Białko oddziałujące z receptorem AH - AH receptor-interacting protein

AIP
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów : PDBe RCSB
Identyfikatory
Skróty AIP , ARA9, FKBP16, FKBP37, SMTPHN, XAP-2, XAP2, białko oddziałujące z receptorem węglowodorów arylowych, PITA1
Identyfikatory zewnętrzne OMIM : 605555 MGI : 109622 HomoloGene : 2959 Karty genowe : AIP
Ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Zespół
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003977
NM_001302959
NM_001302960

NM_001276284
NM_016666

RefSeq (białko)

NP_001289888
NP_001289889
NP_003968

NP_001263213
NP_057875

Lokalizacja (UCSC) Chr 11: 67,47 – 67,49 Mb nie dotyczy
Wyszukiwanie w PubMed
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko oddziałujące z receptorem AH ( AIP ) znane również jako białko oddziałujące z receptorem węglowodorów arylowych , homolog immunofilinowy ARA9 lub białko 2 związane z HBV X ( XAP- 2 ) jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen AIP . Białko należy do rodziny FKBP .

Funkcjonować

AIP może odgrywać pozytywną rolę w sygnalizacji, w której pośredniczy receptor węglowodorów arylowych, prawdopodobnie przez wpływanie na jego podatność na ligand i/lub ukierunkowanie na jądro. AIP jest komórkowym negatywnym regulatorem białka X wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV). Ponadto wiadomo, że hamuje sygnalizację przeciwwirusową i indukcję interferonu typu I poprzez celowanie w IRF7, kluczowego gracza w przeciwwirusowych szlakach sygnałowych. AIP składa się z N-końcowej domeny podobnej do FKBP52 i C-końcowej domeny TPR.

Mutacje i rola w chorobie

Mutacje AIP mogą być przyczyną rodzinnej postaci akromegalii , rodzinnego izolowanego gruczolaka przysadki (FIPA). Somatotropinomas (tj GH produkującego przysadki gruczolaki ), a czasami wiąże się z prolactinoma są obecne w większości AIP zmutowane pacjentów.

Interakcje

Wykazano , że AIP oddziałuje z receptorem węglowodorów arylowych , receptorem alfa aktywowanym przez proliferatory peroksysomów i translokatorem jądrowym receptora węglowodorów arylowych . Ponadto wykazano, że AIP może wchodzić w interakcje z IRF7, wywierając swoją nową funkcję negatywnej regulacji przeciwwirusowych szlaków sygnałowych.

Bibliografia

Dalsza lektura