NPAT (gen) - NPAT (gene)
Białko NPAT znane również jako białko jądrowe w locus ATM jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen NPAT .
Interakcje
Wykazano, że NPAT (gen) oddziałuje z dehydrogenazą 3-fosforanową aldehydu glicerynowego i POU2F1 .
Bibliografia
Dalsza lektura
- Imai T, Yamauchi M, Seki N, Sugawara T, Saito T, Matsuda Y, Ito H, Nagase T, Nomura N, Hori T (maj 1996). „Identyfikacja i charakterystyka nowego genu fizycznie związanego z genem ATM” . Badania genomu . 6 (5): 439–47. doi : 10.1101/gr.6.5.439 . PMID 8743993 .
- Byrd PJ, McConville CM, Cooper P, Parkhill J, Stankovic T, McGuire GM, Gruby JA, Taylor AM (styczeń 1996). „Mutacje ujawnione przez zsekwencjonowanie 5' połowy genu dla ataksji-teleangiektazji” . Genetyka molekularna człowieka . 5 (1): 145-9. doi : 10.1093/hmg/5.1.145 . PMID 8789452 .
- Byrd PJ, Cooper PR, Stankovic T, Kullar HS, Watts GD, Robinson PJ, Taylor MR (listopad 1996). „Gen transkrybowany z dwukierunkowego promotora ATM kodującego białko bogate w serynę: sekwencja aminokwasów, badania struktury i ekspresji” . Genetyka molekularna człowieka . 5 (11): 1785–91. doi : 10.1093/hmg/5.11.1785 . PMID 8923007 .
- Zhao J, Dynlacht B, Imai T, Hori T, Harlow E (luty 1998). „Ekspresja NPAT, nowego substratu cykliny E-CDK2, promuje wejście do fazy S” . Geny i rozwój . 12 (4): 456–61. doi : 10.1101/gad.12.4.456 . PMC 316526 . PMID 9472014 .
- Zhao J, Kennedy BK, Lawrence BD, Barbie DA, Matera AG, Fletcher JA, Harlow E (wrzesień 2000). „NPAT łączy cyklinę E-Cdk2 z regulacją transkrypcji genu histonów zależnej od replikacji” . Geny i rozwój . 14 (18): 2283-97. doi : 10.1101/gad.827700 . PMC 316937 . PMID 10995386 .
- Sagara M, Takeda E, Nishiyama A, Utsumi S, Toyama Y, Yuasa S, Ninomiya Y, Imai T (grudzień 2002). „Charakterystyka regionów funkcjonalnych dla lokalizacji jądrowej NPAT”. Czasopismo Biochemii . 132 (6): 875–9. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a003300 . PMID 12473189 .
- Gao G, Bracken AP, Burkard K, Pasini D, Classon M, Attwooll C, Sagara M, Imai T, Helin K, Zhao J (kwiecień 2003). „Ekspresja NPAT jest regulowana przez E2F i ma zasadnicze znaczenie dla progresji cyklu komórkowego” . Biologia molekularna i komórkowa . 23 (8): 2821–33. doi : 10.1128/MCB.23.8.2821-2833.2003 . PMC 152552 . PMID 12665581 .
- Wei Y, Jin J, Harper JW (maj 2003). „Substrat cykliny E/Cdk2 i składnik ciała Cajala p220 (NPAT) aktywują transkrypcję histonów przez nową domenę podobną do LisH” . Biologia molekularna i komórkowa . 23 (10): 3669–80. doi : 10.1128/MCB.23.10.3669-3680.2003 . PMC 164767 . PMID 12724424 .
- Zheng L, Roeder RG, Luo Y (lipiec 2003). „Aktywacja fazy S promotora histonowego H2B przez OCA-S, kompleks koaktywatora, który zawiera GAPDH jako kluczowy składnik” . Komórka . 114 (2): 255–66. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00552-X . PMID 12887926 . S2CID 5543647 .
- Ye X, Wei Y, Nalepa G, Harper JW (grudzień 2003). „Substrat cykliny E/Cdk2 p220 (NPAT) jest wymagany do wejścia w fazę S, ekspresji genu histonów i utrzymania ciała Cajala w ludzkich komórkach somatycznych” . Biologia molekularna i komórkowa . 23 (23): 8586–600. doi : 10.1128/MCB.23.23.8586-8600.2003 . PMC 262656 . PMID 14612403 .
- Wang A, Ikura T, Eto K, Ota MS (grudzień 2004). „Dynamiczne oddziaływanie p220 (NPAT) i CBP/p300 promuje wejście do fazy S”. Komunikacja badań biochemicznych i biofizycznych . 325 (4): 1509-16. doi : 10.1016/j.bbrc.2004.10.198 . PMID 15555599 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (styczeń 2006 r.) ). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja na dużą skalę i charakterystyka domniemanych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Badania genomu . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Kalla C, Scheuermann MO, Kube I, Schlotter M, Mertens D, Döhner H, Stilgenbauer S, Lichter P (maj 2007). „Analiza genów docelowych delecji 11q22-q23 w przewlekłej białaczce limfocytowej z komórek B: dowody na patogenną rolę NPAT, CUL5 i PPP2R1B”. Europejski Dziennik Raka . 43 (8): 1328–35. doi : 10.1016/j.ejca.2007.02.005 . PMID 17449237 .
- Medina R, van der Deen M, Miele-Chamberland A, Xie RL, van Wijnen AJ, Stein JL, Stein GS (listopad 2007). „Ścieżka sygnalizacyjna cyklu komórkowego HiNF-P/p220NPAT kontroluje niehistonowe geny docelowe” . Badania nad rakiem . 67 (21): 10334–42. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-1560 . PMID 17974976 .