CACNB1 - CACNB1
Zależna od napięcia podjednostka beta-1 kanału wapniowego typu L jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen CACNB1 .
Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny podjednostek beta kanału wapniowego. Odgrywa ważną rolę w kanale wapniowym, modulując hamowanie białka G, zwiększając szczytowy prąd wapniowy, kontrolując ukierunkowanie na błonę podjednostki alfa-1 i przesuwając zależność od napięcia aktywacji i inaktywacji. W tym locus zachodzi alternatywny splicing i zidentyfikowano trzy warianty transkrypcyjne kodujące trzy różne izoformy.
Zobacz też
Bibliografia
Dalsza lektura
- Williams ME, Feldman DH, McCue AF i in. (1992). „Struktura i funkcjonalna ekspresja podjednostek alfa 1, alfa 2 i beta nowego podtypu ludzkiego neuronalnego kanału wapniowego”. Neuron . 8 (1): 71–84. doi : 10.1016/0896-6273(92)90109-Q . PMID 1309651 . S2CID 39341712 .
- Perez-Reyes E, Castellano A, Kim HS i in. (1992). „Klonowanie i ekspresja podjednostki beta serca / mózgu kanału wapniowego typu L” . J. Biol. Chem . 267 (3): 1792-7. doi : 10.1016/S0021-9258(18)46015-2 . PMID 1370480 .
- Powers PA, Liu S, Hogan K, Gregg RG (1992). „Izoformy mięśni szkieletowych i mózgu podjednostki beta ludzkich kanałów wapniowych zależnych od napięcia są kodowane przez pojedynczy gen” . J. Biol. Chem . 267 (32): 22967-72. doi : 10.1016/S0021-9258(18)50042-9 . PMID 1385409 .
- Pragnell M, Sakamoto J, Jay SD, Campbell KP (1991). „Klonowanie i tkankowo-specyficzna ekspresja podjednostki beta kanału wapniowego mózgu” . FEBS Lett . 291 (2): 253-8. doi : 10.1016/0014-5793(91)81296-K . PMID 1657644 . S2CID 84984587 .
- Collin T, Wang JJ, Nargeot J, Schwartz A (1993). „Klonowanie molekularne trzech izoform podjednostki beta kanału wapniowego zależnego od napięcia typu L z normalnego ludzkiego serca” . Okr. Res . 72 (6): 1337–44. doi : 10.1161/01.res.72.6.1337 . PMID 7916667 .
- Fukuda K, Kaneko S, Yada N, et al. (1997). „Cykliczna modulacja zależna od AMP kanałów Ca2+ typu N i Q wyrażonych w oocytach Xenopus”. Neurosci. Niech . 217 (1): 13–6. doi : 10.1016/0304-3940(96)13055-X . PMID 8905728 . S2CID 40498858 .
- Gregg RG, Messing A, Strube C, i in. (1997). „Brak podjednostki β (cchb1) receptora dihydropirydynowego mięśni szkieletowych zmienia ekspresję podjednostki α1 i eliminuje sprzężenie pobudzenie-skurcz” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 93 (24): 13961-6. doi : 10.1073/pnas.93.24.13961 . PKW 19477 . PMID 8943043 .
- Brice NL, Delfin AC (1999). „Różnicowe ukierunkowanie błony plazmatycznej na zależne od napięcia podjednostki kanału wapniowego wyrażone w spolaryzowanej linii komórek nabłonkowych” . J. Physiol . 515 (Pt 3) (3): 685-94. doi : 10.1111/j.1469-7793.1999.685ab.x . PMC 2269176 . PMID 10066897 .
- Lie AA, Blümcke I, Volsen SG, et al. (1999). „Rozmieszczenie podjednostek beta kanału wapniowego zależnego od napięcia w hipokampie pacjentów z padaczką płata skroniowego”. Neuronauka . 93 (2): 449–56. doi : 10.1016/S0306-4522(99)00162-1 . PMID 10465427 . S2CID 12890647 .
- Hogan K, Greg RG, Powers PA (2000). „Struktura i alternatywny splicing genu kodującego ludzką podjednostkę beta1 kanałów wapniowych zależnych od napięcia”. Neurosci. Niech . 277 (2): 111–4. doi : 10.1016/S0304-3940(99)00851-4 . PMID 10624822 . S2CID 32210526 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości ludzkich i mysich sekwencji cDNA” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 99 (26): 16899-903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Finlin BS, Crump SM, Satin J, Andres DA (2004). „Regulacja aktywności kanałów wapniowych bramkowanych napięciem przez GTPazy Rem i Rad” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 100 (24): 14469–74. doi : 10.1073/pnas.2437756100 . PMC 283615 . PMID 14623965 .
- Navarro-Lérida I, Martínez Moreno M, Roncal F, et al. (2004). „Identyfikacja proteomiczna białek mózgu, które oddziałują z lekkim łańcuchem dyneiny LC8”. Proteomika . 4 (2): 339–46. doi : 10.1002/pmic.200300528 . PMID 14760703 . S2CID 8868600 .
- Foell JD, Balijepalli RC, Delisle BP, et al. (2004). „Molekularna heterogeniczność podjednostek beta kanału wapniowego w sercu psa i człowieka: dowody na różnicową lokalizację subkomórkową”. Fizjol. Genomika . 17 (2): 183–200. doi : 10.1152/physiolgenomics.00207.2003 . PMID 14762176 .
- Lim J, Hao T, Shaw C, et al. (2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich ataksji dziedzicznych i zaburzeń degeneracji komórek Purkinjego” . Komórka . 125 (4): 801-14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). „Globalna, in vivo i miejscowo-specyficzna dynamika fosforylacji w sieciach sygnalizacyjnych” . Komórka . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
Linki zewnętrzne
- CACNB1+białko,+człowiek w Narodowej Bibliotece Medycznej USA Medical Subject Headings (MeSH)
- Lokalizacja genomu ludzkiego CACNB1 i strona szczegółów genu CACNB1 w przeglądarce genomu UCSC .
Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .
 |
Ten artykuł związany z białkiem błonowym jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |