KCNN4 - KCNN4
Potasowy kanał aktywowany wapniem o średniej/małej przewodności, podrodzina N, członek 4 , znany również jako KCNN4 , jest ludzkim genem kodującym białko K Ca 3.1 .
Funkcjonować
Białko K Ca 3.1 jest częścią potencjalnie heterotetramerycznego, niezależnego od napięcia kanału potasowego, który jest aktywowany przez wewnątrzkomórkowy wapń . Po aktywacji następuje hiperpolaryzacja błony, która sprzyja napływowi wapnia. Kodowane białko może być częścią głównego kanału potasowego aktywowanego wapniem w limfocytach T . Ten gen jest podobny do innych genów kanałów potasowych z rodziny KCNN, ale różni się na tyle, że można go uznać za część nowej podrodziny.
Historia
Aktywność kanału została po raz pierwszy opisana w 1958 roku przez György Gárdos w ludzkich erytrocytach . Kanały są również nazywane kanałami Gardos ze względu na ich odkrywcę.
Zobacz też
Bibliografia
Dalsza lektura
- Wei AD, Gutman GA, Aldrich R, Chandy KG, Grissmer S, Wulff H (2005). „Międzynarodowa Unia Farmakologii. LII. Nazewnictwo i związki molekularne kanałów potasowych aktywowanych wapniem”. Pharmacol. ks . 57 (4): 463-72. doi : 10.1124/pr.57.4.9 . PMID 16382103 . S2CID 8290401 .
- Ishii TM, Silvia C, Hirschberg B, Bond CT, Adelman JP, Maylie J (1997). „Ludzki kanał potasowy aktywowany wapniem o pośrednim przewodnictwie” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 94 (21): 11651-6. Kod bib : 1997PNAS...9411651I . doi : 10.1073/pnas.94.21.11651 . PMC 23567 . PMID 9326665 .
- Stolarz WJ, Wang LY, Tang MD, Kaczmarek LK (1997). „hSK4, członek nowej podrodziny kanałów potasowych aktywowanych wapniem” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 94 (20): 11013-8. Kod Bib : 1997PNAS...9411013J . doi : 10.1073/pnas.94.20.11013 . PMC 23566 . PMID 9380751 .
- Logsdon NJ, Kang J, Togo JA, Christian EP, Aiyar J (1997). „Nowy gen, hKCa4, koduje aktywowany wapniem kanał potasowy w ludzkich limfocytach T” . J. Biol. Chem . 272 (52): 32723-6. doi : 10.1074/jbc.272.52.32723 . PMID 9407042 .
- Ghanshani S, Coleman M, Gustavsson P, Wu AC, Gargus JJ, Gutman GA, Dahl N, Mohrenweiser H, Chandy KG (1998). „Ludzki aktywowany wapniem gen kanału potasowego KCNN4 mapuje do chromosomu 19q13.2 w regionie usuniętym w anemii diamentowo-czarnej”. Genomika . 51 (1): 160-1. doi : 10.1006/geno.1998.5333 . PMID 9693050 .
- Fanger CM, Ghanshani S, Logsdon NJ, Rauer H, Kalman K, Zhou J, Beckingham K, Chandy KG, Cahalan MD, Aiyar J (1999). „Kalmodulina pośredniczy w zależnej od wapnia aktywacji kanału KCa o pośrednim przewodnictwie, IKCa1” . J. Biol. Chem . 274 (9): 5746–54. doi : 10.1074/jbc.274.9.5746 . PMID 10026195 .
- Liu QH, Williams DA, McManus C, Baribaud F, Doms RW, Schols D, De Clercq E, Kotlikoff MI, Collman RG, Freedman BD (2000). „HIV-1 gp120 i chemokiny aktywują kanały jonowe w pierwotnych makrofagach poprzez stymulację CCR5 i CXCR4” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 97 (9): 4832-7. Kod Bib : 2000PNAS...97.4832L . doi : 10.1073/pnas.090521697 . PMC 18318 . PMID 10758170 .
- Ghanshani S, Wulff H, Miller MJ, Rohm H, Neben A, Gutman GA, Cahalan MD, Chandy KG (2000). „Regulacja w górę kanału potasowego IKCa1 podczas aktywacji komórek T. Mechanizm molekularny i konsekwencje funkcjonalne” . J. Biol. Chem . 275 (47): 37137-49. doi : 10.1074/jbc.M003941200 . PMID 10961988 .
- Wulff H, Miller MJ, Hansel W, Grissmer S, Cahalan MD, Chandy KG (2000). „Projekt silnego i selektywnego inhibitora kanału K+ aktywowanego Ca2+ o pośrednim przewodnictwie, IKCa1: potencjalny środek immunosupresyjny” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 97 (14): 8151–6. Kod bib : 2000PNAS...97,8151W . doi : 10.1073/pnas.97.14.8151 . PMC 16685 . PMID 10884437 .
- Wulff H, Gutman GA, Cahalan MD, Chandy KG (2001). „Wyznaczenie miejsca wiązania klotrimazol/TRAM-34 na kanale potasowym aktywowanym wapniem o pośrednim przewodnictwie, IKCa1” . J. Biol. Chem . 276 (34): 32040-5. doi : 10.1074/jbc.M105231200 . PMID 11425865 .
- Koegel H, Kaesler S, Burgstahler R, Werner S, Alzheimer C (2003). „Nieoczekiwana regulacja w dół kanału K+ aktywowanego przez hIK1 Ca2+ przez jego otwieracz 1-etylo-2-benzimidazolinon w keratynocytach HaCaT. Odwrotny wpływ na wzrost i proliferację komórek” . J. Biol. Chem . 278 (5): 3323–30. doi : 10.1074/jbc.M208914200 . PMID 12421833 .
- Mazzone JN, Kaiser RA, Buxton IL (2002). „Ekspresja kanału potasowego aktywowanego wapniem w ludzkiej myometrium: efekt ciąży”. Proc. Zachód. Pharmacol. Soc . 45 : 184–6. PMID 12434576 .
- Syme CA, Hamilton KL, Jones HM, Gerlach AC, Giltinan L, Papworth GD, Watkins SC, Bradbury NA, Devor DC (2003). „Przepływ przez kanał K+ aktywowany Ca2+, hIK1, zależy od C-końcowego suwaka leucynowego” . J. Biol. Chem . 278 (10): 8476–86. doi : 10.1074/jbc.M210072200 . PMID 12493744 .
- Hamilton KL, Syme CA, Devor DC (2003). „Molekularna lokalizacja hamującego miejsca wiązania kwasu arachidonowego w porach hIK1” . J. Biol. Chem . 278 (19): 16690-7. doi : 10.1074/jbc.M212959200 . PMID 12609997 .
- Mall M, Gonska T, Thomas J, Schreiber R, Seydewitz HH, Kuehr J, Brandis M, Kunzelmann K (2003). „Modulacja wydzielania Cl- aktywowanego Ca2+ przez podstawno-boczne kanały K+ w ludzkim nabłonku dróg oddechowych normalnego i mukowiscydozy” . Pediatr. Res . 53 (4): 608–18. doi : 10.1203/01.PDR.0000057204.51420.DC . PMID 12612194 .
- Hoffman JF, Stolarz W, Nehrke K, Potapova O, Foye K, Wickrema A (2003). „Izoforma hSK4 (KCNN4) to kanał K+ aktywowany Ca2+ (kanał Gardos) w ludzkich czerwonych krwinkach” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 100 (12): 7366–71. Kod Bibcode : 2003PNAS..100.7366H . doi : 10.1073/pnas.1232342100 . PKW 165881 . PMID 12773623 .
- Bernard K, Bogliolo S, Soriani O, Ehrenfeld J (2003). „Modulacja zależnego od wapnia wydzielania chlorków przez podstawno-boczne kanały podobne do SK4 w ludzkiej linii komórkowej oskrzeli”. J. Membr. Biol . 196 (1): 15–31. doi : 10.1007/s00232-003-0621-3 . PMID 14724753 . S2CID 20530729 .
- Köhler R, Wulff H, Eichler I, Kneifel M, Neumann D, Knorr A, Grgic I, Kämpfe D, Si H, Wibawa J, Real R, Borner K, Brakemeier S, Orzechowski HD, Reusch HP, Paul M, Chandy KG , Hoyer J (2003). „Blokacja kanału potasowego aktywowanego wapniem o pośrednim przewodnictwie jako nowa strategia terapeutyczna dla restenozy” . Obieg . 108 (9): 1119–25. doi : 10.1161/01.CIR.0000086464.04719.DD . PMID 12939222 .
- Toyama K, Wulff H, Chandy KG, Azam P, Raman G, Saito T, Fujiwara Y, Mattson DL, Das S, Melvin JE, Pratt PF, Hatoum OA, Gutterman DD, Harder DR, Miura H (2008). „Kanał potasowy o pośrednim przewodnictwie aktywowany wapniem KCa3.1 przyczynia się do rozwoju miażdżycy u myszy i ludzi” . J. Clin. Zainwestuj . 118 (9): 3025–37. doi : 10.1172/JCI30836 . PMC 2496961 . PMID 18688283 .
- Jones HM, Hamilton KL, Papworth GD, Syme CA, Watkins SC, Bradbury NA, Devor DC (2004). „Rola końca NH2 w montażu i handlu pośrednim przewodnictwem kanału K+ aktywowanego Ca2+ hIK1” . J. Biol. Chem . 279 (15): 15531-40. doi : 10.1074/jbc.M400069200 . PMID 14754884 .
- Gibson JS, Muzyamba MC (2004). „Modulacja aktywności kanału Gardosa przez utleniacze i prężność tlenu: efekty 1-chloro-2,4-dinitrobenzenu i metylosiarczanu fenazyny”. Bioelektrochemia . 62 (2): 147–52. doi : 10.1016/j.bioelechem.2003.07.008 . PMID 15039018 .
- Lew VL, Tiffert T, Etzion Z, Perdomo D, Daw N, Macdonald L, Bookchin RM (2005). „Rozkład wskaźników odwodnienia generowanych przez maksymalną aktywację kanału Gardos w normalnych i sierpowatych czerwonych krwinkach” . Krew . 105 (1): 361-7. doi : 10.1182/krew-2004-01-0125 . PMID 15339840 .
Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .
 |
Ten artykuł związany z białkiem błonowym jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |