Wirus białaczki kotów -Feline leukemia virus

Wirus białaczki kotów
	Mikroskopu elektronowego z koci wirus białaczki
Klasyfikacja wirusów
(bez rankingu):	Wirus
Królestwo :	Rybowiria
Królestwo:	Pararnavirae
Gromada:	Artverviricota
Klasa:	Revtraviricetes
Zamówienie:	Ortervirale
Rodzina:	Retroviridae
Rodzaj:	Gammaretrowirus
Gatunek:	Wirus białaczki kotów
Synonimy
	Wirus mięsaka kotów i białaczki; Wirus mięsaka kotów;

Wirus białaczki kotów ( FeLV ) jest retrowirusem zakażającym koty . FeLV może być przenoszony z zakażonych kotów, gdy w grę wchodzi przenoszenie śliny lub wydzieliny z nosa. Jeśli nie zostanie pokonany przez układ odpornościowy zwierzęcia , wirus osłabia układ odpornościowy kota, co może prowadzić do chorób, które mogą być śmiertelne. Ponieważ FeLV jest zaraźliwy z kota na kota, koty FeLV+ powinny mieszkać tylko z innymi kotami FeLV+.

FeLV dzieli się na cztery podgrupy, A, B, C i T. Zakażony kot ma kombinację FeLV-A i jednej lub więcej innych podgrup. Podgrupa ma wpływ na objawy, rokowanie i leczenie.

Koty FeLV+ często żyją krócej, ale nadal mogą żyć „normalnie”, zdrowo.

Symptomy i objawy

Oznaki i objawy zakażenia wirusem białaczki kotów są dość zróżnicowane i obejmują utratę apetytu , zły stan sierści, anizokorię (nierówne źrenice), infekcje skóry, pęcherza moczowego i dróg oddechowych, choroby jamy ustnej , drgawki , powiększenie węzłów chłonnych (powiększenie węzłów chłonnych). ), zmiany skórne , zmęczenie , gorączka , utrata masy ciała , zapalenie jamy ustnej , zapalenie dziąseł , unikanie kuwety , pancytopenia , nawracające choroby bakteryjne i wirusowe , anemia , biegunka i żółtaczka .

Bezobjawowi nosiciele nie będą wykazywać oznak choroby, często przez wiele lat.

Postęp

Choroba ma szeroki zakres skutków. Kot może zwalczyć infekcję i stać się całkowicie odporny, może stać się zdrowym nosicielem, który sam nigdy nie zachoruje, ale może zarażać inne koty, lub może być przypadkiem średniego stopnia, w którym kot ma osłabiony układ odpornościowy. Niemniej jednak rozwój chłoniaków jest uważany za ostatni etap choroby. Chociaż uważa się, że białko wirusa musi być obecne, aby wywołać chłoniaki u kotów, nowsze dowody wskazują, że wysoki odsetek chłoniaków FeLV-Antigen-ujemnych zawiera FeLV-DNA, co wskazuje na mechanizm „uderzenia i ucieczki” nowotworu wywołanego przez wirusa rozwój.

Gdy wirus dostanie się do kota, istnieje sześć etapów infekcji FeLV:

Etap pierwszy: Wirus wnika do kota, zwykle przez gardło, gdzie infekuje komórki nabłonka oraz limfocyty B i makrofagi migdałków. Te białe krwinki następnie filtrują do węzłów chłonnych i zaczynają się replikować.
Etap drugi: wirus dostaje się do krwiobiegu i zaczyna rozprzestrzeniać się po całym ciele.
Etap trzeci: układ limfoidalny (wytwarzający przeciwciała do atakowania komórek zakażonych i rakowych) zostaje zakażony, a jego dalsze rozprzestrzenianie się w organizmie.
Etap czwarty: główny punkt infekcji – w którym wirus może przejąć system odpornościowy organizmu i wywołać wiremię. Na tym etapie dochodzi do zakażenia układu hemolimfatycznego i jelit.

Jeśli układ odpornościowy kota nie zwalczy wirusa, postępuje do:

Etap piąty: szpik kostny zostaje zainfekowany. W tym momencie wirus pozostanie z kotem do końca życia. W tej fazie wirus replikuje się i jest uwalniany cztery do siedmiu dni później w zakażonych neutrofilach , a czasem w limfocytach, monocytach i eozynofilach (wszystkie białe krwinki utworzone w szpiku kostnym).
Etap szósty: ciało kota jest przytłoczone infekcją, a komórki nabłonka śluzówki i gruczołów (tkanka, która tworzy cienką warstwę ochronną na odsłoniętych powierzchniach ciała i tworzy wyściółkę wewnętrznych jam, przewodów i narządów) ulegają infekcji. Wirus replikuje się w tkankach nabłonkowych, w tym w gruczołach ślinowych, części ustnej gardła, żołądku, przełyku, jelitach, tchawicy, nosogardzieli, kanalikach nerkowych, pęcherzu, trzustce, przewodach pęcherzykowych i przewodach łojowych z pyska.

Przenoszenie

Koty zakażone FeLV mogą być źródłem zakażenia FeLV-A. Koty mogą przenosić wirusa między sobą poprzez ślinę i bliski kontakt, gryząc innego kota i (rzadko) przez kuwetę lub naczynie z jedzeniem używane przez zarażonego kota.

Po zakażeniu kota FeLV-A mogą powstać dodatkowe zmutowane formy oryginalnego wirusa FeLV-A, podobnie jak podgrupy FeLV B, C i T.

Oprócz kotów domowych niektórzy inni członkowie Felidae są obecnie zagrożeni przez FeLV (np. ryś i pantera floryjska ). Przytłaczające dowody epidemiologiczne sugerują, że FeLV nie przenosi się ani na ludzi, ani na psy.

Około 0,5% kotów domowych jest uporczywie zakażonych FeLV, ale znacznie więcej kotów domowych (>35%) ma specyficzne przeciwciała IgG , które wskazują na wcześniejszą ekspozycję i późniejszy rozwój odporności zamiast infekcji . FeLV jest wysoce zakaźny.

Kocięta mogą się z nim urodzić, które zaraziły się od matki w okresie życia płodowego .

Zakażenie jest znacznie wyższe u kotów miejskich, bezdomnych lub będących w posiadaniu, niż u kotów wiejskich: jest to całkowicie spowodowane intensywnością kontaktu kotów ze sobą.

Diagnoza i prognoza

Testowanie FeLV jest możliwe za pomocą testów ELISA , które szukają antygenów wirusowych , wolnych cząstek znajdujących się w krwiobiegu. Te testy ELISA najczęściej wykorzystują próbki krwi, ale mogą również wykorzystywać wydzieliny z oczu. Próbka jest dodawana do pojemnika lub naczynia, które zawiera antygen wirusowy. Jeśli w próbce obecne są przeciwciała przeciwko antygenowi, zwiążą się ze sobą, a wskaźnik w teście zmieni kolor. Dają one ostateczną diagnozę, ale nie umożliwiają rozróżnienia między ostrymi a uporczywymi infekcjami. Dlatego zaleca się, aby kot został ponownie przetestowany w ciągu trzech do czterech miesięcy po pozytywnym wyniku w celu ustalenia, czy wirus został usunięty z organizmu. Diagnozę można również postawić na podstawie badań laboratoryjnych referencyjnych przy użyciu testu immunofluorescencyjnego (IFA). Test IFA wykorzystuje próbkę krwi i wykrywa wirusa, gdy znajdzie się w szpiku kostnym, wykrywając obecność wirusa w białych krwinkach. Testy IFA nie dadzą pozytywnych wyników dla przejściowych, pierwotnych infekcji - infekcja musi być uporczywa, aby uzyskać pozytywny wynik w tym teście. Poza testami ELISA i IFA, rutynowe laboratoryjne badania krwi mogą wykazywać zmiany wskazujące na infekcję, ale nie mogą być wykorzystane jako ostateczna diagnoza. Mogą wystąpić zmiany liczby krwinek , takie jak leukopenia , zmniejszona objętość upakowanej komórki (PCV) i poziomy białka całkowitego (TP) z powodu anemii , zagęszczenie krwi i hipoglikemia z powodu wymiotów i biegunki, zaburzenia równowagi elektrolitowej spowodowane odwodnieniem i anoreksją oraz nawracające infekcje dróg moczowych .

Koty zdiagnozowane jako trwale zakażone w teście ELISA mogą umrzeć w ciągu kilku miesięcy lub mogą pozostać bezobjawowe przez dłuższy czas; mediana czasu przeżycia po rozpoznaniu wynosi 2,5 roku.

FeLV dzieli się na cztery podgrupy.

FeLV-A jest odpowiedzialny za immunosupresję charakterystyczną dla choroby. Zdecydowana większość kotów z FeLV ma FeLV-A. Wyjątek odnotowano w 2013 roku.
FeLV-B powoduje dodatkowy wzrost częstości występowania nowotworów i innych nieprawidłowych rozrostów tkanek. Około połowa kotów zakażonych FeLV ma FeLV-B. Powstaje przez rekombinację FeLV-A i endogennego FeLV kota (enFeLV).
FeLV-C powoduje ciężką anemię. Około 1% kotów zakażonych FeLV ma FeLV-C. Powstaje przez mutację FeLV-A.
FeLV-T prowadzi do zubożenia limfoidalnego i niedoboru odporności. Powstaje przez mutację FeLV-A.

Choroby śmiertelne to białaczki , chłoniaki i niedokrwistości nieregeneracyjne . Chociaż nie ma znanego lekarstwa na infekcję wirusową, w 2006 roku Departament Rolnictwa Stanów Zjednoczonych zatwierdził immunomodulator limfocytów T-Cell jako pomoc w leczeniu FeLV (patrz Leczenie ).

Zapobieganie

Dostępne są dwa rodzaje szczepionek przeciwko FeLV: niezakaźna szczepionka z adiuwantem zabitym wirusem i bezadjuwantowa, rekombinowana szczepionka zakaźna z wektorem wirusa ospy kanarków ( kod ATCvet QI066AA01 i różne szczepionki skojarzone), chociaż żadna obecnie dostępna szczepionka nie zapewnia 100% ochrony przed wirusem. Szczepienie jest zalecane dla kotów wysokiego ryzyka: tych, które mają dostęp do zewnątrz, zdziczałych kotów, kotów, które nie mają wirusa, ale żyją z zarażonym kotem, wielokotów w gospodarstwach domowych oraz kotów o nieznanym statusie, takich jak koty w hodowlach i schrony.

Zgłaszano również poważne działania niepożądane w wyniku szczepienia przeciwko FeLV; w szczególności u niewielkiego odsetka kotów, które otrzymały szczepionkę z adiuwantem z zabitym wirusem , w miejscu wstrzyknięcia rozwinęły się mięsaki związane ze szczepionką , agresywny nowotwór. Rozwój mięsaków po zastosowaniu starego FeLV i innych szczepionek może być spowodowany zapaleniem wywołanym przez aluminiowe adiuwanty w szczepionkach.

Firma Merial produkuje rekombinowaną szczepionkę składającą się z wirusa ospy kanarków niosącego geny gag i env FeLV (sprzedawane jako PUREVAX FeLV w USA i Eurifel FeLV w Europie). Uważa się, że jest to bezpieczniejsze niż stara szczepionka, ponieważ nie wymaga adiuwanta, aby była skuteczna. Chociaż jest to żywy wirus, pochodzi od żywiciela ptaka, a więc nie replikuje się u ssaków.

Struktura wirusowa

Wirus białaczki kotów (FeLV ) jest wirusem RNA z podrodziny Oncovirinae należącej do rodziny Retroviridae . Wirus zawiera 5' i 3' LTR i trzech genów: Gag (strukturalnego), pol (enzymy) i env (zakres i transmembraną); całkowity genom ma około 9600 par zasad .

Więcej szczegółów na temat cyklu życiowego FeLV można znaleźć we wpisie dotyczącym retrowirusów .

Leczenie

Zatwierdzone leczenie w USA

W 2006 roku Departament Rolnictwa Stanów Zjednoczonych wydał warunkową licencję na nowy środek leczniczy o nazwie Lymphocyte T-Cell Immunomodulator (LTCI). Immunomodulator limfocytów T-Cell jest produkowany i dystrybuowany wyłącznie przez T-Cyte Therapeutics, Inc.

Immunomodulator limfocytów T-Cell jest przeznaczony do wspomagania leczenia kotów zakażonych wirusem białaczki kotów (FeLV) i/lub wirusem niedoboru odporności kotów (FIV) i towarzyszącymi objawami limfocytopenii , infekcji oportunistycznych , niedokrwistości , granulocytopenii lub małopłytkowości . Brak zaobserwowanych działań niepożądanych u kilku gatunków zwierząt sugeruje, że produkt ma bardzo niski profil toksyczności.

Immunomodulator limfocytów T-Cell jest silnym regulatorem produkcji i funkcji limfocytów CD-4 . Wykazano, że zwiększa liczbę limfocytów i produkcję interleukiny 2 u zwierząt.

Immunomodulator limfocytów T-Cell jest polipeptydem jednołańcuchowym . Jest to silnie kationowa glikoproteina , oczyszczana za pomocą żywicy kationowymiennej. Oczyszczanie białka z supernatantów pochodzących z komórek zrębu bydlęcego daje zasadniczo jednorodny czynnik, wolny od materiałów obcych. Białko bydlęce jest homologiczne z innymi gatunkami ssaków i jest jednorodną glikoproteiną 50 kDa z punktem izoelektrycznym 6,5. Białko jest przygotowywane w liofilizowanej dawce 1 mikrograma. Rekonstytucja w sterylnym rozcieńczalniku daje roztwór do wstrzykiwań podskórnych.

Zatwierdzone leczenie europejskie

Interferon-ω (omega) jest sprzedawany w Europie co najmniej pod nazwą Virbagen Omega i produkowany przez firmę Virbac. W przypadku leczenia kotów zakażonych FeLV w nieterminowych stadiach klinicznych (powyżej 9 tygodnia życia) nastąpiła znaczna poprawa wskaźników śmiertelności; u kotów bez anemii śmiertelność 50% zmniejszyła się o około 20% po leczeniu.

Historia

FeLV został po raz pierwszy opisany u kotów w 1964 roku. Choroba była pierwotnie związana z białaczką; jednak później zdano sobie sprawę, że początkowymi objawami są na ogół anemia i immunosupresja . Pierwszy test diagnostyczny został udostępniony w 1973 roku, co doprowadziło do wprowadzenia systemu „testów i eliminacji”, radykalnie zmniejszając liczbę zarażonych kotów w ogólnej populacji. Pierwsza szczepionka stała się dostępna w 1986 roku.

Porównanie z wirusem niedoboru odporności kotów

FeLV i koci wirus niedoboru odporności (FIV) są czasami mylone ze sobą, chociaż wirusy różnią się pod wieloma względami. Chociaż oba należą do tej samej podrodziny retrowirusów (Orthoretrovirinae), są klasyfikowane w różnych rodzajach (FeLV jest gamma-retrowirusem, a FIV jest lentiwirusem, takim jak HIV-1). Ich kształty są zupełnie inne: FeLV jest bardziej okrągły, podczas gdy FIV jest wydłużony. Te dwa wirusy różnią się również genetycznie, a ich płaszcze białkowe różnią się wielkością i składem. Chociaż wiele chorób wywoływanych przez FeLV i FIV jest podobnych, specyficzne sposoby ich wywoływania również się różnią. Ponadto, podczas gdy wirus białaczki kotów może powodować objawy choroby u zakażonego kota, kot zakażony FIV może pozostać całkowicie bezobjawowy przez całe życie.

Zobacz też

Bibliografia

B. Zharkoy, A. Zolototrubov, D. Fedosov. „Intensywność procesów wolnorodnikowych w limfocytach w BLV i FeLV”. Journal of Animal Science . XLII,5/2005, s. 272-276.

Languages

In other projects