Zespół Gianottiego-Crostiego - Gianotti–Crosti syndrome

Zespół Gianottiego-Crostiego
Specjalność Dermatologia Edytuj to na Wikidanych

Choroba gianottiego-crostiego ( / dʒ ə n ɒ T i K R ɒ y t I / ), znany również jako infantile grudkowa acrodermatitis , grudkowata acrodermatitis dzieciństwa i papulovesicular acrolocated zespołu , to reakcja skóry do infekcji wirusowej . Wirus zapalenia wątroby typu B i wirus Epsteina-Barra są najczęściej zgłaszanymi patogenami . Inne wirusy zaangażowane są wirusa zapalenia wątroby typu A , wirusa zapalenia wątroby typu C , wirus cytomegalii , wirus Coxsackie , adenowirus , Enterovirus , rotawirus , wirus różyczki , HIV i wirusa paragrypy .

Jego nazwa pochodzi od Ferdinando Gianottiego i Agostino Crosti .

Prezentacja

Zespół Gianottiego-Crostiego dotyka głównie niemowlęta i małe dzieci . Zgłasza się, że dotyczy to dzieci w wieku od 1,5 miesiąca do 12 roku życia. Jest powszechnie uznawany za grudkowa lub papulovesicular skóry wysypki występującej głównie na twarzy i dystalnych aspektów czterech kończynach . Plamica na ogół nie jest widoczna, ale może rozwinąć się podczas testu opaski uciskowej . Zgłaszano jednak rozległą plamicę bez żadnych zaburzeń krwotocznych . Obecność mniej rumiana zmian w bagażniku nie wyklucza rozpoznania . Czasami obserwuje się powiększenie węzłów chłonnych i powiększenie wątroby . Podwyższone poziomy AST i ALT bez wzrostu bilirubiny sprzężonej i nieskoniugowanej są czasami wykrywalne, chociaż ich brak nie wyklucza diagnozy. Samoistne zniknięcie wysypki następuje zwykle po 15 do 60 dniach.

Diagnoza

Rozpoznanie zespołu Gianotti-Crostiego ma charakter kliniczny. Zwalidowane kryterium diagnostyczne jest następujące:

U pacjenta rozpoznaje się zespół Gianotti-Crostiego, jeśli:

  1. Przynajmniej przy jednej okazji lub spotkaniu klinicznym wykazuje on/ona wszystkie pozytywne cechy kliniczne ,
  2. We wszystkich przypadkach lub spotkaniach klinicznych związanych z wysypką nie wykazuje żadnych negatywnych cech klinicznych ,
  3. Żadna z diagnoz różnicowych nie jest uważana za bardziej prawdopodobną niż zespół Gianotti-Crostiego w ocenie klinicznej oraz
  4. W przypadku wykonania biopsji zmiany chorobowej wyniki histopatologiczne są zgodne z zespołem Gianottiego-Crostiego.

Te pozytywne cechy kliniczne to:

  • Jednokształtne, spłaszczone, różowobrązowe grudki lub grudki o średnicy 1-10mm.
  • Co najmniej trzy z następujących czterech miejsc – (1) policzki, (2) pośladki, (3) powierzchnie prostowników przedramion i (4) powierzchnie prostowników nóg.
  • Bycie symetrycznym i
  • Trwa co najmniej dziesięć dni.

Te negatywne cechy kliniczne to:

  • Rozległe zmiany tułowia oraz
  • Łuskowate zmiany.

Diagnostyka różnicowa

W różniczkowe diagnozy to: acrodermatitis enteropathica , rumień zakaźny , rumień wielopostaciowy , choroba dłoni, stóp i pryszczycy , Henocha-Schönleina , choroba Kawasaki , liszaj płaski , grudkowa pokrzywka grudkowa plamiczą rękawiczki i skarpetki, zespół i świerzb .

Leczenie

Choroba Gianottiego-Crostiego jest stanem nieszkodliwym i samoograniczającym się, więc leczenie może nie być konieczne. Leczenie koncentruje się głównie na kontrolowaniu swędzenia, łagodzeniu objawów i unikaniu dalszych powikłań. W celu złagodzenia objawów swędzenia można stosować doustne leki przeciwhistaminowe lub dowolne balsamy łagodzące, takie jak balsam kalaminowy lub tlenek cynku. Jeśli istnieją jakiekolwiek powiązane stany, takie jak infekcje paciorkowcami, mogą być wymagane antybiotyki .

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki

Klasyfikacja
Zasoby zewnętrzne