COMMD1 - COMMD1

COMMD1
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów : PDBe RCSB
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
	2H2M
Identyfikatory
Skróty	COMMD1 , C2orf5, MURR1, domena metabolizmu miedzi zawierająca 1
Identyfikatory zewnętrzne	OMIM : 607238 MGI : 109474 HomoloGene : 17604 Karty genetyczne : COMMD1
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.	Chromosom 2 (ludzki)
Kończyć się	62 147 247 pz
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.	Chromosom 11 (mysz)
Kończyć się	22 982 382 pb
Wzór ekspresji RNA
	Więcej danych o wyrażeniach referencyjnych
Ontologia genów
Funkcja molekularna	• Aktywność homodimeryzacja białko ; • wiązania fosfatydylo-3,5-bisfosforan ; • jon metalu wiążącego ; • fosfatydylo-3,4-bifosforanu wiązania ; • wiążącego kwas fosfatydowy ; • GO: białko wiążące 0001948 ; • identyczne białko wiążące ; • fosfatydylo-4,5-bisfosforan wiązania ; • wiązanie jonów miedzi ; • wiązanie fosfatydyloinozytolu-3,4,5-trifosforanu ; • wiązanie lipidów;
Komponent komórkowy	• cytoplazma ; • recyklingu endosomu ; • endosomu ; • membrana ; • Cul2-PIERŚCIEŃ ligazy ubikwityny kompleks ; • wcześnie endosomu ; • endosomu membrana ; • GO: 0016023 cytoplazmatycznej pęcherzyk ; • jądro ; • nukleoplazmą ; • cytosolu;
Proces biologiczny	• negatywna regulacja transportu przezbłonowego jonów sodu ; • regulacja transkrypcji, na podstawie DNA ; • transkrypcja, na podstawie DNA ; • negatywna regulacja lokalizacji białek na powierzchni komórki ; • transport przez błonę plazmatyczną do endosomów ; • regulacja procesu katabolicznego białek zależnego od proteasomów ubikwityny ; • transport białek ; • negatywna regulacja aktywności czynnika transkrypcyjnego NF-kappaB ; • pozytywna regulacja ubikwitynacji białek ; • Golgiego do transportu przez błonę plazmatyczną ; • potranslacyjna modyfikacja białek ; • homeostaza jonów miedzi ; • ubikwitynacja białek;
	Źródła: Amigo / QuickGO
Ortologi
	150684
	17846
	ENSG00000173163
	ENSMUSG00000051355
	Q8N668
	Q8K4M5
	NM_152516 ; NM_001321781 ; NM_001321782 ; NM_001371765
	NM_144514 ; NM_001361661
	NP_001308710 ; NP_001308711 ; NP_689729 ; NP_001358694
	NP_653097 ; NP_001348590
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko 1 zawierające domenę COMM jest białkiem kodowanym przez gen COMMD1 u ludzi. Pierwotnie był uważany za Murr1, zanim został wyróżniony i przemianowany przez laboratorium dr Ezry Bursteina

Bibliografia

Zewnętrzne linki

Lokalizacja genomu ludzkiego COMMD1 i strona szczegółów genu COMMD1 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA z oligorybonukleotydami”. Gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). „Budowa i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej na końcu 5'”. Gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S i in. (2001). „Tworzenie bibliotek ekspresji białek w całym genomie przy użyciu losowej aktywacji ekspresji genów”. Nat. Biotechnologia . 19 (5): 440-5. doi : 10.1038/88107 . PMID 11329013 . S2CID 25064683 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości ludzkich i mysich sekwencji cDNA” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 99 (26): 16899-903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Müller T, van de Sluis B, Zhernakova A, et al. (2003). „Gen zatrucia miedzią u psów MURR1 nie powoduje zatrucia miedzią w wątrobie nie Wilsona”. J. Hepatol . 38 (2): 164–8. doi : 10.1016/S0168-8278(02)00356-2 . PMID 12547404 .
Tao TY, Liu F, Klomp L, et al. (2004). „Produkt genu zatrucia miedzią Murr1 oddziałuje bezpośrednio z białkiem choroby Wilsona” . J. Biol. Chem . 278 (43): 41593-6. doi : 10.1074/jbc.C300391200 . PMID 12968035 .
Klomp AE, van de Sluis B, Klomp LW, Wijmenga C (2004). „Wszędzie eksprymowane białko MURR1 jest nieobecne w zatruciu miedzią u psów”. J. Hepatol . 39 (5): 703–9. doi : 10.1016/S0168-8278(03)00380-5 . PMID 14568250 .
Biasio W, Chang T, McIntosh CJ, McDonald FJ (2004). „Identyfikacja Murr1 jako regulatora ludzkiego delta nabłonkowego kanału sodowego” . J. Biol. Chem . 279 (7): 5429–34. doi : 10.1074/jbc.M311155200 . PMID 14645214 .
Ganesh L, Burstein E, Guha-Niyogi A, et al. (2004). „Produkt genu Murr1 ogranicza replikację HIV-1 w spoczynkowych limfocytach CD4+”. Natura . 426 (6968): 853-7. doi : 10.1038/nature02171 . hdl : 2027.42/62709 . PMID 14685242 . S2CID 4344050 .
Burstein E, Ganesh L, Dick RD i in. (2004). „Nowa rola XIAP w homeostazie miedzi poprzez regulację MURR1” . EMBO J . 23 (1): 244–54. doi : 10.1038/sj.emboj.7600031 . PMC 1271669 . PMID 14685266 .
Stuehler B, Reichert J, Stremmel W, Schaefer M (2005). „Analiza ludzkiego homologu genu zatrucia miedzią psów MURR1 u pacjentów z chorobą Wilsona”. J. Mol. Med . 82 (9): 629–34. doi : 10.1007/s00109-004-0557-9 . PMID 15205742 . S2CID 8184776 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Status, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121-7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Burstein E, Hoberg JE, Wilkinson AS i in. (2005). „Białka COMMD, nowa rodzina homologów strukturalnych i funkcjonalnych MURR1” . J. Biol. Chem . 280 (23): 22222-32. doi : 10.1074/jbc.M501928200 . PMID 15799966 .
Coronado VA, Bonneville JA, Nazer H, et al. (2006). „COMMD1 (MURR1) jako kandydat u pacjentów z chorobą spichrzania miedzi o nieokreślonej etiologii”. Clin. Genet . 68 (6): 548–51. doi : 10.1111/j.1399-0004.2005.00524.x . PMID 16283886 . S2CID 27815621 .
Zhang Z, Joh K, Yatsuki H i in. (2006). „Analizy porównawcze imprintingu genomowego i metylacji wysp CpG w mysich loci Murr1 i ludzkich MURR1 ujawniły przypuszczalny region kontrolny imprintingu u myszy”. Gen . 366 (1): 77–86. doi : 10.1016/j.gene.2005.08.020 . PMID 16305817 .
de Bie P, van de Sluis B, Burstein E, et al. (2006). „Charakterystyka interakcji COMMD białko-białko w sygnalizacji NF-kappaB” . Biochem. J . 398 (1): 63–71. doi : 10.1042/BJ20051664 . PMC 1525016 . PMID 16573520 .
Sommerhalter M, Zhang Y, Rosenzweig AC (2007). „Struktura rozwiązania domeny N-końcowej COMMD1” . J. Mol. Biol . 365 (3): 715–21. doi : 10.1016/j.jmb.2006.10.030 . PMC 2706016 . PMID 17097678 .
Maine GN, Mao X, Komarck CM, Burstein E (2007). „COMMD1 promuje ubikwitynację podjednostek NF-kappaB poprzez ligazę ubikwitynową zawierającą kullinę” . EMBO J . 26 (2): 436–47. doi : 10.1038/sj.emboj.7601489 . PMC 1783443 . PMID 17183367 .

Ten artykuł o genie na ludzkim chromosomie 2 jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .

Languages

In other projects

COMMD1 - COMMD1

Bibliografia

Zewnętrzne linki

Dalsza lektura