Cyklina D3 - Cyclin D3

CCND3
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów : PDBe RCSB
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
	3G33
Identyfikatory
Skróty	CCND3 , cyklina D3
Identyfikatory zewnętrzne	OMIM : 123834 MGI : 88315 HomoloGene : 20419 Karty genowe : CCND3
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.	Chromosom 6 (ludzki)
Koniec	42 050 357 pz
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.	Chromosom 17 (mysz)
Koniec	47 599 691 pb
Wzór ekspresji RNA
	Więcej danych o wyrażeniach referencyjnych
Ontologia genów
Funkcja molekularna	• cyklinozależną białkową serynowo / treoninową kinazą aktywność ; • GO: białko wiążące 0001948 ; • białka kinazy wiązania ; • Aktywność kinazy białek ; • białko cyklinozależną serynowo / treoninowa działanie regulatora;
Komponent komórkowy	• nukleoplazma ; • kompleks holoenzymów kinazy białkowej zależnej od cyklin ; • błona ; • jądro ; • cytoplazma;
Proces biologiczny	• proliferacji komórek T ; • cyklu komórkowego ; • dodatni regulacji fosforylacji białek ; • transdukcji sygnału ; • dodatnia regulacja zależnej od cykliny białkową serynowo / treoninową kinazą aktywność ; • regulacja cyklu komórkowego ; • podziału komórki ; • negatywnej regulacji transkrypcji przez polimerazę RNA II ; • regulację komórce proliferacja populacji ; • regulacja szlaku sygnałowego receptora insuliny ; • regulacja aktywności białkowej kinazy serynowo/treoninowej zależnej od cyklin ; • mitotyczny cykl komórkowy GO:0007067 ; • fosforylacja białek ; • regulacja mitotycznego podziału jądrowego ; • pozytywna regulacja proliferacji populacji komórek ; • pozytywna regulacja cyklu komórkowego ; • pozytywna regulacja przejścia G1/S w mitotycznym cyklu komórkowym;
	Źródła: Amigo / QuickGO
Ortologi
	896
	12445
	ENSG00000112576
	ENSMUSG00000034165
	P30281
	P30282
NM_001136017 ; NM_001136125 ; NM_001136126 ; NM_001287427 ; NM_001287434;
	NM_001760
	NM_001081635 ; NM_001081636 ; NM_007632
NP_001129489 ; NP_001129597 ; NP_001129598 ; NP_001274356 ; NP_001274363;
	NP_001751
	NP_001075104 ; NP_001075105 ; NP_031658
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Cyklina D3 specyficzna dla G1/S jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen CCND3 .

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen należy do wysoce konserwatywnej rodziny cyklin, której członkowie charakteryzują się dramatyczną okresowością obfitości białka w cyklu komórkowym. Cykliny działają jako regulatory kinaz CDK. Różne cykliny wykazują różne wzorce ekspresji i degradacji, które przyczyniają się do czasowej koordynacji każdego zdarzenia mitotycznego. Cyklina ta tworzy kompleks i działa jako podjednostka regulatorowa CDK4 lub CDK6, których aktywność jest wymagana do przejścia cyklu komórkowego G1/S. Wykazano, że białko to oddziałuje zi jest zaangażowane w fosforylację białka supresorowego nowotworu Rb. Doniesiono, że aktywność CDK4 związana z tą cykliną jest niezbędna do progresji cyklu komórkowego przez fazę G2 do mitozy po napromieniowaniu UV.

Znaczenie kliniczne

Mutacje w CCND3 mają związek z rakiem piersi .

Interakcje

Wykazano, że cyklina D3 wchodzi w interakcje z:

Zobacz też

Bibliografia

Dalsza lektura

Motokura T, Keyomarsi K, Kronenberg HM, Arnold A (1992). „Klonowanie i charakterystyka ludzkiej cykliny D3, cDNA blisko spokrewniony w sekwencji z protoonkogenem PRAD1/cyklina D1”. J. Biol. Chem . 267 (28): 20412-5. PMID 1383201 .
Xiong Y, Menninger J, Plaża D, Ward DC (1992). „Klonowanie molekularne i mapowanie chromosomalne genów CCND kodujących ludzkie cykliny typu D”. Genomika . 13 (3): 575–84. doi : 10.1016/0888-7543(92)90127-E . PMID 1386336 .
Motokura T, Yi HF, Kronenberg HM, McBride OW, Arnold A (1992). „Przypisanie genu ludzkiej cykliny D3 (CCND3) do chromosomu 6p ----q13”. Cytogenet. Genetyka komórki . 61 (1): 5-7. doi : 10.1159/000133359 . PMID 1387066 .
Matsuoka S, Yamaguchi M, Matsukage A (1994). „Regiony wiążące cyklinę typu D proliferującego antygenu jądrowego komórki”. J. Biol. Chem . 269 (15): 11030-6. PMID 7908906 .
Meyerson M, Harlow E (1994). „Identyfikacja aktywności kinazy G1 dla cdk6, nowego partnera cykliny D” . Mol. Komórka. Biol . 14 (3): 2077–86. doi : 10.1128/MCB.14.3.2077 . PMC 358568 . PMID 8114739 .
Dowdy SF, Hinds PW, Louie K, Reed SI, Arnold A, Weinberg RA (1993). „Fizyczne oddziaływanie białka siatkówczaka z ludzkimi cyklinami D”. Komórka . 73 (3): 499-511. doi : 10.1016/0092-8674(93)90137-F . PMID 8490963 . S2CID 24708871 .
Brooks AR, Shiffman D, Chan CS, Brooks EE, Milner PG (1996). „Analiza funkcjonalna promotorów ludzkiej cykliny D2 i cykliny D3” . J. Biol. Chem . 271 (15): 9090-9. doi : 10.1074/jbc.271.15.9090 . PMID 8621559 .
Tiefenbrun N, Melamed D, Levy N, Resnitzky D, Hoffman I, Reed SI, Kimchi A (1996). „Interferon alfa hamuje geny cykliny D3 i cdc25A, co prowadzi do odwracalnego zatrzymania podobnego do G0” . Mol. Komórka. Biol . 16 (7): 3934–44. doi : 10.1128/MCB.16.7.3934 . PMC 231390 . PMID 8668211 .
Hirai H, Sherr CJ (1996). „Oddziaływanie cyklin typu D z nowym myb-podobnym czynnikiem transkrypcyjnym, DMP1” . Mol. Komórka. Biol . 16 (11): 6457–67. doi : 10.1128/MCB.16.11.6457 . PMC 231647 . PMID 8887674 .
Doglioni C, Chiarelli C, Macrí E, Dei Tos AP, Meggiolaro E, Dalla Palma P, Barbareschi M (1998). „Ekspresja cykliny D3 w tkankach normalnych, reaktywnych i nowotworowych”. J. Pathola . 185 (2): 159-66. doi : 10.1002/(SICI)1096-9896(199806)185:2<159::AID-PATH73>3.0.CO;2-0 . PMID 9713342 .
Gómez Lahoz E, Liegeois NJ, Zhang P, Engelman JA, Horner J, Silverman A, Burde R, Roussel MF, Sherr CJ, Elledge SJ, DePinho RA (1999). „Kinazy zależne od cykliny D i E oraz inhibitor p57(KIP2): interakcje kooperacyjne in vivo” . Mol. Komórka. Biol . 19 (1): 353–63. doi : 10.1128/mcb.19.1.353 . PMC 83893 . PMID 9858559 .
Gabrielli BG, Sarcevic B, Sinnamon J, Walker G, Castellano M, Wang XQ, Ellem KA (1999). „Aktywność cykliny D-Cdk4 wymagana do progresji cyklu komórkowego w fazie G2 jest hamowana w opóźnieniu fazy G2 wywołanym promieniowaniem ultrafioletowym” . J. Biol. Chem . 274 (20): 13961-9. doi : 10.1074/jbc.274.20.13961 . PMID 10318807 .
Zhang Q, Wang X, Wolgemuth DJ (1999). „Rozwojowo regulowana ekspresja cykliny D3 i jej potencjalne białka oddziałujące in vivo podczas gametogenezy myszy” . Endokrynologia . 140 (6): 2790–800. doi : 10.1210/endo.140.6.6756 . PMID 10342870 .
Bartkova J, Rajpert-de Meyts E, Skakkebaek NE, Bartek J (1999). „Cykliny typu D w jądrach dorosłych i raku jąder: stosunek do typu komórki, proliferacji, różnicowania i złośliwości”. J. Pathola . 187 (5): 573–81. doi : 10.1002/(SICI)1096-9896(199904)187:5<573::AID-PATH289>3,0.CO;2-H . PMID 10398124 .
Jones CJ, Kipling D, Morris M, Hepburn P, Skinner J, Bounacer A, Wyllie FS, Ivan M, Bartek J, Wynford-Thomas D, Bond JA (2000). „Dowód na niezależny od telomerów „zegar” ograniczający proliferację ludzkich komórek nabłonka tarczycy wywołaną przez onkogeny RAS” . Mol. Komórka. Biol . 20 (15): 5690-9. doi : 10.1128/MCB.20.15.5690-5699.2000 . PMC 86042 . PMID 10891505 .
Sansal I, Dupont E, Toru D, Evrard C, Rouget P (2000). „NPDC-1, regulator proliferacji i różnicowania komórek nerwowych, oddziałuje z E2F-1, zmniejsza jego wiązanie z DNA i moduluje jego aktywność transkrypcyjną” . Onkogen . 19 (43): 5000-9. doi : 10.1038/sj.onc.1203843 . PMID 11042687 .
Fink JR, LeBien TW (2001). „Nowa ekspresja inhibitorów kinaz zależnych od cyklin w prekursorach ludzkich komórek B”. Eksp. Hematol . 29 (4): 490–8. doi : 10.1016/S0301-472X(01)00619-1 . PMID 11301189 .
Lin J, Jinno S, Okayama H (2001). „Kompleks Cdk6-cyklina D3 omija hamowanie przez białka inhibitorowe i w unikalny sposób kontroluje zdolność proliferacji komórki” . Onkogen . 20 (16): 2000-9. doi : 10.1038/sj.onc.1204375 . PMID 11360184 .
Bartkova J, Thullberg M, Ślezak P, Jaramillo E, Rubio C, Thomassen LH, Bartek J (2001). „Nieprawidłowa ekspresja regulatorów cyklu komórkowego fazy G1 w płaskich i egzofitycznych gruczolakach okrężnicy”. Gastroenterologia . 120 (7): 1680-8. doi : 10.1053/gast.2001.24880 . PMID 11375949 .

Languages

In other projects