Languages

In other projects

CACNB3 - CACNB3

CACNB3

Białko CACNB3 PDB 1vyt.png

Identyfikatory

CACNB3 , CAB3, CACNLB3, podjednostka pomocnicza kanału bramkowanego napięciem wapniowym beta 3

Identyfikatory zewnętrzne

OMIM : 601958 MGI : 103307 HomoloGene : 20187 GeneCards : CACNB3

Lokalizacja genu ( człowiek )

Chr.	Chromosom 12 (ludzki)

Zespół	12q13.12	Początek	48 813 794 pz
Zespół	12q13.12	Koniec	48 828 941 pb

Lokalizacja genu ( mysz )

Chr.	Chromosom 15 (mysz)

Zespół	15 F1\|15 54,64 cm	Początek	98 630 840 pz
Zespół	15 F1\|15 54,64 cm	Koniec	98 644 529 pb

Wzór ekspresji RNA

Więcej danych o wyrażeniach referencyjnych

Ontologia genów
Funkcja molekularna	• Białko kinazy wiązania • aktywności kanału jonowego, bramkowane napięciem • aktywność bramkowanych napięciem kanałów wapniowych • wysoką aktywność kanału wapniowego, bramkowane napięciem • działania kanału wapniowego • GO: białko wiążące 0001948 • działanie regulatora kanału wapniowego
Komponent komórkowy	• wierzchołkowy osoczu membrana • membrana • cytosolu • osoczu membrana • bramkowane napięciem kanały wapniowe kompleks • typu L bramkowanych napięciem kanałów wapniowych kompleks • cytoplazma
Proces biologiczny	• membrana depolaryzacja • regulacja jonów transportu przezbłonowego • transport jonów • regulacja aktywności antagonisty wapnia bramkowanych napięciem • nerwowo-mięśniowe rozwój węzeł • jonów wapnia transport przezbłonowy • transport jonów wapnia, • regulacji repolaryzacji błony podczas potencjału czynnościowego • transport jonów wapnia w cytosolu • białka lokalizacja w błonie plazmatycznej • chemiczna transmisja synaptyczna • transbłonowy transport jonów wapnia przez kanał wapniowy bramkowany wysokim napięciem • wykrywanie bodźca mechanicznego związanego z sensoryczną percepcją bólu • pozytywna regulacja kierowania białka do błony • odpowiedź komórkowa na brak tlenu i glukozy • regulacja negatywna działania kanału wapniowego bramkowanych napięciem • dodatnia regulacja aktywności antagonisty wapnia bramkowanych napięciem • dodatni regulacji wysoką aktywność bramkowanych napięciem kanałów wapniowych, • regulacji działania hiperpolaryzacji błony • negatywnej regulacji wykrywania bodziec mechaniczny zaangażowanych w percepcji czuciowej dotyku • pozytywna regulacja pobudzającego potencjału postsynaptycznego • szlak sygnałowy receptora limfocytów T • przewodzenie w sercu
Źródła: Amigo / QuickGO

Gatunek

Człowiek

Mysz


784


12297


ENSG00000167535


ENSMUSG00000003352


P54284


P54285

RefSeq (mRNA)


NM_000725 NM_001206915 NM_001206916 NM_001206917


NM_001044741 NM_001286226 NM_007581 NM_001356543

RefSeq (białko)


NP_000716 NP_001193844 NP_001193845 NP_001193846


NP_001038206 NP_001273155 NP_031607 NP_001343472

Lokalizacja (UCSC)

Chr 12: 48,81 – 48,83 Mb

Chr 15: 98,63 – 98,64 Mb

Wyszukiwanie w PubMed

Wyświetl/edytuj człowieka

Wyświetl/edytuj mysz

Zależna od napięcia podjednostka beta-3 kanału wapniowego typu L jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen CACNB3 .

Zobacz też

Kanał wapniowy zależny od napięcia

Bibliografia

Dalsza lektura

Yamada Y, Masuda K, Li Q, et al. (1995). „Struktury ludzkiego kanału wapniowego podjednostki alfa 1 (CACNL1A2) i podjednostki beta (CACNLB3) genów”. Genomika . 27 (2): 312–9. doi : 10.1006/geno.1995.1048 . PMID 7557998 .
Rosenfeld MR, Wong E, Dalmau J, et al. (1993). „Klonowanie i charakterystyka antygenu zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona”. Anny. Neurol . 33 (1): 113–20. doi : 10.1002/ana.410330126 . PMID 8494331 . S2CID 24241609 .
Murakami M, Wissenbach U, Flockerzi V (1996). „Struktura genów podjednostki beta3 mysiego kanału wapniowego, cDNA i charakterystyka produktów alternatywnego splicingu i transkrypcji” . Eur. J. Biochem . 236 (1): 138–43. doi : 10.1111/j.1432-1033.1996.t01-1-00138.x . PMID 8617257 .
Scott VE, De Waard M, Liu H, et al. (1996). „Niejednorodność podjednostek beta w kanałach Ca2+ typu N” . J. Biol. Chem . 271 (6): 3207–12. doi : 10.1074/jbc.271.6.3207 . PMID 8621722 .
Bell DC, Butcher AJ, Berrow NS i in. (2001). „Właściwości biofizyczne, farmakologia i modulacja ludzkiego, neuronalnego typu L (alfa (1D), Ca (V) 1,3) zależne od napięcia prądy wapnia”. J. Neurofizjol . 85 (2): 816–27. doi : 10.1152/jn.2001.85.2.816 . PMID 11160515 .
Colecraft HM, Alseikhan B, Takahashi SX i in. (2002). „Nowe właściwości funkcjonalne podjednostek beta kanału Ca(2+) ujawnione przez ich ekspresję w komórkach serca dorosłego szczura” . J. Physiol . 541 (Pt 2): 435-52. doi : 10.1113/jphysiol.2002.018515 . PMC 2290333 . PMID 12042350 .
Murakami M, Fleischmann B, De Felipe C, et al. (2002). „Percepcja bólu u myszy pozbawionych podjednostki beta3 kanałów wapniowych aktywowanych napięciem” . J. Biol. Chem . 277 (43): 40342-51. doi : 10.1074/jbc.M203425200 . PMID 12161429 .
Qin N, Yagel S, Momplaisir ML, et al. (2002). „Klonowanie molekularne i charakterystyka ludzkiego kanału wapniowego bramkowanego napięciem alfa (2) delta-4 podjednostki”. Mol. Pharmacol . 62 (3): 485-96. doi : 10.1124/mol.623.3.485 . PMID 12181424 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości ludzkich i mysich sekwencji cDNA” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 99 (26): 16899-903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21,243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40-5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Chen YH, Li MH, Zhang Y, et al. (2004). „Podstawy strukturalne oddziaływania podjednostek alfa1-beta bramkowanych napięciem kanałów Ca2+”. Natura . 429 (6992): 675–80. doi : 10.1038/nature02641 . PMID 15170217 . S2CID 4422712 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Status, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121-7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Vendel AC, Terry MD, Striegel AR i in. (2006). „Alternatywne składanie podjednostki beta4 kanału Ca2+ bramkowanego napięciem tworzy unikatowo sfałdowaną domenę wiążącą białko N-końcowe ze swoistą ekspresją komórkową w korze móżdżku” . J. Neurosci . 26 (10): 2635–44. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0067-06.2006 . PMC 6675161 . PMID 16525042 .

Linki zewnętrzne

CACNB3+białko,+człowiek w Narodowej Bibliotece Medycznej USA Medical Subject Headings (MeSH)
Lokalizacja ludzkiego genomu CACNB3 i strona szczegółów genu CACNB3 w przeglądarce genomu UCSC .

Ten artykuł związany z białkiem błonowym jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .