Cyklina H - Cyclin H
Cyklina-H to białko, które u ludzi jest kodowane przez gen CCNH .
Funkcjonować
Białko kodowane przez ten gen należy do wysoce konserwatywnej rodziny cyklin , której członkowie charakteryzują się dramatyczną okresowością obfitości białka w cyklu komórkowym. Cykliny działają jako regulatory kinaz CDK. Różne cykliny wykazują różne wzorce ekspresji i degradacji, które przyczyniają się do czasowej koordynacji każdego zdarzenia mitotycznego. Cyklina ta tworzy kompleks z kinazą CDK7 i białkiem MAT1 palca serdecznego. Kompleks kinaz jest zdolny do fosforylacji kinaz CDK2 i CDC2, a zatem działa jako kinaza aktywująca CDK (CAK). Ta cyklina i jej partner kinazowy są składnikami TFIIH, a także kompleksów białkowych polimerazy RNA II. Uczestniczą w dwóch różnych procesach regulacji transkrypcji, co sugeruje ważne powiązanie między podstawową kontrolą transkrypcji a maszynerią cyklu komórkowego.
Interakcje
Wykazano, że cyklina H oddziałuje z P53 , kinazą zależną od cykliny 7 i MNAT1 .
Bibliografia
Dalsza lektura
- Dżang KT (1998). „Tat, kinaza związana z Tat i transkrypcja”. Czasopismo Nauk Biomedycznych . 5 (1): 24-7. doi : 10.1007/BF02253352 . PMID 9570510 .
- Yankulov K, Bentley D (czerwiec 1998). „Kontrola transkrypcyjna: kofaktory Tat i wydłużenie transkrypcyjne” . Aktualna Biologia . 8 (13): R447-9. doi : 10.1016/S0960-9822(98)70289-1 . PMID 9651670 . S2CID 15480646 .
- Shiekhattar R, Mermelstein F, Fisher RP, Drapkin R, Dynlacht B, Wessling HC, Morgan DO, Reinberg D (marzec 1995). „Kompleks kinaz aktywujących Cdk jest składnikiem ludzkiego czynnika transkrypcyjnego TFIIH”. Natura . 374 (6519): 283-7. doi : 10.1038/374283a0 . PMID 7533895 . S2CID 4282418 .
- Darbon JM, Devault A, Taviaux S, Fesquet D, Martinez AM, Galas S, Cavadore JC, Dorée M, Blanchard JM (listopad 1994). „Klonowanie, ekspresja i subkomórkowa lokalizacja ludzkiego homologa podjednostki katalitycznej p40MO15 kinazy aktywującej cdk”. Onkogen . 9 (11): 3127–38. PMID 7936635 .
-
Feaver WJ, Svejstrup JQ, Henry NL, Kornberg RD (grudzień 1994). „Związek kinazy aktywującej CDK i polimerazy RNA II CTD kinazy TFIIH/TFIIK”. Komórka . 79 (6): 1103–9. doi : 10.1016/0092-8674(94)90040-X . PMID 8001136 . S2CID 205021029 . Sprawdź wartości dat w:
|year=/|date=mismatch ( help ) - Fisher RP, Morgan DO (sierpień 1994). „Nowa cyklina łączy się z MO15/CDK7, tworząc kinazę aktywującą CDK”. Komórka . 78 (4): 713–24. doi : 10.1016/0092-8674(94)90535-5 . PMID 8069918 . S2CID 2996948 .
- Mäkelä TP, Tassan JP, Nigg EA, Frutiger S, Hughes GJ, Weinberg RA (wrzesień 1994). „Cyklina związana z kinazą aktywującą CDK MO15”. Natura . 371 (6494): 254-7. doi : 10.1038/371254a0 . PMID 8078587 . S2CID 4369898 .
- Perez JL, Shen X, Finkernagel S, Sciorra L, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Wong TW (styczeń 1994). „Identyfikacja i mapowanie chromosomalne receptora kinazy tyrozynowej z domniemaną sekwencją wiążącą fosfolipidy w jego ektodomenie”. Onkogen . 9 (1): 211-9. PMID 8302582 .
-
Tassan JP, Jaquenoud M, Fry AM, Frutiger S, Hughes GJ, Nigg EA (listopad 1995). „Złożenie in vitro funkcjonalnego kompleksu ludzkiego CDK7-cyklina H wymaga MAT1, nowego białka palca RING o masie 36 kDa” . Dziennik EMBO . 14 (22): 5608-17. doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb00248.x . PMC 394676 . PMID 8521818 . Sprawdź wartości dat w:
|year=/|date=mismatch ( help ) - Adamczewski JP, Rossignol M, Tassan JP, Nigg EA, Moncollin V, Egly JM (kwiecień 1996). „MAT1, cdk7 i cyklina H tworzą kompleks kinazy, który jest wrażliwy na światło UV po połączeniu z TFIIH” . Dziennik EMBO . 15 (8): 1877–84. doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00538.x . PMC 450106 . PMID 8617234 .
- Blau J, Xiao H, McCracken S, O'Hare P, Greenblatt J, Bentley D (maj 1996). „Trzy funkcjonalne klasy domeny aktywacji transkrypcji” . Biologia molekularna i komórkowa . 16 (5): 2044–55. doi : 10.1128/MCB.16.5.2044 . PMC 231191 . PMID 8628270 .
- Reardon JT, Ge H, Gibbs E, Sancar A, Hurwitz J, Pan ZQ (czerwiec 1996). „Izolacja i charakterystyka dwóch kompleksów związanych z ludzkim czynnikiem transkrypcyjnym IIH (TFIIH): ERCC2/CAK i TFIIH” . Materiały Narodowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych Ameryki . 93 (13): 6482-7. doi : 10.1073/pnas.93.13.6482 . PMC 39049 . PMID 8692841 .
- Drapkin R, Le Roy G, Cho H, Akoulitchev S, Reinberg D (czerwiec 1996). „Kinoza aktywująca kinazę zależną od cyklin ludzkich występuje w trzech odrębnych kompleksach” . Materiały Narodowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych Ameryki . 93 (13): 6488-93. doi : 10.1073/pnas.93.13.6488 . PMC 39050 . PMID 8692842 .
- Kim KK, Chamberlin HM, Morgan DO, Kim SH (październik 1996). „Trójwymiarowa struktura ludzkiej cykliny H, pozytywny regulator kinazy aktywującej CDK”. Biologia strukturalna przyrody . 3 (10): 849–55. doi : 10.1038/nsb1096-849 . PMID 8836101 . S2CID 8880795 .
- Zhou Q, Sharp PA (październik 1996). „Tat-SF1: kofaktor do stymulacji wydłużenia transkrypcji przez Tat HIV-1”. Nauka . 274 (5287): 605-10. doi : 10.1126/nauka.274.5287.605 . PMID 8849451 . S2CID 13266489 .
- Parada CA, Roeder RG (listopad 1996). „Zwiększona procesywność polimerazy RNA II wywołana przez fosforylację indukowaną przez Tat jego domeny karboksylowej”. Natura . 384 (6607): 375-8. doi : 10.1038/384375a0 . PMID 8934526 . S2CID 4278432 .
- García-Martínez LF, Iwanow D, Gaynor RB (marzec 1997). „Stowarzyszenie Tat z oczyszczonymi kompleksami preinicjacji transkrypcji HIV-1 i HIV-2” . Czasopismo Chemii Biologicznej . 272 (11): 6951-8. doi : 10.1074/jbc.272.11.6951 . PMID 9054383 .
- Poterszman A, Andersen G, Busso D, Rossignol M, Egly JM, Thierry JC (marzec 1997). „Ekspresja w Escherichia coli: oczyszczanie i charakterystyka cykliny H, podjednostki ludzkiego ogólnego czynnika naprawy transkrypcji / DNA TFIIH”. Ekspresja i oczyszczanie białek . 9 (2): 153–8. doi : 10.1006/prep.1996.0693 . PMID 9056480 .
- Marinoni JC, Roy R, Vermeulen W, Miniou P, Lutz Y, Weeda G, Seroz T, Gomez DM, Hoeijmakers JH, Egly JM (marzec 1997). „Klonowanie i charakterystyka p52, piątej podjednostki rdzenia czynnika naprawy transkrypcji/DNA TFIIH” . Dziennik EMBO . 16 (5): 1093–102. doi : 10.1093/emboj/16.5.1093 . PMC 1169708 . PMID 9118947 .
- Andersen G, Busso D, Poterszman A, Hwang JR, Wurtz JM, Ripp R, Thierry JC, Egly JM, Moras D (marzec 1997). „Struktura cykliny H: wspólny tryb aktywacji kinazy i specyficzne cechy” . Dziennik EMBO . 16 (5): 958–67. doi : 10.1093/emboj/16.5.958 . PMC 1169696 . PMID 9118957 .