3-HO-PCP - 3-HO-PCP
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Inne nazwy | 3-hydroksyfencyklidyna; 3-OH-PCP; PCP-3-OH |
| Status prawny | |
| Status prawny | |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 17 H 25 N O |
| Masa cząsteczkowa | 259,393 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
3-Hydroxyphencyclidine ( 3-HO-PCP ) jest dysocjacyjne z arylcyclohexylamine klasy związanej fencyklidyny (PCP), który został sprzedany w Internecie jako projektant leku .
Farmakologia
3-HO-PCP działa jako wysokiego powinowactwa niekonkurencyjny antagonista na receptor NMDA poprzez dizocilpiny (MK-801) w sieci (K I = 30 nM). Ma znacznie większe powinowactwo niż PCP w tym miejscu (k i = 250 nm, w porównaniu z 8-krotny). Lek ma także wysokie powinowactwo do u-receptorem opioidowym (MOR), (K I = 39-60 nM) u badanych zwierząt, The κ-receptor opioidowy (KOR) (K i = 140 nm) i Sigma σ 1 receptor (K I = 42 nM; IC 50 = 19 nM), podczas gdy jest tylko niewielkie powinowactwo do receptorów A-opioidu (K I = 2300 nM). Wysokie powinowactwo 3-HO-PCP do receptorów opioidowych jest unikalny wśród arylcyclohexylamines i w przeciwieństwie do PCP, który ma tylko bardzo niskie powinowactwo do MOR (K I = 11,000-26,000 nm 282- różnicy 433-krotnie) i inne receptory opioidowe (K i = 4.100 nm dla KOR i 73,000 nM dla DOR).
Chociaż postawiono hipotezę, że 3-HO-PCP może być metabolitem PCP u ludzi, nie ma dowodów na to, że tak jest.
Chemia
3-HO-PCP to arylocykloheksyloamina . Bliskie analogi 3-HO-PCP obejmują PCP, 3-MeO-PCP , 4-MeO-PCP , 3-MeO-PCMo i nieco dalej ketaminę , metoksyketaminę , 3-MeO-PCE , metoksetaminę i dimetaminę .
Społeczeństwo i kultura
Status prawny
18 października 2012 r. Rada Doradcza ds. Nadużywania Narkotyków w Wielkiej Brytanii opublikowała raport na temat metoksetaminy , stwierdzając, że „szkody spowodowane przez metoksetaminę są współmierne do klasy B w ustawie o nadużywaniu narkotyków (1971) ”, mimo że ustawa nie klasyfikuje narkotyków na podstawie szkód. Raport dalej sugerował, że wszystkie analogi MXE powinny również stać się lekami klasy B i zasugerował klauzulę typu catch-all obejmującą zarówno istniejące, jak i niezbadane arylocykloheksaminy, w tym 3-HO-PCP.
3-HO-PCP jest zabroniony w Szwecji i Szwajcarii.