SNF8 - SNF8

SNF8
Białko VPS25 PDB 2ZME.png
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów : PDBe RCSB
Identyfikatory
Skróty SNF8 , Dot3, EAP30, VPS22, podjednostka złożona ESCRT-II, podjednostka SNF8 ESCRT-II
Identyfikatory zewnętrzne OMIM : 610904 MGI : 1343161 HomoloGene : 5239 Karty genowe : SNF8
Ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Zespół
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_007241
NM_001317192
NM_001317193
NM_001317194

NM_033568
NM_001356362

RefSeq (białko)

NP_001304121
NP_001304122
NP_001304123
NP_009172

NP_291046
NP_001343291

Lokalizacja (UCSC) Chr 17: 48,93 – 48,94 Mb Chr 11: 96.03 – 96.05 Mb
Wyszukiwanie w PubMed
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko sortowania próżniowego SNF8 jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen SNF8 .


Organizmy modelowe

W badaniu funkcji SNF8 wykorzystano organizmy modelowe. Warunkową linię myszy z nokautem , zwaną Snf8 tm1a(EUCOMM)Wtsi, wygenerowano w ramach programu International Knockout Mouse Consortium — wysokoprzepustowego projektu mutagenezy w celu generowania i rozpowszechniania zwierzęcych modeli choroby wśród zainteresowanych naukowców.

Samce i samice poddano standaryzowanemu przesiewowi fenotypowemu w celu określenia skutków delecji. Przeprowadzono dwadzieścia pięć testów na zmutowanych myszach i zaobserwowano dwie istotne nieprawidłowości. Podczas ciąży nie zidentyfikowano żadnych homozygotycznych zmutowanych embrionów, a zatem żaden nie przeżył do odsadzenia . Pozostałe testy przeprowadzono na heterozygotycznych zmutowanych dorosłych myszach; u tych zwierząt nie zaobserwowano dodatkowych istotnych nieprawidłowości.

Bibliografia

Dalsza lektura