Haplogrupa D-M174 - Haplogroup D-M174

Haplogrupa D-M174
Rozkład haplogrup D (Y-DNA).png
Możliwy czas powstania 50 000 - 60 000 lat BP

65 200 [95% CI 62 100 <-> 68 300] ybp
Wiek koalescencyjny 46 300 [95% CI 43 500 <-> 49 100] ybp
Możliwe miejsce pochodzenia Azja (prawdopodobnie Azja Wschodnia i Środkowa lub Azja Południowo-Wschodnia )
Przodek D (D-CTS3946)
Potomków D-Z27276 (D1a1)
D-M55 (D1a2a)
D-Y34637 (D1a2b)
Definiowanie mutacji M174, IMS-JST021355, STRONY00003

Haplogroup D1 lub D-M174 jest podkladem Haplogroup D-CTS3946 . Ta męska haplogrupa występuje głównie w Azji Wschodniej i na Wyspach Andamańskich , choć regularnie spotykana jest również z niewielką częstotliwością w Azji Środkowej i kontynentalnej Azji Południowo-Wschodniej . Występuje również w Europie i na Bliskim Wschodzie w niższych częstotliwościach.

Początki

Prawdopodobna droga migracji haplogrupy D
Mapa migracji haplogrupy w obrębie Eurazji Wschodniej. Haplogrupa D i jej podklady pokazane w kolorze turkusowym.

Uważa się, że haplogrupa D-M174 pochodzi z Azji około 60 000 lat przed teraźniejszością. Podczas gdy haplogrupa D-M174 wraz z haplogrupą E zawiera charakterystyczny polimorfizm YAP (co wskazuje na ich bliższe pochodzenie niż C), nie znaleziono żadnych chromosomów haplogrupy D-M174 poza Azją. Haplogrupa D1 jest często związana z populacjami „północnoazjatyckimi”.

Kilka badań (Hammer et al. 2006, Shinoda 2008, Matsumoto 2009, Cabrera et al. 2018) sugeruje, że haplogrupa ojcowska D-M174 pochodzi z Azji Środkowej . Według Hammera i wsp. haplogrupa D-M174 powstała między Tybetem a górami Ałtaju. Sugeruje, że we Wschodniej Eurazji było wiele fal.

Badanie z 2017 roku przeprowadzone przez Mondal et al. stwierdza, że lud Riang (populacja tybetańsko-birmańska) i Andamańczycy mają ten sam klad D (D1a3 znany również jako D2a2b) i mają najbliższe linie rodowe z innymi kladami w Azji Wschodniej. Jarawa i Onge podzielili się tym D1a2b w ciągu ostatnich ~7000 lat. Wschodnioazjatycki D1a2b oddzielił się od japońskiego rodu D1a2a około 53 000 lat temu. Autorzy doszli do wniosku, że: „To zdecydowanie sugeruje, że haplogrupa D nie wskazuje na odrębne pochodzenie dla populacji andamańskich. Haplogrupa D była raczej częścią stałej zmienności niesionej przez ekspansję Wschodniej OOA, a później została utracona z większości populacji z wyjątkiem Andamany i częściowo Japonii i Tybetu”.

Badanie przeprowadzone w 2019 r. przez Habera i wsp. wykazało, że Haplogrupa D-M174 pochodzi z Azji Środkowej i ewoluowała podczas migracji w różne kierunki kontynentu. Jedna grupa ludności wyemigrowała na Syberię, inne do Japonii i Tybetu, a inna grupa wyemigrowała na wyspy Andaman.

Przegląd

Obecnie występuje bardzo często wśród populacji Tybetu , północnej Birmy , Qinghai , archipelagu japońskiego i na Wyspach Andamańskich , choć, co ciekawe, w pozostałej części Indii nie występuje tak często . Ainu Japonii i różnych Tibeto-birmański ludzi (takich jak osoby Tripuri ) odznaczają za posiadanie prawie wyłącznie chromosomy Haplogrupa D-M174. Chromosomy haplogrupy D-M174 znajdują się również w niskich do średnich częstotliwościach wśród Bai , Dai , Han , Hui , Manchu , Miao , Tujia , Xibe , Yao i Zhuang w Chinach oraz wśród kilku mniejszościowych populacji Syczuanu i Yunnanu, które mówią po tybeto- Języki birmańskie i zamieszkują w bliskim sąsiedztwie Tybetańczyków, takich jak Jingpo , Jino , Mosuo , Naxi , Pumi , Qiang i Yi .

Haplogrupa D występuje również w populacjach Chin właściwych i Korei, ale z dużo mniejszą częstością niż w populacjach Tybetu i Japonii. Badanie opublikowane w 2011 r. wykazało, że D-M174 u 2,49% (43/1729) mężczyzn Chińczyków Han, przy częstości występowania tej haplogrupy na ogół powyżej średniej na północy i na zachodzie kraju (5/56 = 8,9%). D-M174 Shaanxi Han, 13/221 = 5,9% D-M174 Gansu Han, 6/136 = 4,4% D-M174 Yunnan Han, 1/27 = 3,7% D-M174 Guangxi Han, 2/61 = 3,3% D- M174 Hunan Han, 2/62 = 3,2% D-M174 Sichuan Han). W innym badaniu nad chińskim Han Y-DNA opublikowanym w 2011, Haplogrupę D-M174 zaobserwowano u 1,94% (7/361) próby niespokrewnionych chińskich ochotników płci męskiej na Uniwersytecie Fudan w Szanghaju, z pochodzenia większości ochotników. wywodzi się z wschodnich Chin (Jiangsu, Zhejiang, Szanghaju i Anhui). W Korei Haplogrupę D-M174 zaobserwowano w 3,8% (5/133) próbki z Daejeon, 3/85 = 3,5% próbki z Seulu, 3,3% (3/90) próbki z Jeolla, 2,4 % (2/84) próbki z Gyeongsang, 2,3% (13/573) innej próbki z Seulu, 1,4% (1/72) próbki z Chungcheong, 1,1% (1/87) próbki z Jeju i 0,9% (1/110) trzeciej próbki z Seoul-Gyeonggi. W innych badaniach haplogrupę D-M174 zaobserwowano w 6,7% (3/45) i 4,0% (3/75) próbkach z Korei bez dalszego określenia obszaru pobierania próbek. Opublikowano niewiele danych o wysokiej rozdzielczości dotyczących pozycji filogenetycznej chińskich Han i koreańskich członków Y-DNA Haplogrupy D, ale dostępne dane sugerują, że większość chińskich Han członków Haplogrupy D powinna należeć do kladów często spotykanych wśród Tybetańczyków (a zwłaszcza Klad D-M15, występujący również wśród użytkowników niektórych języków Lolo-Birmańskich i Hmong-Mien), podczas gdy większość koreańskich członków Haplogrupy D powinna należeć do kladu D-M55, który jest często spotykany wśród Ainu , Ryukyuan i Japończyków .

Haplogrupa D Y-DNA została znaleziona (choć z niską częstotliwością) wśród współczesnych populacji stepów euroazjatyckich , takich jak południowy Ałtaj (6/96 = 6,3% D-M174(xM15), 6/120 = 5,0% D-P47) , Kazachowie (1/54 = 1,9% D-M174, 6/1294 = 0,5% D) Nogais (4/76 = 5,3% D-M174 Kara Nogai, 1/87 = 1,1% D-M174 Kuban Nogai) Khalkhas (1/24 = 4,2% D-M174, 3/85 = 3,5% D-M174, 2/149 D-M15 + 2/149 D-P47 = 4/149 = 2,7% D-M174 ogółem), Zachchin (2 /60 = 3,3% D-M174), Uriankhai (1/60 = 1,7% D-M174) i Kałmucy (5/426 = 1,2% D-M174). To również zostało znalezione wśród językowo podobne ( tureckich - lub Mongolic -speaking) nowoczesne populacje pustynnej oazie pasa i południowej części stepu, takie jak Yugurs , Bao'an , Monguors , Ujgurów i Uzbeków . W testach komercyjnych członków znaleziono tak daleko na zachód, jak Rumunia w Europie i Irak w zachodniej Azji.

W przeciwieństwie do haplogrupy C-M217, Haplogrupa D-M174 nie występuje w Nowym Świecie; nie występuje w żadnej współczesnej populacji rdzennych Amerykanów (północnej, środkowej lub południowej). Chociaż możliwe jest, że podróżowała do Nowego Świata jak Haplogrupa C-M217, te linie najwyraźniej wymarły.

Haplogrupa D-M174 jest również godna uwagi ze względu na swoje dość ekstremalne zróżnicowanie geograficzne, z odrębnym podzbiorem chromosomów Haplogrupy D-M174 występującym wyłącznie w każdej populacji, która zawiera duży procent osób, których chromosomy Y należą do Haplogrupy D-M174: Haplogrupa D-M15 wśród Tybetańczyków (jak również wśród innych populacji Azji Wschodniej i Azji Południowo-Wschodniej, które wykazują niskie częstotliwości chromosomów Y Haplogrupy D-M174), Haplogrupa D-M55 wśród różnych populacji Archipelagu Japońskiego i z niską częstością wśród Koreańczycy , Haplogrupa D-P99 wśród mieszkańców Tybetu i niektórych innych części środkowej Eurazji ( np. Mongolii i Ałtaju ). D-M174 * bez dodatniego testowanych subclades D-M15 lub D-M55 jest wysokie częstotliwości między Andaman wysp i ostatnio Andamanese subclade znajduje się na D-Y34637 (D1a2b). Inny typ (lub typy) paragrupy D-M174* bez przetestowanych pozytywnych podkladów D-M15, D-P47 lub D-M55 występuje z bardzo niską częstotliwością wśród tureckich i mongolskich populacji Azji Środkowej , nie przekraczającą łącznie ponad 1%. Ta pozornie starożytna dywersyfikacja haplogrupy D-M174 sugeruje, że może być lepiej scharakteryzowana jako „super-haplogrupa” lub „makro-haplogrupa”.

W jednym badaniu częstotliwość Haplogrupy D-M174 bez testowanych pozytywnych podkladów znalezionych wśród Thais wynosiła 10%. Su i in. (2000) stwierdzili DE-YAP/DYS287(xM15) w 11,1% (5/45) zestawu trzech próbek z Tajlandii (w tym 20% (4/20) North Thai, 20% (1/5) So i 0% (0/20) Northeast Thai) i 16,7% (1/6) próbki z Guam . Tymczasem autorzy znaleźli D-M15 w 15% pary próbek Yao (w tym 30% (3/10) Yao Jinxiu i 0% (0/10) Yao Nandan ), 14,3% (2/14) próbka Yi , 3,8% (1/26) próbki Kambodży i 3,6% (1/28) próbki Zhuang . Dong i in. (2002) znaleźli chromosomy Y DE-YAP w 12,5% (2/16) próbki Jingpo z Luxi City, Yunnan , 10,0% (2/20) próbki Dai z Luxi City, Yunnan i 1,82% (1/55) próbki Nu z hrabstw Gongshan i Fugong w Yunnan.

Dystrybucja i podklady

Haplogrupa D-M174 Y-chromosomy, które znajdują się wśród populacji tybetańsko-birmańskich, a także mieszkańców Archipelagu Japońskiego (haplogrupa D1a2b, D1a2a i D1a1). D-M55 (D1a2a) są szczególnie charakterystyczne, niosąc kompleks co najmniej pięciu pojedynczych mutacji wzdłuż wewnętrznej gałęzi filogenezy Haplogrupy D-M174 , co wyraźnie odróżnia je od innych chromosomów Haplogrupy D-M174, które znajdują się wśród Tybetańczyków i Andamanów i dostarczając dowodów, że haplogrupa chromosomu Y D-M55 była modalną haplogrupą w populacji przodków, która rozwinęła prehistoryczną kulturę Jōmon na wyspach japońskich.

Sugeruje się, że większość nosicieli chromosomu Y D-M174 migrowała z Azji Środkowej do Azji Wschodniej . Jedna grupa wyemigrowała na Wyspy Andamańskie , tworząc w ten sposób lud Andamańczyków . Inna grupa pozostała we współczesnym Tybecie i południowych Chinach (dziś ludy tybetańsko-birmańskie ), a inna grupa wyemigrowała do Japonii, prawdopodobnie przez Półwysep Koreański ( ludy sprzed Jōmon ).

Podklady:

D-Z27276 (D1a1)

Haplogrupa D-Z27276 jest wspólnym przodkiem D-M15 i D-P99, które są powszechne w Tybecie (Chiny).

D-M15 (D1a1a)

Po raz pierwszy stwierdzono, że D-M15 został znaleziony w próbie z Kambodży i Laosu (1/18 = 5,6%) oraz w próbie z Japonii (1/23 = 4,3%) we wstępnym światowym badaniu zmienności Y-DNA w istniejące populacje ludzkie.

Następnie Y-DNA należące do haplogrupy D-M15 było często znajdowane wśród tybetańskojęzycznych populacji południowo-zachodnich Chin (w tym około 23% Qiang , około 12,5% Tybetańczyków i około 9% Yi ) oraz wśród Yao. osoby zamieszkujące północno Guangxi (6/31 = 19,4% Nizina Yao, 5/41 = 12,2% rdzenni Mien, 3/41 = 7,3% Nizina Kimmun) z umiarkowanym dystrybucji w całej Azji Środkowej , Azji Wschodniej i kontynentalnej Azji Południowo-Wschodniej ( Indochiny ) .

Badanie opublikowane w 2011 roku wykazało, że D-M15 występuje w 7,8% (4/51) próbki Hmong Daw i 3,4% (1/29) próbki Xinhmul z północnego Laosu .

D-P47 (D1a1b1)

Występuje z dużą częstotliwością wśród Pumi , Naxi i Tybetańczyków , z umiarkowaną dystrybucją w Azji Środkowej . Według jednego z badań Tybetańczycy mają częstość około 41,31% haplogrupy D-P47. Haplogrupa D-P47 została znaleziona w 9% Xi'an Han.

D-Z3660 (D1a2)

Przez około 7000 lat tubylcy z Wysp Andamańskich mieli wspólne pochodzenie. Najbliższym rodem Andamańczyków jest japońska haplogrupa D, z którą ma bardzo stary związek, sięgający około 53 000 lat.

D-M55 (D1a2a)

Wcześniej znany jako D-M55 , D-M64.1/Page44.1 (D1a2a) występuje z wysoką częstotliwością wśród Ainu i ze średnią wśród Japończyków i Ryukyuanów .

Kim i in. (2011) stwierdzili Haplogrupę D-M55 w 2,0% (1/51) próby Beijing Han oraz w 1,6% (8/506) puli próbek z Korei Południowej, w tym 3,3% (3/90) z Region Jeolla, 2,4% (2/84) z regionu Gyeongsang, 1,4% (1/72) z regionu Chungcheong, 1,1% (1/87) z regionu Czedżu, 0,9% (1/110) z Seulu- Region Gyeonggi i 0% (0/63) z regionu Gangwon. Hammera i in. (2006) znaleźli Haplogrupę D-P37.1 w 4,0% (3/75) próbki z Korei Południowej.

Niski poziom D-M116,1 (podklad D-M55) wśród mężczyzn w dzisiejszym Timorze (0,2% mężczyzn), występuje u 9,5% mężczyzn z Mikronezji（Hammer et al. Uważa się, że 2006 r. odzwierciedla niedawną domieszkę z Japonii. Oznacza to, że D-M116.1 (D1a2a1) jest ogólnie uważany za podstawowy podklad D-M64.1 (D1a2a), prawdopodobnie w wyniku japońskiej okupacji wojskowej Azji Południowo-Wschodniej podczas II wojny światowej .

Według Mitsuru Sakitani , Haplogrupa D1 przybyła z Azji Środkowej do północnego Kiusiu przez Góry Ałtaj i Półwysep Koreański ponad 40 000 lat wcześniej, a Haplogrupa D-M55 (D1a2a) urodziła się w archipelagu japońskim.

D-Y34637 (D1a2b)

D1a2b (dawniej jeden spośród D *) znajduje się przy wysokich częstotliwościach wśród Andaman wysp zwłaszcza Onge (23/23 = 100%), Jarawa (4/4 = 100%).

D-L1378 (D1b)

D1b (L1378, M226.2) został znaleziony wyłącznie w testach komercyjnych w dwóch rodzinach z wyspy Mactan w regionie Cebu na Filipinach .

D-M174*

D-M174 (xM15,P99,M55) występuje w niektórych plemionach mniejszości tybetańskiej w północno-wschodnich Indiach (wśród których wskaźniki wahają się od zera do 65%).

Podstawowa D-M174 (xM15,P47,M55) została znaleziona u około 5% Ałtajów . Charków i in. znaleźli haplogrupę D*(xD-M15) w 6,3% (6/96) puli próbek południowych Ałtajów z trzech różnych lokalizacji, szczególnie w Kulada (5/46 = 10,9%) i Kosh-Agach (1/7 = 14%), chociaż nie testowali żadnego markera podkladu D-M55 lub D-P99. Charków i in. również donieśli o znalezieniu haplogrupy DE-M1(xD-M174) Y-DNA u jednego osobnika z południowego Ałtaju z Beshpeltir (1/43 = 2,3%).

Filogenetyka

Historia filogenetyczna

Główny artykuł: Tabela konwersji dla haplogrup chromosomu Y

Przed 2002 rokiem w literaturze naukowej istniało co najmniej siedem systemów nazewnictwa dla drzewa filogenetycznego chromosomu Y. Doprowadziło to do znacznego zamieszania. W 2002 roku główne grupy badawcze połączyły się i utworzyły Konsorcjum Y-Chromosome (YCC). Opublikowali wspólny artykuł, który stworzył jedno nowe drzewo, z którego wszyscy zgodzili się korzystać. Następnie grupa naukowców obywatelskich zainteresowanych genetyką populacyjną i genealogią genetyczną utworzyła grupę roboczą, aby stworzyć amatorskie drzewo, którego celem jest przede wszystkim bycie na czasie. Poniższa tabela zestawia wszystkie te prace w punkcie przełomowego Drzewa YCC 2002. Pozwala to badaczowi analizującemu starszą opublikowaną literaturę na szybkie przemieszczanie się między nomenklaturami.

YCC 2002/2008 (skrót) (a) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (długoręczne) YCC 2005 (długoręczne) YCC 2008 (długoręczne) YCC 2010r (długoręczne) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
D-M174 * * * * * * * * D D D D D D D D D D
D-M15 4 IV 3G 12 Eu5 H3 b D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1 D1
D-M55 * * * * * * * * D2 D2 D2 D2 D2 D2 D2 D2 D2 D2
D-P12 4 IV 3G 11 Eu5 H2 b D2a D2a D2a1a1 D2a1a1 D2 D2 D2a1a1 D2a1a1 D2a1a1 REMOVED REMOVED
D-M116.1 4 IV 3G 11 Eu5 H2 b D2b* D2a D2a D2a D2a D2a D2a D2a D2a REMOVED REMOVED
D-M125 4 IV 3G 11 Eu5 H2 b D2b1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1 D2a1
D-M151 4 IV 3G 11 Eu5 H2 b D2b2 D2a1 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2 D2a2

Publikacje naukowe

W tworzeniu drzewa YCC reprezentowane były następujące zespoły badawcze według swoich publikacji.

Drzewa filogenetyczne

Według drzewa ISOGG（Wersja: 14.151）.


Zobacz też

Genetyka

Podklady Y-DNA D-M174

Drzewo szkieletowe Y-DNA

Drzewo filogenetyczne haplogrup DNA ludzkiego chromosomu Y
„ Adam z chromosomem Y ”
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
b CT
DE CF
D mi C F
F1  F2  F3  GHIJK
g HIJK
IJK h
IJ K
i   J     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NIE   S   m     P1     P2
n O Q r

Bibliografia

Zewnętrzne linki