middleton-Price HR, van den Berghe JA, Scott J, Knott TJ, Malcolm S (lipiec 1988). „Regionalna lokalizacja chromosomów APOA2 do 1q21-1q23”. Genetyka człowieka . 79 (3): 283–5. doi : 10.1007/BF00366253 . PMID 3136074 . S2CID 35574652 .
Shelley CS, Sharpe CR, Baralle FE, Ramiona CC (listopad 1985). „Porównanie ludzkich genów apolipoprotein. Apo AII przedstawia unikalne funkcjonalne połączenie intron-egzon”. Czasopismo Biologii Molekularnej . 186 (1): 43–51. doi : 10.1016/0022-2836(85)90255-4 . PMID 3935800 .
Brewer HB, Lux SE, Ronan R, John KM (maj 1972). „Sekwencja aminokwasowa ludzkiej apoLp-Gln-II (apoA-II), apolipoproteiny wyizolowanej z kompleksu lipoprotein o dużej gęstości” . Materiały Narodowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych Ameryki . 69 (5): 1304-8. Kod Bib : 1972PNAS...69.1304B . doi : 10.1073/pnas.69.5.1304 . PMC 426687 . PMID 4338591 .
Lux SE, John KM, Ronan R, Brewer HB (grudzień 1972). „Izolacja i charakterystyka peptydów trypsynowych i bromocyjanu apoLp-Gln-II (apoA-II), apolipoproteiny o wysokiej gęstości osocza” . Czasopismo Chemii Biologicznej . 247 (23): 7519-27. doi : 10.1016/S0021-9258(19)44556-0 . PMID 4344225 .
Moore MN, Kao FT, Tsao YK, Chan L (sierpień 1984). „Ludzka apolipoproteina A-II: sekwencja nukleotydowa sklonowanego cDNA i lokalizacja jego genu strukturalnego na ludzkim chromosomie 1”. Komunikacja badań biochemicznych i biofizycznych . 123 (1): 1–7. doi : 10.1016/0006-291X(84)90371-1 . PMID 6089788 .
Lackner KJ, Law SW, Brewer HB (wrzesień 1984). „Ludzka apolipoproteina A-II: pełna sekwencja kwasu nukleinowego preproapo A-II”. Listy FEBS . 175 (1): 159-64. doi : 10.1016/0014-5793(84)80590-6 . PMID 6090207 . S2CID 9320651 .
Gordon JI, Budelier KA, Sims HF, Edelstein C, Scanu AM, Strauss AW (listopad 1983). „Biosynteza ludzkiej preproapolipoproteiny A-II” . Czasopismo Chemii Biologicznej . 258 (22): 14054-9. doi : 10.1016/S0021-9258(17)44023-3 . PMID 6315718 .
Sharpe CR, Sidoli A, Shelley CS, Lucero MA, Ramiona CC, Baralle FE (maj 1984). „Ludzkie apolipoproteiny AI, AII, CII i CIII. Sekwencje cDNA i obfitość mRNA” . Badania kwasów nukleinowych . 12 (9): 3917–32. doi : 10.1093/nar/12.9.3917 . PMC 318799 . PMID 6328445 .
Stoffel W, Krüger E, Deutzmann R (marzec 1983). „Bezkomórkowe tłumaczenie ludzkiej apolipoproteiny wątroby AI i mRNA AII. Przetwarzanie podstawowych produktów translacji”. Zeitschrift für Physiologische Chemie Hoppe-Seylera . 364 (3): 227–37. doi : 10.1515/bchm2.1983.364.1.227 . PMID 6407957 .
Knott TJ, Priestley LM, Urdea M, Scott J (maj 1984). „Izolacja i charakterystyka cDNA kodującego prekursora ludzkiej apolipoproteiny AII”. Komunikacja badań biochemicznych i biofizycznych . 120 (3): 734–40. doi : 10.1016/S0006-291X(84)80168-0 . PMID 6428397 .
Lackner KJ, Law SW, Brewer HB, Sakaguchi AY, Naylor SL (sierpień 1984). „Ludzki gen apolipoproteiny A-II znajduje się na chromosomie 1”. Komunikacja badań biochemicznych i biofizycznych . 122 (3): 877–83. doi : 10.1016/0006-291X(84)91172-0 . PMID 6433912 .

Ten artykuł o genie na ludzkim chromosomie 1 jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .

Languages

In other projects