Mikafungina - Micafungin
Dane kliniczne | |
---|---|
Nazwy handlowe | Mycamine |
AHFS / Drugs.com | Monografia |
Dane licencyjne | |
Kategoria ciąży |
|
Drogi administracji |
Dożylny |
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny | |
Dane farmakokinetyczne | |
Wiązanie białek | 99,8% |
Metabolizm | Przez szlak katecholo-O-metylotransferazy |
Okres półtrwania eliminacji | 11-17 godzin |
Wydalanie | 40% kału, <15% moczu |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 56 H 71 N 9 O 23 S |
Masa cząsteczkowa | 1 270 0,28 g • mola -1 |
| |
(co to jest?) (zweryfikuj) |
Mikafungina , sprzedawana pod marką Mycamine , jest lekiem przeciwgrzybiczym echinochandin stosowanym w leczeniu i zapobieganiu inwazyjnym infekcjom grzybiczym, w tym kandydemii, ropniom i kandydozie przełyku. Hamuje produkcję beta-1,3-glukanu , niezbędnego składnika ścian komórkowych grzybów . Mikafungina jest podawana dożylnie . Otrzymał ostateczną zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w marcu 2005 r., a w Unii Europejskiej w kwietniu 2008 r.
Znajduje się na Liście Leków Podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia .
Wskazania
Mykafungina jest wskazana w leczeniu kandydemii , ostrej rozsianej kandydozy , zapalenia otrzewnej wywołanego przez Candida , ropni i kandydozy przełyku . Od 23 stycznia 2008 roku, mykafungina zostało zatwierdzone do profilaktyki z Candida zakażeń u pacjentów poddawanych przeszczep macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT).
Mikafungina działa poprzez zależne od stężenia hamowanie syntazy 1,3-beta-D-glukanu, co skutkuje zmniejszonym tworzeniem 1,3-beta-D-glukanu, który jest niezbędnym polisacharydem zawierającym jedną trzecią większości Candida spp. . ściany komórkowe. To zmniejszone wytwarzanie glukanu prowadzi do niestabilności osmotycznej, a tym samym do lizy komórkowej.
Dawkowanie
Metabolizm mykafunginy zachodzi w wątrobie przez sulfatazę akrylową, a następnie metabolizm wtórny przez transferazę. Należy zachować środki ostrożności dotyczące dawkowania, ponieważ mykafungina słabo hamuje CYP3A4.
Formy dawkowania
Mikafungina jest naturalnym produktem przeciwgrzybiczym pochodzącym z innych grzybów jako mechanizm obronny przed współzawodnictwem o składniki odżywcze itp. Mówiąc konkretnie, mikafungina pochodzi z FR901379 i jest wytwarzana przez Coleophoma empetri .
Bibliografia
Dalsza lektura
- Eschenauer G, Depestel DD, Carver PL (marzec 2007). „Porównanie środków przeciwgrzybiczych echinokandyny” . Terapeutyka i zarządzanie ryzykiem klinicznym . 3 (1): 71–97. doi : 10.2147/tcrm.2007.3.1.71 . PKW 1936290 . PMID 18360617 .
Zewnętrzne linki
- „Mikafungina” . Portal informacyjny o narkotykach . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych.