Frowatryptan - Frovatriptan
Dane kliniczne | |
---|---|
Nazwy handlowe | Frova |
Inne nazwy | 6-metyloamino-6,7,8,9-tetrahydro- 5H -karbazolo-3-karboksyamid (6 R ) -6-metyloamino-6,7,8,9-tetrahydro- 5H -karbazolo-3-karboksyamid |
AHFS / Drugs.com | Monografia |
MedlinePlus | a604013 |
Kategoria ciąży |
|
Drogi podania |
Doustny |
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny | |
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność | 20–30% |
Metabolizm | Wątrobiany |
Okres półtrwania w fazie eliminacji | 26 godzin |
Wydalanie | Nerkowy |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 14 H 17 N 3 O |
Masa cząsteczkowa | 243,310 g · mol −1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(co to jest?) (zweryfikuj) |
Frowatryptan , sprzedawane pod marką Frova , to tryptanu lek opracowany przez vernalis w leczeniu migrenowych bólów głowy i krótkiej perspektywie zapobiegania menstruacyjny migrenie . Produkt jest licencjonowany dla Endo Pharmaceuticals w Ameryce Północnej i Menarini w Europie.
Zastosowania medyczne
Frowatryptan jest stosowany w leczeniu migreny .
Dostępne formy
Jest dostępny w postaci tabletek 2,5 mg.
Przeciwwskazania
Frowatryptanu nie należy podawać pacjentom z:
- Choroba niedokrwienna serca
- Zespół naczyniowo-mózgowy
- Choroba naczyń obwodowych
- Niekontrolowane nadciśnienie
- Migrena hemiplegiczna lub podstawna
Skutki uboczne
Rzadko, ale ciężkie zdarzenia sercowe zgłaszano u pacjentów z czynnikami ryzyka predykcyjnymi dla CAD. Należą do nich: skurcz naczyń wieńcowych, przemijające niedokrwienie mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego, tachykardia komorowa i migotanie komór.
Farmakologia
Farmakodynamika
Frowatryptan jest receptor serotoninowy agonisty , z wysokim powinowactwem do receptorów 5-HT 1B / 1D receptorów. Nie ma znaczącego wpływu na aktywność kanału, w którym pośredniczy GABA A i miejsca wiązania benzodiazepiny. Frowatryptan hamuje nadmierne rozszerzenie tętnic doprowadzających krew do głowy.
Farmakokinetyka
Frowatryptan ma średni okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji wynoszący około 26 godzin, czyli znacznie dłużej niż w przypadku innych tryptanów.
Społeczeństwo i kultura
Licencjonowanie w USA
Frowatryptan jest dostępny wyłącznie na receptę w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie, gdzie w lipcu 2006 r. Złożono wtórne zatwierdzenie nowego leku (sNDA).
Bibliografia
Linki zewnętrzne
- Frova (strona producenta)
- Bursztynian frowatryptanu (informacje dla pacjenta)
- Oznakowanie FDA