Emtrycytabina / rylpiwiryna / tenofowir - Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir
Kombinacja | |
---|---|
Emtrycytabina | Inhibitor odwrotnej transkryptazy analogu nukleozydów |
Rilpiwiryna | Nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy |
Tenofovir disoproxil | Inhibitor odwrotnej transkryptazy analogu nukleotydu |
Dane kliniczne | |
Nazwy handlowe | Complera, Eviplera |
Kategoria ciąży |
|
Drogi podania |
Doustny |
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny | |
Identyfikatory | |
Numer CAS | |
ChemSpider | |
KEGG | |
(zweryfikować) |
Emtrycytabina / rylpiwiryna / tenofowiru (nazwy handlowe Complera , Eviplera ) to połączenie stałe dawki z antyretrowirusowych leków w leczeniu HIV / AIDS . Lek został opracowany wspólnie przez Gilead Sciences i Johnson & Johnson „s Tibotec podziału i została zatwierdzona przez Food and Drug Administration w sierpniu 2011 roku, a przez Europejską Agencję Leków w listopadzie 2011 roku, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli leczeni na HIV . Jest dostępny jako jedna tabletka raz dziennie.
W Unii Europejskiej jest sprzedawany jako Eviplera, aw Stanach Zjednoczonych jako Complera.
Zastosowania medyczne
Emtrycytabina / rylpiwiryna / tenofowir jest wskazany do leczenia HIV-1 u dorosłych nieleczonych wcześniej lekami HIV-1 (gdy wirus nie rozwinął oporności na te leki przeciw HIV) i którzy mają nie więcej niż 100 000 kopii na ml wirusa HIV-1 RNA we krwi („ miano wirusa ”).
Skutki uboczne
Wspólny
- Biegunka
- Nudności
- Wymioty
- Bezsenność
- Nietypowe sny
- Zawroty głowy
- Bół głowy
- Wysypka
- Słabość
- Zmniejszony apetyt
Poważny
- Kwasica mleczanowa (nadmiar kwasu mlekowego we krwi) jest rzadkim i potencjalnie śmiertelnym skutkiem ubocznym. Charakteryzuje się następującymi objawami: głęboki i szybki oddech, zmęczenie lub osłabienie, nudności, wymioty, nietypowy ból mięśni, zawroty głowy lub senność
- Poważne problemy z wątrobą, takie jak powiększenie wątroby (powiększenie wątroby) i stłuszczenie (stłuszczenie wątroby). Objawy zazwyczaj obejmują: żółknięcie skóry lub białej części oczu ( żółtaczka ), ciemny mocz w kolorze herbaty, wypróżnienia o jasnym zabarwieniu, utrata apetytu, nudności, ból brzucha
- Nasilenie zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). U pacjentów, u których zdiagnozowano również HBV, którzy przerywają przyjmowanie emtrycytabiny / rylpiwiryny / tenofowiru, mogą nagle zaostrzyć zapalenie wątroby.
- Nowe lub pogarszające się problemy z nerkami, w tym niewydolność nerek
- Początek zaburzeń depresyjnych lub zmian nastroju
- Zmiany w kościach, takie jak martwica kości (rozpad i śmierć kości)
- Zwiększa lub redystrybucję tkanki tłuszczowej
- Zmiany w układzie immunologicznym (np. Zespół rekonstytucji immunologicznej)
Interakcje
Przeciwwskazania
Stosowanie emtrycytabiny / rylpiwiryny / tenofowiru z następującymi lekami jest przeciwwskazane, ponieważ prowadzą one do zmniejszenia stężenia rylpiwiryny we krwi, co z kolei zmniejsza skuteczność emtrycytabiny / rylpiwiryny / tenofowiru:
- karbamazepina , okskarbazepina , fenobarbital , fenytoina
- ryfampicyna , ryfapentyna
- omeprazol , esomeprazol , lansoprazol , pantoprazol , rabeprazol
- ogólnoustrojowy deksametazon (więcej niż pojedyncza dawka)
- Dziurawiec zwyczajny
Bibliografia
Linki zewnętrzne
- „Mieszanina emtrycytabiny z rylpiwiryną i fumaranem dizoproksylu tenofowiru” . Portal informacji o lekach . Amerykańska Narodowa Biblioteka Medyczna.
- „Mieszanina emtrycytabiny z chlorowodorkiem rylpiwiryny i fumaranem dizoproksylu tenofowiru” . Portal informacji o lekach . Amerykańska Narodowa Biblioteka Medyczna.