Historia genetyczna Afryki Północnej - Genetic history of North Africa

Historia genetyczna Afryce Północnej została pod silnym wpływem geografii. Sahara pustyni na południu i Morza Śródziemnego na północy były istotne bariery dla przepływu genów z subsaharyjskiej Afryki i Europy w czasach prehistorycznych. Jednak Afryka Północna jest połączona z Azją Zachodnią przez Przesmyk Sueski i Półwysep Synaj , podczas gdy w Cieśninie Gibraltarskiej Afryka Północna i Europa są oddzielone tylko 15 km (9 mil).

Chociaż Afryka Północna doświadczyła przepływów genów z sąsiednich regionów, doświadczyła również długich okresów izolacji genetycznej , co pozwoliło na ewolucję charakterystycznego genetycznego „markera berberyjskiego” u rodzimych Berberów , a także „markera koptyjskiego” wśród egipskich Koptów. Dziś ten genetyczny „znacznik berberyjski” jest konsekwentnie znajdowany w regionach i populacjach, które nadal głównie posługują się językami berberyjskimi , a także na atlantyckich Wyspach Kanaryjskich ( Hiszpania ), które do dziś zamieszkiwane są przez rdzennych Berberów i ich potomków. Podobnie „znacznik koptyjski” znajduje się wśród Egipcjan, zwłaszcza koptyjskich chrześcijan w Egipcie. Niedawne badania genetyczne wykazały, że współcześni mieszkańcy Afryki Północnej zachowują znaczący składnik genetyczny od paleolitycznych mieszkańców Afryki Północnej z okresu iberomaurusów .

Obecna debata naukowa dotyczy określenia względnego wkładu różnych okresów przepływu genów w obecną pulę genów mieszkańców Afryki Północnej. Wiadomo, że anatomicznie współcześni ludzie byli obecni w Afryce Północnej w okresie środkowego paleolitu (300.000 lat temu), co potwierdził Jebel Irhoud 1 . Bez morfologicznej nieciągłości po Ateranie nastąpił przemysł iberomauryjski , którego zespoły lityczne miały bliskie związki z kulturami Cro-Magnon Europy i Azji Zachodniej , a nie z kulturami Afryki Subsaharyjskiej czy Rogu Afryki . Przemysł iberomaurusski został zastąpiony przez zachodnioazjatycki przemysł kapsyjski we wschodniej części Afryki Północnej (Egipt, Libia, Tunezja).

W VII wieku ne część zamieszkanego przez Berberów regionu została najechana przez muzułmańskich Arabów Umajjadów z Półwyspu Arabskiego . W warunkach stosunkowo krótkiej okupacji arabsko-umajjadów i późniejszego przybycia niektórych Arabów beduińskich i Syryjczyków z Bliskiego Wschodu do Azji oraz przybycia niektórych Żydów i muzułmanów z Afryki Północnej uciekających z hiszpańskiej katolickiej rekonkwisty Iberii, częściowa mieszanka lub fuzja ludności „może miało miejsce i mogło zaowocować pewną różnorodnością genetyczną wśród niektórych mieszkańców Afryki Północnej. Jednak ta częściowa fuzja Berberów i obcokrajowców jest w większości ograniczona pod względem rozmieszczenia geograficznego do głównych „obszarów miejskich” Berberów i niektórych równin przybrzeżnych Afryki Północnej, ponieważ migranci i uchodźcy mieli tendencję do przyciągania się do dużych miast od czasów starożytnych i mają tendencję do unikaj serca. Berberyjska natura etniczna i genetyczna Afryki Północnej (na zachód od Egiptu) nadal dominuje, albo wyraźnie (jak w języku lub tożsamości etnicznej), albo subtelnie (jak w kulturze i dziedzictwie genetycznym).

chromosom Y

Dalsze informacje: haplogrupy Y-DNA w populacjach Afryki Północnej

Haplogrupa E to najczęstsza haplogrupa ojcowska wśród Berberów . Stanowi do 100 procent chromosomów Y wśród niektórych populacji berberyjskich. Uważa się, że haplogrupa E pojawiła się w prehistorycznej Afryce Północnej lub Afryce Wschodniej, a później rozproszyła się w Azji Zachodniej. Główne subklady haplogrupy E znalezione wśród Berberów należą do E-Z827 , który prawdopodobnie pojawił się w Afryce Północnej. Popularne subklady to E1b1b1a, E1b1b1b i E1b1b1*. E1b1b1b jest rozmieszczony wzdłuż linii zachód-wschód z częstotliwościami, które mogą sięgać nawet 100 procent w północno-zachodniej Afryce. E1b1b1a zaobserwowano w niskich do umiarkowanych częstotliwościach wśród populacji berberyjskich, przy czym znacznie wyższą częstotliwość obserwuje się w Afryce Północno-Wschodniej w porównaniu z Afryką Północno-Zachodnią.

Haplogrupy zachodnioeurazjatyckie, takie jak Haplogrupa J i Haplogrupa R1 , były również obserwowane przy umiarkowanych częstotliwościach. Dokładne badanie przeprowadzone przez Arredi et al. (2004), który przeanalizował populacje z Algierii, doszedł do wniosku, że północnoafrykański wzór zmienności chromosomu Y (w tym główne haplogrupy J1 i E1b1b) ma w dużej mierze pochodzenie neolityczne, co sugeruje, że przejście do neolitu w tej części świata towarzyszyło przez demiczną dyfuzję berberyjskich pasterzy z Bliskiego Wschodu , chociaż późniejsze gazety sugerowały, że data ta mogła być nawet dziesięć tysięcy lat temu, wraz z przejściem od kultury orańskiej do kapsyjskiej w Afryce Północnej. Jednak Loosdrecht i in. 2018 wykazał, że E1b1b najprawdopodobniej pochodzi z Afryki Północnej i migrował z Afryki Północnej na Bliski Wschód w okresie paleolitu .

E1b1b1b (E-M81); dawniej E3b1b, E3b2

Główny artykuł: E1b1b1b (Y-DNA)
Berber , Maroko

E1b1b1b (E-M81) jest najczęstszą haplogrupą chromosomu Y w Afryce Północnej , zdominowaną przez jej podklad E-M183. Uważa się, że pochodzi z Afryki Północnej 5600 lat temu. Klad macierzysty, E1b1b , pochodzi z Afryki Wschodniej. Potocznie określany jako znacznik berberyjski ze względu na jego powszechność wśród Mozabitów , Atlasu Środkowego i innych grup berberyjskich, E-M81 jest również dość powszechny wśród grup północnoafrykańskich. W niektórych częściach Maghrebu osiąga częstotliwości dochodzące do 90 procent . Obejmuje to Saharyjczyków, dla których Bosch et al. (2001) donosi, że około 76 procent to M81+.

Ta haplogrupa występuje również na wysokich poziomach na Wyspach Kanaryjskich , w Portugalii , Hiszpanii, a także na znacznie niższych poziomach w południowych Włoszech i Prowansji . W Andaluzji jest na ogół bardziej powszechny niż E1b1b1a (E-M78), w przeciwieństwie do reszty Europy, w wyniku czego E-M81 występuje w niektórych częściach Ameryki Łacińskiej , wśród Latynosów w USA. Jako wyjątkowy przypadek w Europie, ten podklad E1b1b1 zaobserwowano również u 40 procent Pasiegos z Kantabrii .

W mniejszej liczbie mężczyzn E-M81 można znaleźć na Malcie , w północnym Sudanie , na Cyprze i wśród sefardyjskich Żydów .

Istnieją dwie uznane podklady, chociaż jedna jest znacznie bardziej powszechna niż druga.

Podklady E1b1b1b (E-M81):
  • E1b1b1b1 (E-M107). Underhill i in. (2000) znaleźli jeden przykład w Mali .
  • E1b1b1b2 (E-M183). Osoby z definiującym markerem dla tego kladu, M81, również dają wynik pozytywny, w dotychczasowych testach, dla M183. Od 23 października 2008 r. SNP M165 jest obecnie uważany za definiujący podklad „E1b1b1b2a”.

Mitochondrialny DNA

Mozabita , ok. 1889
Berberyjskie kobiety i dziecko.

Osoby otrzymują mtDNA tylko od swoich matek. Według Macaulaya i in. 1999 „, jedna trzecia (33%) Mozabite Berber mtDNAs mają bliskowschodnie pochodzenie, prawdopodobnie przybywszy w Afryce Północnej mniej niż 50.000 lat temu, a jedna ósma (12,5%) mają źródło w Afryce subsaharyjskiej . Europa wydaje się być źródłem wielu pozostałych sekwencji, a reszta powstała albo w Europie, albo na Bliskim Wschodzie”. Maca-Meyera i in. 2003 przeanalizuj „autochtoniczny północnoafrykański rodowód U6” w mtDNA i dojdź do wniosku, że:

Najbardziej prawdopodobnym pochodzeniem linii proto-U6 był Bliski Wschód . Około 30 000 lat temu rozprzestrzenił się na Afrykę Północną, gdzie jest znakiem regionalnej ciągłości. Podgrupa U6a odzwierciedla pierwszą ekspansję Afryki Północnej z Maghrebu powracającą na wschód w czasach paleolitu. Pochodny klad U6a1 sygnalizuje ruch wsteczny z Afryki Północno-Wschodniej z powrotem do Maghrebu i Bliskiego Wschodu. Ta migracja zbiega się z możliwą afroazjatycką ekspansją językową.

Badanie genetyczne przeprowadzone przez Fadhlaoui-Zid et al. 2004 argumentuje w odniesieniu do pewnych wyłącznie północnoafrykańskich haplotypów, że „ekspansja tej grupy linii miała miejsce około 10 500 lat temu w Afryce Północnej i rozprzestrzeniła się na sąsiednią populację” i najwyraźniej specyficzny haplotyp północnoafrykański, U6, prawdopodobnie pochodzi z Bliskiego Wschodu. 30 000 lat temu stanowi 28 procent w Mozabitach , 18 procent w Kabyles , ale stanowi tylko 6-8 procent w południowej Maroka Berberów . Rando i in. 1998 „wykrył mediowany przez kobiety przepływ genów z Afryki Subsaharyjskiej do Afryki płn.-zach.”, wynoszący aż 21,5 procent sekwencji mtDNA w próbce populacji Afryki północno-zachodniej; ilość ta wahała się od 82 procent w Tuaregach do mniej niż 3 procent w Riffians na północy Maroka. Ten gradient północ-południe w udziale subsaharyjskim w puli genów jest wspierany przez Estebana i in.

Niemniej jednak poszczególne społeczności berberyjskie wykazują wśród nich znacznie wysoką heterogeniczność mtDNA. Berberowie z wyspy Jerba , położeni w południowo-wschodniej Tunezji, wykazują 87-procentowy udział w zachodniej Eurazji bez haplotypów U6, podczas gdy na przykład Kesra z Tunezji wykazują znacznie wyższy odsetek typowych haplotypów mtDNA subsaharyjskich (49 procent). w porównaniu do Zriby (8 proc.). Zgodnie z artykułem, „Niejednolity krajobraz mtDNA w Afryce Północnej nie ma odpowiednika w innych regionach świata, a zwiększeniu liczby pobranych populacji nie towarzyszył żaden znaczący wzrost zrozumienia jego filogeografii. Dostępne dane do tej pory opierają się na próbkowanie małych, rozproszonych populacji, chociaż są one dokładnie scharakteryzowane pod kątem pochodzenia etnicznego, językowego i historycznego.Wątpliwe jest zatem, aby ten obraz rzeczywiście odzwierciedlał złożoną demografię historyczną regionu, a nie był jedynie wynikiem rodzaju próbkowania wykonywane do tej pory."

Badanie 2005 odkrył bliskie mitochondrialne powiązanie Berberów i uralskich mówiącej Saami północnej Skandynawii , i twierdzi, że Tex Europa i Afryka Północna była źródłem późno-lodowcowych rozwinięć łowców-zbieraczy, że odbudowane Europę Północną po południu rekolekcyjnym w ciągu ostatniego Glacial Maximum i ujawnia bezpośredni związek między tymi europejskimi populacjami łowców-zbieraczy a Berberami. Jeśli chodzi o Berberów Mozabitów, jedna trzecia (33%) mtDNA Mozabite Berber ma pochodzenie bliskowschodnie, prawdopodobnie przybyła do Afryki Północnej 50 000 lat temu, a jedna ósma (12,5%) pochodzi z Afryki Subsaharyjskiej . Europa wydaje się być źródłem wielu pozostałych sekwencji, a reszta (54,5%) powstała albo w Europie, albo na Bliskim Wschodzie”.

Zgodnie z najnowszym i dokładnym badaniem Berber mtDNA z Coudray et al. 2008, w którym przeanalizowano 614 osobników z 10 różnych regionów (Maroko (Asni, Bouhria, Figuig, Souss), Algieria (Mozabites), Tunezja (Chenini-Douiret, Sened, Matmata, Jerba) i Egipt (Siwa)). podsumowane w następujący sposób:

  • Razem linie zachodnioeurazjatyckie ( H , HV , R0 , J , M , T , U , K , N1 , N2 , X ) : 80 procent
  • Razem afrykańskie rody ( L0 , L1 , L2 , L3 , L4 , L5 ) : 20 procent

Berberski mitochondrialnego basen charakteryzuje się ogólną wysoką częstotliwością zachodnich Euroazjatyckich haplogroups, znacznie mniejszej częstotliwości subsaharyjskiej L liniach i znaczące (choć różnica) obecność północnoafrykański haplogroups U6 i M1.

Istnieje pewien spór dotyczący tego, kiedy iw jaki sposób mniejszościowe haplogrupy L subsaharyjskie weszły do ​​puli genów Afryki Północnej. Niektóre artykuły sugerują, że rozmieszczenie głównych haplogrup L w Afryce Północnej było głównie spowodowane transsaharyjskim handlem niewolnikami , jak opowiedzieli się Harich i wsp. w badaniu przeprowadzonym w 2010 r. Jednak również we wrześniu 2010 r. badanie Berber mtDNA przez Frigi et al. stwierdził, że wiele haplogrup L było znacznie starszych i wprowadzonych przez starożytny afrykański przepływ genów około 20 000 lat temu.

Autosomalne DNA

W dniu 13 stycznia 2012 r. w PLoS Genetics opublikowano wyczerpujące badanie genetyczne populacji ludzkich w Afryce Północnej, które zostało przeprowadzone wspólnie przez naukowców z Instytutu Biologii Ewolucyjnej (CSIC-UPF) i Uniwersytetu Stanforda, między innymi.

Badanie ujawnia, że ​​skład genetyczny populacji ludzkich w Afryce Północnej jest niezwykle złożony i jest wynikiem komponentu lokalnego sięgającego trzynaście tysięcy lat wstecz do około 11 000 lat p.n.e. oraz zróżnicowanego wpływu genetycznego sąsiednich populacji na grupy północnoafrykańskie podczas kolejnych migracji. Według Davida Comasa , koordynatora badań i badacza w Instytucie Biologii Ewolucyjnej (CSIC-UPF), „niektóre z pytań, na które chcieliśmy odpowiedzieć, dotyczyły tego, czy dzisiejsi mieszkańcy są bezpośrednimi potomkami populacji z najstarszymi pozostałościami archeologicznymi w regionie , sprzed pięćdziesięciu tysięcy lat, czy też są potomkami populacji neolitycznych na Bliskim Wschodzie , która wprowadziła rolnictwo do regionu około ośmiu tysięcy lat temu. Zastanawialiśmy się również, czy nastąpiła jakakolwiek wymiana genetyczna między populacjami Afryki Północnej a sąsiednich regionach, a jeśli tak, to kiedy miały one miejsce”.

Aby odpowiedzieć na te pytania, naukowcy przeanalizowali około 800 000 markerów genetycznych rozmieszczonych w całym genomie 125 osobników z Afryki Północnej należących do siedmiu reprezentatywnych populacji w całym regionie, a uzyskane informacje porównano z informacjami z populacji sąsiednich.

Wyniki tego badania pokazują, że istnieje rodzimy składnik genetyczny, który definiuje mieszkańców Afryki Północnej i różni się od Europejczyków, mieszkańców Azji Zachodniej i Afryki Subsaharyjskiej. Dogłębne badanie tych markerów pokazuje, że ludzie zamieszkujący dziś Afrykę Północną nie są potomkami najwcześniejszych mieszkańców tego regionu pięćdziesiąt tysięcy lat temu, około 48 000 lat p.n.e., ale pokazują, że przodkowie dzisiejszych mieszkańców Afryki Północnej byli grupą populacji, które osiedliły się w regionie około trzynastu tysięcy lat temu, około 15 000 p.n.e. Co więcej, ten odrębny lokalny składnik genetyczny Afryki Północnej bardzo różni się od tego, który występuje w populacjach Afryki Subsaharyjskiej . Oprócz tego lokalnego komponentu zaobserwowano, że populacje północnoafrykańskie dzielą markery genetyczne ze wszystkimi sąsiednimi regionami ( Europa Południowa , Azja Zachodnia , Afryka Subsaharyjska ), w wyniku nowszych migracji, chociaż występują one w różnych proporcjach.

Silny wpływ z Azji Zachodniej zaczyna się w późnym paleolicie , który staje się mniej wyraźny wraz ze wzrostem odległości od Lewantu , Mezopotamii , Anatolii i Półwyspu Arabskiego , podobne proporcje wpływów europejskich we wszystkich populacjach Afryki Północnej oraz w mniejszości populacji są nawet osobniki, które w swoim genomie wykazują duży udział wpływów z Afryki Subsaharyjskiej.

Badanie przeprowadzone przez Dobon i in. zidentyfikowali autosomalny składnik przodków pochodzenia zachodnioeurazjatyckiego , który jest wspólny dla wielu współczesnych afro-azjatyckich populacji w północno-wschodniej Afryce . Znany jako komponent koptyjski , osiąga szczyt wśród Koptów egipskich , w tym tych, którzy osiedlili się w Sudanie w ciągu ostatnich dwóch stuleci. Komponent koptyjski wyewoluował z głównego komponentu przodków Afryki Północnej i Bliskiego Wschodu, który jest wspólny dla innych Egipcjan, a także występuje z dużą częstotliwością wśród innych populacji afroazjatyckich w Afryce północno-wschodniej (~70%). Naukowcy sugerują, że wskazuje to na wspólne pochodzenie całej populacji Egiptu. Kojarzą również komponent koptyjski z pochodzeniem starożytnego Egiptu, bez wpływu arabskiego późnego średniowiecza, który jest obecny wśród innych Egipcjan.

Według artykułu opublikowanego w 2017 r. większość badań genetycznych w populacjach Afryki Północnej zgadza się z ograniczoną korelacją między genetyką a geografią i wykazuje wysoką heterogeniczność populacji w regionie. Populacje północnoafrykańskie zostały opisane jako mozaika przodków północnoafrykańskich, bliskowschodnich, europejskich i subsaharyjskich. To wyjaśnia obecną strukturę genetyczną w Afryce Północnej, charakteryzującą się zróżnicowanymi i heterogenicznymi populacjami, oraz dlaczego pobliskie populacje zamieszkujące to samo położenie mogą być genetycznie bardziej odległe niż grupy ludzi w populacjach odległych geograficznie.

Niedawne badanie genetyczne opublikowane w „ European Journal of Human Genetics” w Nature (2019) wykazało, że mieszkańcy Afryki Północnej są blisko spokrewnieni z Europejczykami i Azjatami Zachodnimi, a także z Azjatami z Azji Południowo-Zachodniej . mieszkańców Afryki Północnej można wyraźnie odróżnić od mieszkańców Afryki Zachodniej i innych populacji afrykańskich zamieszkujących na południe od Sahary.

Wpływ genetyczny

DNA chromosomu Y

Ogólna rodzicielska haplogrupa chromosomu Y E1b1b (wcześniej znana jako E3b), która mogła pochodzić z Afryki Północnej, Rogu Afryki lub Bliskiego Wschodu jest zdecydowanie najczęstszym kladem w Afryce Północnej i Północno-Wschodniej i znajduje się w wybranych populacjach w Europie , szczególnie w regionie Morza Śródziemnego i Europie Południowo-Wschodniej. E1b1b dociera do Grecji , Malty i regionu bałkańskiego w Europie, ale nie jest tam tak wysoki, jak wśród populacji północnoafrykańskich. Poza Afryką Północną i Północno-Wschodnią dwa najbardziej rozpowszechnione klady E1b1b to E1b1b1a (E-M78, dawniej E3b1a) i E1b1b1b (E-M81, dawniej E3b1b).

Badanie z Semino (opublikowane w 2004 r.) wykazało, że haplotyp chromosomu Y E1b1b1b (E-M81) jest specyficzny dla populacji północnoafrykańskich i prawie nieobecny w Europie i Afryce Subsaharyjskiej, z wyjątkiem Iberii ( Hiszpania i Portugalia ) oraz Sycylii. Inne badanie z 2004 r. wykazało, że E1b1b1b występuje, choć na niskim poziomie w całej Europie Południowej (od 1,5% u północnych Włochów, 2,2% u środkowych Włochów, 1,6% u południowych Hiszpanów, 3,5% u Francuzów, 4% w północnej Portugalii. , 12,2 procent w południowej Portugalii i 41,2 procent w izolacie genetycznym Pasiegos z Kantabrii).

Wyniki tego ostatniego badania zaprzeczają dokładniejszej analizie analizy chromosomu Y Półwyspu Iberyjskiego, zgodnie z którą haplogrupa E1b1b1b przewyższa częstotliwości o 10 procent w południowej Hiszpanii. Badanie wskazuje jedynie na bardzo ograniczony wpływ Afryki Północnej i Azji Zachodniej na Iberię, zarówno w czasach historycznych, jak i prehistorycznych. Brak zmienności mikrosatelitarnej sugeruje niedawne przybycie z Afryki Północnej, zgodne z historycznymi wymianami na Morzu Śródziemnym w okresie ekspansji islamu, a mianowicie populacji berberyjskich. Jednak badanie ograniczone do Portugalii , dotyczące linii chromosomów Y, wykazało, że „Dane mtDNA i Y-DNA wskazują, że obecność spokrewnionych berberyjskich ludów w tym regionie datuje się wyraźnie przed ekspansją Maurów w 711 r., więc jest wcale tam nie niedawno... Z naszych danych wynika, że ​​Berberowie płci męskiej, w przeciwieństwie do imigrantów subsaharyjskich, stanowili w kraju długotrwałą i nieprzerwaną społeczność”.

Szeroko zakrojone badanie (opublikowane w 2007 r.) z wykorzystaniem 6501 niepowiązanych próbek chromosomu Y z 81 populacji wykazało, że: „Biorąc pod uwagę obie podgrupy E-M78 (E-V12, E-V22, E-V65) i E-M81 haplogrupy, udział linii północnoafrykańskich w całej męskiej puli genowej Iberii (z wyjątkiem Pasiegos), kontynentalnych Włoch i Sycylii można oszacować odpowiednio na 5,6 procent, 3,6 procent i 6,6 procent." Argumentowano również, że europejska dystrybucja E-M78 i jej podkladów jest zgodna z neolityczną dyfuzją demograficzną rolnictwa, ale także prawdopodobnie częściowo z mezolitu. Na przykład Battaglia i in. (2007) oszacowali, że E-M78 (zwany w tym artykule E1b1b1a1) istnieje w Europie dłużej niż 10 000 lat. Na poparcie tej teorii wykazano, że w tej haplogrupie znajdują się ludzkie szczątki wykopane w hiszpańskiej jaskini pogrzebowej sprzed około 7000 lat. Niedawno w kulturach Neolitich Sopot i Lengyel z tego samego okresu znaleziono dwa E-M78 . co wydaje się być poparte najnowszymi badaniami (w tym badaniami autosomalnymi).

Niedawne badanie dotyczące Sycylii przeprowadzone przez Gaetano et al. W 2008 roku ustalono, że „Hg E3b1b-M81, szeroko rozpowszechniony w populacjach północno-zachodniej Afryki, szacuje się na 6 procent wkładu do puli genów Sycylii”.

Według najnowszych i dokładnych badań dotyczących Iberii Adamsa i in. 2008, w którym przeanalizowano 1140 niepowiązanych próbek chromosomu Y w Iberii, odkryto ograniczony udział rodów północnoafrykańskich w całej męskiej puli genowej Iberii : „średnia domieszka z Afryki Północnej wynosi zaledwie 10,6 procent, przy dużym zróżnicowaniu geograficznym, od zera w Gaskonii do 21,7 procent w północno-zachodniej Kastylii”.

Ralph i Coop 2013 ustalili, że Włosi i Iberyjczycy w rzeczywistości mają bardzo niewielu wspólnych przodków z innymi populacjami w ciągu co najmniej 2500 lat, w przeciwieństwie do wszystkich innych populacji europejskich obecnych w badaniu, więc udział Afryki Północnej na obu półwyspach jest bardzo prawdopodobnie ograniczone (zawsze mniejszość nawet na obszarach „gorących”), wielokrotnie tworzone przez starożytne haplogrupy, aw wielu przypadkach geograficznie niekompatybilne z inwazją Berberów na Maurów.

Mitochondrialny DNA

Badania genetyczne na populacjach iberyjskich pokazują również, że północnoafrykańskie sekwencje mitochondrialnego DNA ( haplogrupa U6 ) i sekwencje subsaharyjskie ( haplogrupa L ), chociaż obecne na niskim poziomie, są nadal na wyższych poziomach niż te ogólnie obserwowane w innych częściach Europy, choć bardzo prawdopodobne , większość L mtDNA, która została znaleziona w niewielkich ilościach w Iberii, ma w rzeczywistości pochodzenie przedneolityczne, jak wykazali María Cerezo i wsp. (Rekonstrukcja starożytnych powiązań mitochondrialnego DNA między Afryką a Europą), a także U6, które również mają bardzo starą obecność w Iberii, ponieważ Iberia ma dużą różnorodność w rodowodach z tej haplogrupy, została już znaleziona w niektórych lokalnych szczątkach łowców-zbieraczy, a jej lokalny rozkład geograficzny nie jest zgodny, w wielu przypadkach, z obszarem zajmowanym przez Maurów . Haplogrupa U6 została również wykryta na Sycylii i południowych Włoszech przy znacznie niższych częstotliwościach. Bywa też charakterystycznym markerem genetycznym populacji Saami w północnej Skandynawii.

Trudno stwierdzić, czy obecność U6 jest konsekwencją ekspansji islamu na Europę w średniowieczu , zwłaszcza że jest ona częstsza na zachodzie Półwyspu Iberyjskiego niż na wschodzie. W mniejszych ilościach jest również poświadczona na Wyspach Brytyjskich , ponownie w jej północnych i zachodnich granicach. Może to być ślad prehistorycznej ekspansji neolitu/megalitu/mezolitu, a nawet górnego paleolitu wzdłuż wybrzeży Atlantyku z Afryki Północnej lub Półwyspu Iberyjskiego, być może w połączeniu z handlem morskim, chociaż alternatywne, ale mniej prawdopodobne wyjaśnienie, przypisałoby to rozmieszczenie w Północna Brytania do okresu rzymskiego. Jeden podklad U6 jest szczególnie powszechny wśród kanaryjskich Hiszpanów w wyniku rodzimego pochodzenia Guanczów (protoberberyjskich).

Starożytne DNA

W przeciwieństwie do mieszkańców Afryki Subsaharyjskiej, mieszkańcy Afryki Północnej mają podobny poziom DNA neandertalskiego do południowoeuropejskich i zachodnioazjatyckich, który ma pochodzenie przed neolitem, a nie przez jakąkolwiek późniejszą domieszkę z ludami spoza Afryki Północnej w okresie historycznym. Stwierdzono, że współcześni mieszkańcy Afryki Północnej wywodzą się głównie z „powrotu do Afryki” z Eurazji „sprzed 12 000 lat temu (ya) (tj. przed migracjami neolitu)”, ale niedawnej niż 40 000 lat temu, która wydaje się „reprezentować genetyczna nieciągłość z najwcześniejszymi współczesnymi ludzkimi osadnikami w Afryce Północnej (z przemysłem ateryjskim).

W 2013 roku Nature ogłosiło publikację pierwszego badania genetycznego wykorzystującego sekwencjonowanie nowej generacji, aby ustalić rodowód starożytnego Egiptu . Badania prowadził Carsten Pusch z Uniwersytetu w Tybindze w Niemczech i Rabab Khairat, który opublikował swoje odkrycia w Journal of Applied Genetics . DNA zostało pobrane z głów pięciu egipskich mumii, które znajdowały się w placówce. Wszystkie okazy były datowane na okres między 806 pne a 124 ne, co odpowiada okresowi późnej dynastyki i ptolemejskiemu . Naukowcy zaobserwowali , że jeden ze zmumifikowanych osobników prawdopodobnie należał do haplogrupy I2 mtDNA , matczynego kladu , który prawdopodobnie pochodzi z zachodniej Azji .

W 2013 r. szkielety Iberomaurusów z prehistorycznych stanowisk Taforalt i Afalou w Maghrebie zostały przeanalizowane pod kątem starożytnego DNA. Wszystkie okazy należały do ​​kladów matecznych związanych albo z Afryką Północną, albo z północnym i południowym wybrzeżem Morza Śródziemnego, co wskazuje na przepływ genów między tymi obszarami od epipaleolitu . Starożytne osobniki Taforaltów nosiły haplogrupy mtDNA U6 , H , JT i V , co wskazuje na ciągłość populacji w regionie pochodzącym z okresu iberomaurusów.

E1b1b-M81 (~ 44%) R-M269 (~ 44%) i E-M132 / E1a (~ 6%) mieczu haplogroups stwierdzono w dawnych Guanche (Bimbapes) skamieliny wydobytych Punta Azul Hierro , Wyspy Kanaryjskie datowane na X wiek. Ze strony matki wszystkie okazy należą do kladu H1 . Te lokalnie urodzone osobniki nosiły haplotyp H1-16260, który występuje wyłącznie na Wyspach Kanaryjskich i Algierii . Analiza ich autosomalnych STR wskazuje, że Guanczowie z Wysp Kanaryjskich byli najbliżej spokrewnieni z marokańskimi Berberami.

W 2018 r. analiza DNA osobników z późnej epoki kamienia ze stanowiska Taforalt ( Iberomaurus , 15 000 BP) i wczesnego neolitu Marokańczyków ze stanowiska Ifri N' Ammar (7 000 BP) wykazała, że ​​byli oni spokrewnieni ze współczesnymi Afrykanami Północnymi i nosił Y-DNA E-M35 , EM-215* , E-L19* i E-M78*. Badania te potwierdziły długoterminową ciągłość genetyczną w regionie pokazując, że Marokańczycy mezolitu są podobni do osobników z późnej epoki kamienia z tego samego regionu i posiadają endemiczny składnik zachowany w dzisiejszych populacjach Maghrebi (reprezentujący od 20% do 50% ich całkowitego pochodzenia ).

Zobacz też

Bibliografia