Sulfonometan - Sulfonmethane
 | |
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Kod ATC | |
| Status prawny | |
| Status prawny | |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Karta informacyjna ECHA |
100,003.704 
|
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 7 H 16 O 4 S 2 |
| Masa cząsteczkowa | 228,32 g · mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
  (co to jest?) (zweryfikuj)
| |
Sulfonometan ( sulfonometan , sulfon , aceton dietylosulfon ) jest związkiem chemicznym po raz pierwszy zsyntetyzowanym przez Eugena Baumanna w 1888 roku i wprowadzonym jako lek nasenny później przez Alfreda Kasta, ale teraz zastąpiony przez nowsze i bezpieczniejsze środki uspokajające. Ma postać bezbarwnej krystalicznej lub sproszkowanej. W Stanach Zjednoczonych jest to lek z wykazu III w ustawie o substancjach kontrolowanych .
Efekty
Wytwarza wydłużona snu funkcjonalnych nerwowego, bezsenności , a ponadto jest użyteczny w obłęd , jest podawany z śluzu z akacji lub gorącej cieczy, ze względu na jego nierozpuszczalność lub w dużych kapsułkach. Jego moc hipnotyczna nie jest równa mocy chloralu , ale ponieważ nie działa depresyjnie na serce ani na oddychanie , może być stosowany, gdy morfina lub chloral są przeciwwskazane. Jego działanie jest jednak bardzo niepewne, często nie wywołuje snu, gdy jest przyjmowane przed snem, ale wywołuje senność i sen następnego dnia. Senności następnego dnia po podaniu leku można uniknąć, stosując środek przeczyszczający na bazie soli rano po jego podaniu. Nierozsądne jest używanie go w sposób ciągły przez więcej niż kilka dni za jednym razem, ponieważ ma tendencję do wywoływania nawyku sulfonowania, któremu towarzyszą wyraźne efekty toksyczne, zaburzenia trawienia , zawroty głowy, chwiejny chód, a nawet paraliż kończyn dolnych. Efektom tym towarzyszą wykwity skórne, a mocz przybiera ciemnoczerwony kolor (hematoporfinuria). Sulfonal działa kumulatywnie. Odnotowano wiele śmiertelnych przypadków zatrucia sulfonami, zarówno z powodu przewlekłego zatrucia, jak i pojedynczej dużej dawki.
Chemia
Sulfonal wytwarza się drogą kondensacji acetonu z merkaptanem etylu w obecności kwasu solnego , merkaptol (CH 3 ) 2 C (SC 2 H 5 ) 2 utworzona jest następnie utleniany przez Nadmanganian potasu . Powstaje również w wyniku działania alkoholowego potażu i jodku metylu na etylideno-dietylosulfinę, CH 3 CH (SO 2 C 2 H 5 ) 2 (która powstaje w wyniku utleniania ditioacetalu nadmanganianem potasu ). Że krystalizuje się pryzmatów o temperaturze topnienia 125 ° C, który jest praktycznie nierozpuszczalny w zimnej wodzie, ale rozpuszczają się w 15 częściach gorącej oraz w alkoholu i eteru .
Zobacz też
Bibliografia
Dalsza lektura
- Kast A (1888). Sulfonal, ein neues Schlafmittel (w języku niemieckim). Berlin.
- Wendt EC (1888). „Sulfonal, nowy hipnotyczny” . Dokumentacja medyczna . Nowy Jork. 33 (22): 597–598.
- Bayer (1889). „Sulfonal” . Klinika Cincinnati Lancet-Clinic . Cincinnati: JC Culbertson. 22 : 2.