CD68 - CD68
| CD68 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identyfikatory | |||||||||||||||||||||||||
| Skróty | Cząsteczka CD68 , GP110, LAMP4, SCARD1, CD68 | ||||||||||||||||||||||||
| Identyfikatory zewnętrzne | OMIM : 153634 MGI : 88342 HomoloGene : 955 GeneCards : CD68 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortologi | |||||||||||||||||||||||||
| Gatunki | Człowiek | Mysz | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Zespół | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (białko) | |||||||||||||||||||||||||
| Lokalizacja (UCSC) | Chr 17: 7,58 – 7,58 Mb | Chr 11: 69,66 – 69,67 Mb | |||||||||||||||||||||||
| Wyszukiwanie w PubMed | |||||||||||||||||||||||||
| Wikidane | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
CD68 ( C połysk D ifferentiation 68) jest białkiem o wysokiej ekspresji przez komórki monocytów linii (np monocytów fagocyty , osteoklastów ), przez cyrkulację makrofagi i makrofagi tkankowe (na przykład, komórki Kupffera , mikrogleju ).
Struktura i funkcja
Ludzki CD68 jest glikoproteiną transbłonową , silnie glikozylowaną w swojej domenie zewnątrzkomórkowej, o masie cząsteczkowej 110 kD. Jego sekwencja pierwszorzędowa składa się z 354 aminokwasów o przewidywanej masie cząsteczkowej 37,4 kD, gdyby nie była glikozylowana. Ludzkie białko CD68 jest kodowane przez gen „CD68”, który mapuje się do chromosomu 17 . Inne nazwy lub aliasy tego genu u ludzi i innych zwierząt obejmują: cząsteczkę CD68, antygen CD68, GP110, makrosialinę, receptor zmiatający klasy D, członek 1, SCARD1 i LAMP4. Odpowiednik myszy jest znany jako „makrosialina”.
CD68 jest funkcjonalnie i ewolucyjnie spokrewniony z innymi członkami rodziny genów/białek, jak następuje:
- krwiotwórcza mucynopodobny rodziny cząsteczek, która obejmuje leukosialinę / CD43 , a komórki macierzyste antygen CD34 ;
- rodzina glikoprotein błonowych związanych z lizosomami/endosomami (LAMP), CD68 lokalizuje się głównie w lizosomach i endosomach, ale z mniejszą frakcją krążącą na powierzchni komórki;
- rodzina receptorów zmiatających, które zazwyczaj działają w celu usuwania resztek komórkowych, promowania fagocytozy i pośredniczenia w rekrutacji i aktywacji makrofagów.
Zastosowanie w patologii i badaniach
Immunohistochemię można wykorzystać do identyfikacji obecności CD68, który znajduje się w ziarnistościach cytoplazmatycznych szeregu różnych krwinek i miocytów. Jest on szczególnie użyteczny jako marker do różnych komórkach makrofagów linii oraz monocytów , histiocytów , komórek olbrzymich , komórkach Kupffera i osteoklasty . Pozwala to na zastosowanie go do rozróżniania chorób o podobnym wyglądzie, takich jak monocyty/makrofagi i formy limfoidalne białaczki (te ostatnie są CD68-ujemne). Jego obecność w makrofagach sprawia, że jest również przydatny w diagnostyce stanów związanych z proliferacją lub nieprawidłowościami tych komórek, takich jak złośliwa histiocytoza , chłoniak histiocytarny czy choroba Gauchera .
Przeciwciała monoklonalne anty-CD68, które reagują z tkankami gryzoni i innych gatunków, obejmują ED1, FA-11, KP1 (aka C68/684), 6A326, 6F3, 12E2, 10B1909 i SPM130. Monoklonalne reagujące z człowiekiem to Ki-M7, PG-M1, 514H12, ABM53F5, 3F7C6, 3F7D3, Y1/82A, EPR20545, CDLA68-1, LAMP4-824.
ED1
ED1 jest najszerzej stosowanym klonem przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko szczurzemu białku CD68 i jest stosowany do identyfikacji makrofagów, komórek Kupffera, osteoklastów, monocytów i aktywowanego mikrogleju w tkankach szczura. U tego gatunku ulega on ekspresji w większości populacji makrofagów, a zatem ED1 jest powszechnie stosowany jako marker panmakrofagowy. Jednak w niektórych typach komórek jest wykrywalny tylko wtedy, gdy jest podwyższony, tak jak mikroglej aktywowany, ale nie w stanie spoczynku, i dlatego może być stosowany jako marker stanów zapalnych i reakcji immunologicznych w tych przypadkach. Dostawcy komercyjni podają, że ED1 jest stosowany do wykrywania białka CD68 za pomocą barwienia immunohistochemicznego, cytometrii przepływowej i metod western blot, a oprócz szczurów reaguje krzyżowo z gatunkami bydła .
Przeciwciała anty-CD68 ED1 nie należy mylić z dodatkową domeną ED1 fibronektyny.
Zobacz też
- Klaster zróżnicowania
- Glikoproteina błonowa związana z lizosomami
- Receptor padlinożerny (immunologia)
Bibliografia
Dalsza lektura
- Baza danych ludzkich genów: GeneCards CD68
- Baza wiedzy UniProt (CD68_HUMAN)
- Luo C, Kallajoki M, Gross R, Mulari M, Teros T, Ylinen L, Makinen M, Laine J, Simell O (listopad 2002). „Rozmieszczenie komórkowe i wkład cyklooksygenazy COX-2 do diabetogenezy u myszy NOD”. Badania komórek i tkanek . 310 (2): 169–75. doi : 10.1007/s00441-002-0628-6 . PMID 12397372 . S2CID 8645558 .
- O'Reilly D, Quinn CM, El-Shanawany T, Gordon S, Greaves DR (czerwiec 2003). „Wielokrotne czynniki Ets i czynnik regulatorowy interferonu-4 modulują ekspresję CD68 w sposób specyficzny dla typu komórki” . Czasopismo Chemii Biologicznej . 278 (24): 21909-19. doi : 10.1074/jbc.M212150200 . PMID 12676954 . S2CID 26171842 .
- Le BH, Boyer PJ, Lewis JE, Kapadia SB (lipiec 2004). „Granular cell guz: immunohistochemiczna ocena inhibiny alfa, białkowy produkt genu 9,5, białko S100, CD68 i wskaźnik proliferacji Ki-67 z korelacją kliniczną”. Archiwum Patologii i Medycyny Laboratoryjnej . 128 (7): 771–5. doi : 10.5858/2004-128-771-GCTIAO . PMID 15214825 .
- Mazur G, Haloń A, Wróbel T, Kuliczkowski K (2004). „Ekspresja antygenu CD68 makrofagów / histiocytów w nowotworowych i reaktywnych węzłach chłonnych”. Roczniki Akademii Medycznej W Białymstoku . 49 Suplement 1: 73–5. PMID 15638380 .
- Kunz-Schughart LA, Weber A, Rehli M, Gottfried E, Brockhoff G, Krause SW, Andreesen R, Kreutz M (2003). „[„Klasyczny” marker makrofagowy CD68 ulega silnej ekspresji w pierwotnych ludzkich fibroblastach]”. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Pathologie (w języku niemieckim). 87 : 215-23. PMID 16888915 .
- Kim JS, Romero R, Cushenberry E, Kim YM, Erez O, Nien JK, Yoon BH, Espinoza J, Kim CJ (2007). „Rozmieszczenie makrofagów CD14+ i CD68+ w łożysku łożyska i płytce podstawnej u kobiet ze stanem przedrzucawkowym i porodem przedwczesnym”. Łożysko . 28 (5–6): 571–6. doi : 10.1016/j.placenta.2006.07.007 . PMID 17052752 .
- O'Reilly D, Greaves DR (wrzesień 2007). „Swoista dla typu komórki ekspresja ludzkiego genu CD68 jest związana ze zmianami w fosforylacji Pol II i wewnątrzchromosomalnym pętlą genów o krótkim zasięgu” . Genomika . 90 (3): 407–15. doi : 10.1016/j.ygeno.2007.04.010 . PMID 17583472 .
- Lee CH, Espinosa I, Vrijaldenhoven S, Subramanian S, Montgomery KD, Zhu S, Marinelli RJ, Peterse JL, Poulin N, Nielsen TO, West RB, Gilks CB, van de Rijn M (marzec 2008). „Prognostyczne znaczenie naciekania makrofagów w mięśniakomięsakach gładkokomórkowych” . Kliniczne badania nad rakiem . 14 (5): 1423–30. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-07-1712 . PMID 18316565 . S2CID 10778386 .
- Chen WS, Chen CH, Lin KC, Tsai CY, Liao HT, Wang HB, Chen YK, Yang AH, Chen TC, Chou CT (2009). „Cechy immunohistologiczne zapalenia błony maziowej stawu biodrowego w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa z zaawansowanym zajęciem stawu biodrowego”. Skandynawski Dziennik Reumatologii . 38 (2): 154-5. doi : 10.1080/03009740802409504 . PMID 19165649 . S2CID 36057425 .